Na24P2W22O83：Eu荧光体的合成及其发光特性

本文用固相反应法合成了参杂Ｓｕ＾２＋的Ｎａ２４Ｐ２Ｗ２２Ｏ８３荧光体，测定其等离子发射谱，Ｘ射线粉末衍射，红外光谱，激光发光谱和发射光谱。。结果表明，Ｎａ２４Ｐ２Ｗ２２Ｏ８３：Ｅｕ属正交晶系，其点阵常数为ａ＝１．４７４５ｎｍ，；ｂ＝１．１９３３ｎｍ，ｃ＝１．１１９ｎｍ，ｚ＝２，属Ｐｘ１ｚ１ｚ２（ＮＯ．１９）空间群，探讨了掺杂Ｅｕ＾３＋离子后荧光体的发光特性。     

LaPO_4:Ce，Tb荧光体的合成及发光性质

以三聚磷酸钠（Na5P3O10）和稀土硝酸盐为原料，合成了具有很好发光性能的LaPO4：Ce，Tb荧光体．用XRD，TEM，PL对所合成的荧光体进行了表征，据实验结果，样品的晶体结构属四方体心结构；TEM显示荧光体颗粒分散均匀；样品荧光发射主峰位于543nm，来自于Tb^3＋的^5D4-^7F5跃迁．     

衍生荧光法测定蔬菜样品中痕量叶酸含量的研究和应用

本工作比较了测定叶酸的三种荧光分析体系方法的分析性能和应用，详细研究了叶酸内在荧光，KMnO4-光照和H2O2-光照荧光体系．结果表明，叶酸内在荧光较弱，而用衍生方法进行测定，灵敏度可以提高2～3个数量级,在研究的三种体系中，KMnO4-光照法具有适宜的灵敏度和较宽的线性范围，可用于蔬菜样品中叶酸的测定，标准回收率在92．5％，95．0％之间，测定结果令人满意．     

嗜热蓝藻鞭枝藻藻胆体的分离及其光谱特性的研究

从嗜热蓝藻鞭枝藻（Ｍａｓｔｉｇｏｃｌａｄｕｓｌａｍｉｎｏｓｕｓ）中分离出藻胆体，并对其光谱特性进行了研究．完整藻胆体的室温荧光峰位于６７３ｕｍ，７７Ｋ荧光发射光谱中只有一个峰，位于６８５ｕｍ，解离的藻胆体的７７Ｋ荧光峰位于６８３ｎｍ，并在６６６ｎｍ和６５０ｎｍ处形成小的荧光发射峰．严重解离的藻胆体室温荧光峰位于６４５ｕｍ，７７Ｋ荧光峰位于６４４ｕｍ，６８３ｕｍ荧光显著下降，成为小峰．完整藻胆体与解离的及严重解离的藻胆体的吸收光谱没有显著差别，吸收峰位于６２２ｕｍ，在５８０ｕｍ处有一吸收肩．     

荧光猝死法测定草酸的研究

首次报道了用高灵敏荧光粹灭法测定草酸的新方法．在锆（ＩＶ）－槲皮素的体系中，１．５ｍｌ２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ存在下，草酸的加入使此体系荧光猝灭，用此法可以测定草酸的含量．其检测下限为０．０２１ｍｇ／Ｌ，线性范围０．０２～２．４０μｇ／ｍｌ．λｅｘ／λｃｍ＝４３３ｎｍ／４９５ｎｍ．本法灵敏度高，选择性好，快速，简捷，重现性好．     

庆大霉素发酵液中C组分含量测定

本文用荧光薄层扫描法测定庆大霉素发酵液中Ｃ组分含量。用氯仿：甲醇：氨水＝４：５：５下相 为展开剂，在硅胶Ｇ－ＣＭＣ板上分离庆大霉素Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ，喷甘油作增荧光试剂，然后用薄层 扫描仪测定其荧光强度。本法具有快速、简便、灵敏度高（Ｃ１，Ｃ２及Ｃ１ａ的检出限量分别为 ０．３、 ０．７及０．２μｇ），线性范围宽及重现性好等优点。也可用于成品及半成品测定。     

没食子蓝荧光探针法测定DNA的研究

没食子蓝在239nm紫外光激发下，在414nm处出现一个小的荧光峰，加入小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)，该荧光峰的强度大大增强．其荧光增强比值与ctDNA的浓度分别在低浓度区问(0．05—1mg／L)和稍高浓度区间(1—10mg／L)呈较好的线性关系，利用这一原理建立了一种用没食子蓝作为荧光探针测定DNA的方法．该方法相当简单，其检测限可达0．04mg/L．     

CaS∶Mn~(2 )荧光体的微波辐射合成及发光特性

用微波辐射法合成了ＣａＳ∶Ｍｎ２＋橙红色荧光化合物，用ＸＲＤ测定了它们的晶体结构，系统考察了各种不同浓度下的Ｍｎ２＋离子激活剂对发光性能影响．初步认为，微波辐射能使Ｍｎ２＋离子在ＣａＳ基质晶格中均匀扩散，并能提高激发剂的掺入量，阻止Ｍｎ２＋离子的簇集，延缓Ｍｎ２＋离子对的形成．合成方法可得到晶相纯、粒度细小均匀、稳定性高、防潮性好和发光效率高的ＣａＳ∶Ｍｎ２＋荧光体．     

三价锰存在下2-(1H-苯并咪唑-2-基)-苯酚及其衍生物的合成与其光谱特性

研究在三价锰的作用下，在室温下用2-羟基芳香醛和1，2-二胺合成2-（1H-苯并咪唑-2-基）苯酚及其衍生物的反应，并对其荧光特性进行了分析．所合成的全部化合物的荧光光谱均在甲醇中进行测定．     

血清中盐酸洛美沙星的测定及荧光光谱特性

用荧光分光光度法研究了盐酸洛美沙星在血清中的荧光光谱特性,并对其在血清样品中的含量进行了测定．用乙腈沉淀蛋白对血清进行预处理,在硼酸盐缓冲溶液中,用硫酸调节酸度,并使其pH值为3．0,以β环糊精为荧光增敏剂．通过扫描其激发光谱和发射光谱,可知盐酸洛美沙星在血清中有以下荧光特性盐酸洛美沙星血清提取液和盐酸洛美沙星的标准溶液具有相同特征的激发光谱和发射光谱,其激发波长为288nm,发射波长为450nm,也即药物光谱不受血清成分干扰,但血清样品对盐酸洛美沙星的荧光强度造成强烈的荧光猝灭．测定血清中盐酸洛美沙星的线性范围为0．v5～5．0μg·ml,其回归方程为y＝-0．2370+4．809X(R＝0．9968),血清中盐酸洛美沙星的平均回收率为99．5％,方法的相对标准偏差为0．82％(n＝5)．     

偏最小二乘法同时分光光度测定W、Mo、Zr的研究

研究了在４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）－ＣＴＭＡＢ－ＯＰ显色体系中，用偏最小二乘法对痕量Ｗ、Ｍｏ、Ｚｒ进行同时分光光度测定．结果表明，它不仅保持了ＤＢＰＦ的高灵敏度，而且克服了三组份间的干扰，其测定的相对误差小于９％．     

氟钨酸钡荧光体的合成及其发光特性

以ＢａＦ２和ＷＯ３为原料，采用高温固相反应法合成了Ｂａ２ＷＯ３Ｆ４荧光体，测定其Ｘ－射线粉未衍射、激发光谱和发射光谱，探讨了Ｂａ２ＷＯ３Ｆ４及掺杂Ｅｕ３＋离子后荧光体的发光特性。     

中药材中西维因残留量的薄层色谱法测定

本文研究了中药材西维因残留量的薄层色谱-荧光测定．采用环已烷：丙酮：氯仿=5：1：1(V/V)作为展开剂，直接用荧光测定．本法灵敏度高，且易操作，当添加水平为0．01mg／mL时，回收率在84％-111％之间，线性相关系数为0．9998，检测限达到10ng．     

氟钨酸钡荣光体的合成及其发光特性

以ＢａＦ２和ＷＯ３为原料，采用高温固相反应法合成了Ｂａ２ＷＯ３Ｆ４荧光体，测定其Ｘ－射线粉未衍射、激发光谱和发射光谱，探讨了Ｂａ２ＷＯ３Ｆ４及掺杂Ｅｕ＾３＋离子后荧光体的发光特性。     

荧光分析法研究偶联剂与牙体组织的联结机理

为了进一步探讨牙体组织与粘接剂的粘接机理，我们研制了具有荧光的粘接偶联剂CGE（N）－1，用固体荧光分析方法对CGE（N）－1，牙体组织，及CGE（N）－1丙酮溶液处理后的牙体组织进行了分析测试。结果表明：用偶联剂处理后的牙面其荧光光普与未处理的相比发生了明显的红移；说明偶联剂同牙体组织之间发生了化学结合，溶液中的测试结果也证明了上述结论。     

BaPHT:Ce荧光体的红外光谱分析

合成了掺杂不同摩尔比Ｃｅ（ＩＩ）离子的邻苯二甲酸钡荧光体（ＢａＰＨＴ：Ｃｅ），测定了基质及荧光体的红外光谱，进行了分析和指认，讨论了掺杂离子Ｃｅ（ＩＩＩ）对这些荧光材料红外光谱的影响。     

呋喃丹的原位薄层荧光扫描定量分析研究

用ＤＮＳ－Ｃｌ为荧光衍生试剂，研究了测定呋喃丹残留量的薄层荧光扫描法，该法操作简便，灵敏度高，定量准确，结果稳定应用于水样中微量呋喃丹的测定，取得了满意的结果，此方法线性范围为１０～３００ｎｇ最低检测限量为０．５ｎｇ。     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂．实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定．对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为1．7％，回收率97.1％～101．7％．     

高灵敏固体基质室温膦光猝灭法测定痕量的银

以CMCNa（羧甲基纤维素钠）为前驱体，掺杂水杨基荧光酮（THBF），Pb^2＋为沉淀剂，用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球（L-[（CMC）2Pb-THBF]）．此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温烧光,基于EDTA与Pb^2＋络合反应，使L-[（CMC）2Pb-THBF]微球转化为水溶性组分（PbY^2＋、2CMC^-、THBF），该组分与痕量的Ag^＋作用生成（CMC）2Ag-THBF，导致S—L—[（CMC）2Pb—THBF]的固体基质室温烧光猝灭，据此建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温烧光猝灭测定痕量银的新方法．该方法用于人发、茶叶中痕量银的测定，结果满意．固体基质室温烧光测定银的反应机理。     

水溶液中β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究…

在硫酸酸性人质和溴化十六烷基三甲铵存在下用紫外吸收，荧光光变法对β－环糊精与苯甲酸雌二醇的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法、灵敏度高，检出限为４．９×１０＾－９ｍｏｌ．ｌ＾－１，其线性范围为５．３×１０＾－９－２．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，方法的相对标准偏差为１．３％。应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意。