微波辐射合成Y2SiO5RE（Ⅲ）荧光体及发光性能

用微波辐射法合成硅酸钇基质掺稀土系列６种荧光体，用Ｘ－射线粉末衍射测定其相组成，并测定了荧光体的激发光谱和发射光谱．在２５４ｎｍ光激发下，测定其色坐标．研究了激活剂浓度对发光强度的影响．     

牛膝中齐墩果酸的反相高效液相色谱测定

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了一膝中的齐墩果酸，建立了该中药中齐墩果酸分离、测定的色谱方法，利用本方法考察了我们在宁夏栽培的牛膝，认为其质量可予肯定．其齐墩果跋含量高达１１．９２ｍｇ／ｇ已接近怀牛膝的含量，证明其有较好的栽培前景．     

罗丹明B-Mn2+-H2O2体系光度法测定水果的抗氧化性

在稀硫酸介质中,B-Mn^2＋ - H2O2体系产生的羟自由基迅速氧化罗丹明B使其褪色．在558啪处测定吸光度的变化,可间接测定羟自由基的生成量．水果提取物可以消除溶液中的羟自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱．据此建立了一种测定水果对羟自由基的清除率的新方法．测定了9种常见水果的抗氧化性,其中桃子、橙子的抗氧化性较强．     

兽药洛克沙生产品质量的规范分析

对纯度为９９．８％的洛克沙生进行质量规范分析．用红外光谱和紫外－可见吸收光谱对洛克沙生的结构进行表征,并对其进行了元素分析（Ｃ、Ｈ、Ｎ）及杂质对氨基苯胂酸的测定．用高效液相反相色谱（ＨＰＬＣ）测定洛克沙生,其结果与化学定氮法一致．     

灵芝野微粉的激光粒度测定法研究

灵芝的颗粒度对其药理作用有显著的影响．本文采用激光粒度法测定了灵芝野微粉的粒度．研究了分散别种类、分散剂用量、超声时间和测定温度对灵芝野微粉粒度测定的影响,得出最佳测定条件为：添加的分散剂为吐温-80：分散剂用量为1．0％：超声时间为≥6min;测定室温为5°C-35°C．     

灵芝野微粉的激光粒度测定法研究

灵芝的颗粒度对其药理作用有显著的影响．本文采用激光粒度法测定了灵芝野微粉的粒度,研究了分散剂种类、分散剂用量、超声时间和测定温度对灵芝野微粉粒度测定的影响,得出最佳测定条件为：添加的分散剂为吐温-80;分散剂用量为1．0％：超声时间为〉6min;测定室温为5℃-35℃．     

污水中油的红外光谱定量测定

编制了一个利用峰面积进行红外光谱定量分析的ＯＢＥＹ程序．用此程序测定了污水中油的含量，并把它与重量法、峰高法加以比较，其测定结果较好．     

应用氯化6,7-二羟基-2,4-二苯基苯并吡喃比色测定微量钨的初步探讨

钨与氯化６,７－二羟基－２,４－二苯基苯并吡喃在酸性介质中,生成橙红色化合物,其吸收■位于５００Ｎｙ,可用于钨的比色测定。我们探讨了最适宜的测定条件,拟定了应用该试剂比色测定微量钨的新方法,测定灵敏度为０．０７微克钨／毫升．大量Ｃｒ３＋、ＣＯ２＋、Ｎｉ２＋、ＶＩＶ和ＥＤＴＡ不干扰测定,但Ｍ０ＶＩ干扰测定．经初步应用于含钨钢样中钨的测定,得到较为满意的结果。     

红枣环磷酸腺苷(cAMP)的提取工艺

建立从红枣分离纯化cAMP的工艺路线，以及用反向高效液相色谱法测定其含量的可行性方法．采用离子交换层析法，从红枣中提取了cAMP，并用硅胶柱层析技术进行纯化，反向高效液相色谱法测定其含量．在其提取纯化过程中，首次用国产的离子交换树脂替代进口树脂，并用硅胶柱层析技术替代了硅胶薄层色谱技术．通过此工艺路线获得了纯度为98．43％的样品．     

硝酸-氢氟酸密封消解同时测定茶园土壤中Cd和Pb的方法研究

硝酸和氢氟酸密封消解茶场土壤样品,用石墨炉原子吸收测定镉和铅含量．其检出限镉为0．053ngmL^-1、铅为0．1ngmL^-1,线性范围镉为0～2ngmL^-1、铅为0～50ngmL^-1．回收率在93．0％～104．0％．本方法简便了消解过程,一次消解能同时测定样品中的多种重金属．     

微量量热法研究细菌对大青叶生物碱和青霉素钠的耐药性

用瑞典产的2277型热活性检测仪测定了不同浓度的大青叶生物碱和青霉素钠对大肠杆菌的代谢作用,并用计算机处理得出最小抑菌浓度(MIC);在小于最小抑菌浓度的药物浓度下培养耐药菌,然后测出在该浓度作用下的耐药菌的生长代谢过程,并处理得出细菌对大青叶生物碱和青霉素钠耐药性的规律,利用该仪器还测定了交叉耐药性.     

转基因棉PCR与卡那霉素检测的比较

对尚未提纯的转基因棉１７９自交后代进行卡那霉素检测和ＰＣ检测,结果表明卡那霉素检测与ＰＣＲ检测结果一致;抗卡那霉素植株ＰＣＲ检测均呈阳性,而对卡那霉素敏感植株均未扩增出特异性带。     

仙草叶绿素锌钠盐的制备及其稳定性研究

采用乙酸乙酯作溶剂对仙草中的叶绿素进行浸提,并经皂化、酸化、锌代及成盐反应制备叶绿素锌钠盐.采用分光光度法对叶绿素锌钠盐进行定性、定量测定,确定最大波长为410nm.通过正交实验及单因素实验确定较佳工艺条件,并对其稳定性进行研究.结果表明:最佳工艺条件为皂化pH=11,酸化pH=2,成盐pH=11,锌代温度65℃,锌代时间1.5 h,硫酸锌用量30ml,产品得率可达0.46%,而且制备得到的仙草叶绿素锌钠盐具有良好的光稳定性和热稳定性.     

气相色谱法测定土壤中甲、乙、丙、丁烷方法的研究

我们先用常压酸解脱气的方法从定量的土壤中提取气体,再用碱液吸收的方法富集待测气体,最后用气相色谱法定量测定富集气体中的甲、乙、丙、丁烷,并由此推算出土壤中甲、乙、丙、丁烷的含量。对这种方法的几种影响因素分别进行了探讨,并从中找出了最佳操作条件。     

微量钼和铁的动力学联合测定法

应用具有Landolt效应的H_2O_2-I~--抗坏血酸体系的动力学分析法研究钼和铁动力学反应的加和性和有关物质的干扰作用,提出了原子?化合物中铁和钼含量的动力学联合测定法,该法简易快速,精密度和准确度较好,检出限达到ppb级。     

伏牛山区野葛与粉葛药材质量综合研究

以《中国药典》法测定野葛(Pueraria lobata(Willd)Ohwi)与粉葛(Pueraria thomsonii Behth)药材的水分、总灰分、浸出物、有害重金属含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定葛根素和大豆苷元含量,研究了伏牛山区野葛与粉葛药材质量。结果表明,伏牛山区野葛与粉葛药材的水分、灰分含量均达到《中国药典》标准;野葛与粉葛药材的水浸出物、醇浸出物分别为42.11%,31.82%和33.24%,27.52%;有害重金属含量符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定;总黄酮含量分别为16.5%和5.4%;葛根素和大豆苷元分别为4.0%,1.6%和0.035%,0.038%。     

PVC输液管吸附硝酸甘油的不确定度评定

采用高效液相色谱外标法测定药用硝酸甘油使用中实际注入量,应用扩展不确定度和合成不确定度对含量测定结果的不确定评定.通过建立数学模型,分析不确定度的来源、因素及过程,对各个不确定度分量进行评估,最终给出了硝酸甘油的扩展不确定度和置信水平.测量不确定度可用于硝酸甘油测定结果的评定.     

ICP-AES法同时测定铝合金熔炼炉渣中的硅和铁含量

用高温熔融法处理铝合金熔炼炉渣，ICP-AES法同时测定其中的硅和铁含量。选定铁259，940nm，硅251．611nm铁和硅的检出限分别为：60ng／ml和10ng／ml，该方法的相对标准偏差小于2％，回收率为98．0～102．0％。该方法用于实际样品的分析，测定结果与国际规定方法的结果吻合。     

DIAS合成中加水顺序对其性能的影响

以正癸酸及N-羟乙基乙二胺为原料,采用两步法合成了不同加水顺序条件下癸酸咪唑啉两性表面活性剂(简称DIAS).以红外谱图对2-壬基-N-羟乙基咪唑啉(化合物1)结构进行跟踪,对样品总固含量、氯化钠含量进行了测定并计算了样品有效物含量.通过对样品表面张力和泡沫力的测定,探讨了2-壬基-N-羟乙基咪唑啉两性化时加水顺序对样品的性能影响,结果表明DIAS合成中,两性化时先加水所得样品2b有效物含量、CMC值和泡沫力均略高于两性化时后加水所得样品2 a相应的各参数值.     

第二松花江水中苯酚和苯胺的光降解规律

利用室外模拟实验测定了苯酚和苯胺光降解的速率常数和半寿命.通过室内模拟实验测定了苯胺在第二松花江水中光化学反应的量子产率,由此推算出其光降解半寿命的理论值,该理论值与实测值基本吻合.