相转移催化法合成N-1-芳基,-乙酰基,-羧甲氧烷基苯并三唑

报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成１－（１－Ｈ－苯并三唑基）－２,４－二硝基苯,１－［α－（１－Ｈ－苯并三唑基）］乙酰苯并三唑和两个１－（１－Ｈ－苯并三唑基）烷氧乙酸．本法反应时间短,产率令人满意．初步的生物活性测定结果表明,化合物Ⅰ、Ⅲａ和Ⅲｂ均具有较强的抑菌作用     

使用LOTUS 1-2-3解各种方程(Ⅱ)

给出了对刘人丽（四川师范大学学报（自然科学版），１９９７，２０（１）：８８－９３）、李春光等人（宁夏大学学报（自然科学版），１９９７，１８（４）：３２０－３２２）和ＷａｌｋｅｎｂａｃｈＪ．等人（窗口下１－２－３的实用大全．北京：清华大学出版社，１９９４．３４３－３４５）等文献的一些改进，并用Ｌｏｔｕｓ１－２－３求得复系数多项式的复根。     

双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)乙二酮萃取镧系元素

双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）乙二酮萃取镧系元素韩维和１高改玲１梁宏斌１韩丽２钱博１（１陕西师范大学化学系,西安７１００６２;２河南省商丘师范学校,商丘４７６０００;第一作者,男,４６岁,副教授）４－酰代双吡唑酮是一类优良的螯...     

用 1HNMR研究(1-羟基-3-氧-亚丁基)丙二酸亚异丙酯的关环反应机理

通过变温１ ＨＮＭＲ研究（１－羟基－３－氧－亚丁基）丙二酸亚异丙酯的关环反应机理     

1,2一双(1-甲基咪唑-2-硫基)乙烷及其异构体的晶体形态与熔点

１，２一双（１－甲基咪唑－２－硫基）乙烷及其异构体的晶体形态与熔点刘庆俭１）曲荣君２）陈宝吉３）石明理１）（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；２）烟台师范学院化学系，２６４０００，烟台；第一作者３８岁，男，讲师）化合物１，２－双（１－甲基咪...     

镍(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5络合物吸附波的研究及应用

在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｎｉ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物,于－０．９５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ,下同）出现一尖锐、灵敏的极谱波峰电流与Ｎｉ（Ⅱ）浓度在０．００５～１．２μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系．用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明－０．９５Ｖ处的极谱波为络合物吸附波,峰电流由中心离子Ｎｉ（Ⅱ）还原产生,络合物组成为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＭＢＰ＝１：１试验了多种离子对峰电流的影响采用离子交换法分离干扰离子,用于钢样中镍的测定,得到满意结果。     

(k+1)-连通无K_(1,r)-图是Hamilton-连通的两个充分条件

一个图若不含与Ｋ１,ｒ（ｒ３）同构的导出子图,则称它为无Ｋ１,ｒ－图．本文将运用Ｔ－插点方法,通过对图的独立集的邻域交的研究,给出（ｋ＋１）－连通无Ｋ１,ｒ－图（ｒ４）是Ｈａｍｉｌｔｏｎ－连通的两个充分条件．     

对甲苯基双(4,4-二甲基-6-羟基环己烯-1-酮-2基)甲烷的合成

对甲苯基双（４,４－二甲基－６－羟基环己烯－１－酮－２基）甲烷由对甲苯甲醛与５,５－二甲基－１,３－环己二酮在Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺中反应而得．通过单晶Ｘ射线衍射法确定其晶体属于单斜晶系,空间群Ｐ２１／ａ,ａ＝０．９３０４（２）ｎｍ,ｂ＝１．１７５４（２）ｎｍ,ｃ＝２．０１３４（４）ｎｍ,β＝１０２．４０（２）°,Ｍｒ＝３８２．５０,Ｖ＝２．１５０５（７）ｎｍ３,Ｄｃ＝１．１８１ｇ／ｃｍ３,Ｚ＝４,μ（ＭｏＫα）＝０．７９ｃｍ－１,Ｆ（０００）＝８５６．晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子为Ｒ＝０．０４２,ＲＷ＝０．０４５．在晶体结构中,存在两个共轭的烯醇式结构．     

镝(Ⅲ)-1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)癸二酮-[1,10]-溴化十六烷基三甲胺体系的荧光性质及其应用研究

研究了镝（Ⅲ）－１,１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）癸二酮－［１,１０］（ＢＰＭＰＤＤ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光性质,探讨了体系的组成比及影响体系荧光性质的多种因素,拟定了应用该体系测定Ｄｙ（Ⅲ）的新方法,在２０×１０－６～４０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１范围内Ｄｙ（Ⅲ）浓度与荧光强度呈线性关系,检测限为３３×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１．将该法应用于合成样品中微量Ｄｙ（Ⅲ）的测定,结果满意     

新试剂1-(4-硝基苯)-3-(5-硝基-2-吡啶基)-三氮唏的合成及其与镉的显色反应(英)

报道新试剂１－（４－硝基苯）－３－（５－硝基－２－吡啶基）－三氮烯的合成及与镉的显色反应,结果表明：在Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在下,ｐＨ＝１０． ３１－１１． ５０时,试剂与镉形成 １：２型的黄色络合物,应用双波长法其表观摩尔吸光奇数 ε＝２ ４８×１０５Ｌ· ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,试值范围为 ０～８μｇＣｄ（Ⅱ）／２５ｍｏｌ     

1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成研究

以 α-氯甲基丙基醚分别和糠硫醇钠、糠硫醇反应 ,投料摩尔比均为 1 .2∶ 1 ,合成了 1 -丙氧基 - 1 -糠硫基甲烷 ,前者在 76℃下乙醇溶液中反应 1 h,产品质量分数为 98.3% ,产率为 2 8.5 % ;后者是在 30℃～ 35℃下二氯甲烷溶液中反应 1 h,产品质量分数为 93.2 % ,产率为 84.1 % .前种方法收集到的产品纯度高 ,而后种方法收集到的产品产率高 ,操作更加简单     

P_(-1)集S_k=｛1,k~2 1,(k 1)~2 1｝不可扩张的两个判别定理

本文主要获得了Ｐ－１集Ｓｋ＝｛１,ｋ２＋１,（ｋ＋１）２＋１｝不可扩张的两个判别定理,根据这两个判别定理,我们验证了在５≤ｋ≤１００的范围内,当ｋ＝５,８,９,１１,１２,１４,１７,１８,３２,３６,４４,５０,５１,５３,６５,６９,７２,７５,８１,８３,８９,９９时Ｓｋ不可扩张     

1 1维N=1超Poincaré张量运算

超引力张量运算目的是构造代数离壳封闭的各种超引力模型.文中建立了1 1维 N=1超Poincare张量运算并详细地导出了多重态的定域超对称变换性质及不变作用量密度公式.     

关于Diophantine方程axm-1/ax-1=yn+1

设a是大于1的正整数,方程(ax~m-1)/(ax-1)=y~n 1是一类重要的指数Diophantine方程,利用同余的方法给出了该方程的适合min(x,y,n)>1的正整数解的取值范围,并将已有的结果m=3和m=4时方程解的情况以一个推论给出.     

Goormaghtigh 方程（x3-1）/（x-1）=（yn-1）/（y- 1）的例外解

证明了Goormaghtigh方程（x³-1）/（x-1）=（yⁿ-1）/（y- 1）的例外解( x , y , n) 满足gcd( x , y ) > 1 以及 y
x .     

关于Diophantine方程(xm+1)/(x+1)=yn+1

文章证明了:方程(xm+1)/(x+1)=yn+1没有正整数解(x,y,m,n)适合x>1,y>1,m>2,n>2。     

DBC1 is a negative regulator of SIRT1

The NAD-dependent protein deacetylase Sir2 (silent information regulator 2) regulates lifespan in several organisms. SIRT1, the mammalian orthologue of yeast Sir2, participates in various cellular functions and possibly tumorigenesis. Whereas the cellular functions of SIRT1 have been extensively investigated, less is known about the regulation of SIRT1 activity. Here we show that Deleted in Breast Cancer-1 (DBC1), initially cloned from a region (8p21) homozygously deleted in breast cancers, forms a stable complex with SIRT1. DBC1 directly interacts with SIRT1 and inhibits SIRT1 activity in vitro and in vivo. Downregulation of DBC1 expression potentiates SIRT1-dependent inhibition of apoptosis induced by genotoxic stress. Our results shed new light on the regulation of SIRT1 and have important implications in understanding the molecular mechanism of ageing and cancer.     

Caveolin-1 Re-Expression Reverses G_0/G_1 Arrest in Caveolin-1 Knockout Mesangial Cells

Flow cytometry,BrdU incorporation,and western blotting were used to investigate whether caveolin-1(Cav-1) is involved in cell cycle progression of renal glomerular mesangial cells.Wide type mesangial cells re-entered the cell cycle after 22 h incubation with 20% fetal bovine serum(FBS) and Cav-1 knockout cells remained in G0/G1 phase after 48 h,which indicated that Cav-1 knockout mesangial cells were G0/G1 arrest.The protein level of cyclin D1 significantly increased after incubation with 20% FBS for 6 h in wide type mesangial cells,and 12 h in Cav-1 knockout cells.It suggested that cyclin D1 upregulation was delayed in knockout mesangial cells.Cav-1 re-expression in Cav-1 knockout mesangial cells increased the ratio of S phase from 4.8% to 15.26%,and decreased the ratio of G0/G1 phase from 90.96% to 77.84%,which implied that Cav-1 re-expression can reverse cell cycle arrest.It concludes that Cav-1 may promote the proliferation of mesangial cells.