分光光度法测定牛百叶中过氧化氢的含量

以偏钒酸铵为显示剂,探讨了分光光度法测定过氧化氢含量的最佳条件,建立了分析方法.过氧化氢含量的线性范围为2 μg/mL～130 μg/mL ,检出限为0.5 μg/mL.该分析方法应用于牛百叶中过氧化氢的测定,样品分析结果的加标回收率为97%～103%.该方法简单、快速、实用.     

微量溴的氧化光度法测定

建立了以过氧化氢作氧化剂、荧光素作显色剂测定微量溴的分光光度法 .这种方法成本低、操作简便 ,适合于批量样品分析 .Br- 浓度 0 0～ 7 0 μg/2 5mL时符合朗伯—比尔定律 ,ε510 =5 1× 10 4 ,加标回收率为 96～ 10 1% ,测定 5 0 μgBr- 时 ,RSD为 6 8% .     

桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量镍的研究

发现在pH=10.0的Na-2B-4O-7-NaOH缓冲溶液体系中,镍离子能催化桑色素的氧化褪色反应,基于这一事实,建立了过氧化氢- 桑色素体系这一指标反应催化光度法测定痕量镍的新方法,检出限为ρ(Ni(Ⅱ))=4.3×10-4 μg/mL,线性范围为ρ(Ni(Ⅱ))=2×10-3～1.2×10-2 μg/mL.用于水中镍的测定,效果良好.     

AlCl3-分光光度法测定银杏黄酮的含量

提出了AlCl3-分光光度法测定药物制剂中银杏黄酮含量的新方法.该法是基于银杏黄酮能与AlCl3反应生成黄色络合物,此物质在408 nm处有最大吸收.方法的线性范围为2.00～110 μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为99.9%.     

重铬酸钾分光光度法测定药片中维生素C

在0.16 mol/L 硫酸介质中,维生素C与重铬酸钾发生褪色反应.采用分光光度法在350 nm处测定重铬酸钾的吸光度变化值ΔA.ΔA与维生素C的浓度在1.7～100 μg/mL范围内成线性关系,回归方程为ΔA =0.007 7CX 0.027,相关系数R=0.998 5.用于药片中维生素C含量的测定,回收率在91%～99%之间.该方法操作简便,准确性好,灵敏度高.     

高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸化学发光法测定牛血清蛋白

基于牛血清蛋白在高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸体系中的化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定牛血清蛋白的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法.在优化条件下, 化学发光强度ICL与牛血清蛋白的浓度在0.08～100 μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为ICL=220.448 7.068C(r=0.999 7,n=9),检出限为0.01 μg/mL(3σ).对1.0 μg/mL的牛血清蛋白标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%.该方法简单、快速、灵敏,用于合成样的测定,回收率在98.5%～100.2 %之间.     

阳春砂仁中总黄酮、异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究

建立阳春砂仁中异槲皮苷和槲皮苷含量的高效液相(HPLC)测定方法.异槲皮苷进样量在0.0183～0.0915 μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.69%,相对标准偏差为0.70%(n=6);槲皮苷进样量在0.029 4～0.147 μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.15%,相对标准偏差为0.68%(n=6).建立了紫外分光光度法测定砂仁中总黄酮含量的方法,采用槲皮苷为对照品,浓度在0～9.8 μg/mL.范围内线性关系良好,平均回收率为100.89%,相对标准偏差为1.19%(n=6).本方法简便快捷,可作为砂仁含量测定质量控制方法.     

催化动力学光度法测定痕量铁

基于在pH =7 0的磷酸盐缓冲体系中 ,铁离子对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的催化作用 ,提出了动力学光度法测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件 ,方法的检出限为 7 91× 10 - 7,线性范围为 0～ 1 5 μg (2 5mL)。     

高锰酸钾分光光度法测定药片中维生素B_1的含量

在0.32mol/L H2SO4溶液中,维生索B1在80℃水浴恒温条件下与KMnO4发生氧化还原反应.采用分光光度法在525 nm处测定KMnO4的吸光度变化值△A.△A值与维生素B1的浓度在4～40μg/mL范围内成良好的线性关系,相关系数R=0.9987,方法检出限为0.8 μg/mL.将该法用于药片中维生素B1含量的测定,相对标准偏差RSD为5.2%,平均回收率为92%,结果满意.     

光度法测定肉制品中蛋白质含量的方法研究

对含有荞麦的新型保健肉制品中蛋白质含量的测定方法进行了系统的研究,建立了一种测定肉制品中蛋白质含量的紫外分光光度法.结果表明:在选定的测定波长250 nm下,蛋白质含量在0～170 μg/mL范围内其浓度与吸光度值呈良好的线性关系,其R＝0.999 5、RSD=1.89%(n=7),回收率为97.24%～99.82%,该法用于实际样品测定取得了令人满意的结果.