C60甲苯溶液自然结晶的研究

用ＳＥＭ研究了纯Ｃ６０和Ｃ６０／Ｃ７０混合物的甲苯溶液在硅片上自然结晶的形态．结果表明纯Ｃ６０结晶遵循晶面淘汰律，Ｃ７０影响Ｃ６０结晶的形态，Ｃ６０／Ｃ７０混合物的结晶与纯Ｃ６０结晶有较大的差异．用溶液逐次结晶，制备１ｍｍ量级的Ｃ６０晶体，并进行了Ｘ射线劳厄相分析，证明该晶体是单晶     

C60甲苯介质聚结动力学研究

给出在室温Ｃ６０－甲苯溶液聚结速率与浓度的关系为二级。在温度为２５－３０℃范围，Ｃ６０－甲苯饱和溶液的聚结动力学可用Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ快速聚结动力学描述，求得输运活化能为１１．２ｋｊ．ｍｏｌ＾－１。     

C_（60）－GaAs修饰电极光伏效应研究

在光电化学电池中测定Ｃ＿（６０）球烯在Ｃ＿（６０）－ＧａＡｓ电极上所形成异质结的光伏效应．并研究不同介质电对和Ｃ＿（６０）薄膜厚度对光伏效应的影响．结果表明１）是较佳的介质电时２）（Ｃ＿（６０）薄膜厚度约为１μｍ时光伏效应较大；３）Ｃ＿（６０）在Ｃ＿（６０）－ＧａＡｓ电极上的光伏效应是显著的。     

C60与表面活性剂胶束超分子作用的光谱法研究

考察了在１２ 种不同种类和结构的表面活性剂所形成的胶束介质中, Ｃ６０ 的增溶能力及溶液的稳定性． 同时运用紫外－ 可见光谱对Ｃ６０ 增溶液进行了表征并首次利用α－ 溴代萘（α－ ＢｒＮ） 和芘（Ｐｙｒ） 分别作为磷光和荧光探针考察了Ｃ６０ － 胶束溶液的微环境性质．     

利用紫外－可见吸收光谱同时定量分析C＿（60）和C＿（70）

利用紫外可见吸收光谱通过卡尔曼滤波定量分析Ｃ＿６０和Ｃ＿７０法混合物中的Ｃ＿（６０）和Ｃ＿（７０）浓度，其相对误差不超过２％。     

用中等能量离子辐射方法研究C60膜结构变化

在２００ｋｅＶ重离子加速器上,使用１２０ｋｅＶ的Ｈ＋,Ｈｅ＋,Ｎ＋,Ａｒ＋等离子对Ｃ６０分子薄膜进行了辐射处理,对辐射后Ｃ６０膜的Ｒａｍａｎ谱进行了系统地分析研究．离子辐射会影响Ｃ６０薄膜的结构,不同的辐射注入剂量会使Ｃ６０分子薄膜产生聚合和非晶碳化现象,这一现象的产生与辐射离子的剂量大小有关,并存在一剂量阈值．研究表明Ｃ６０分子的聚合与辐射碰撞过程中的电子能损有关,而Ｃ６０薄膜非晶碳化现象则主要受核能损的影响     

C60化学修饰的PMMA的合成与表征

研究了用萘钠引发的一步法阴离子聚合反应合成不同Ｃ６０含量的Ｃ６０化学修饰的聚甲基丙烯酸甲酯（Ｃ６０－ＰＭＭＡ）,利用傅立叶变换红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）,紫外－可见吸收光谱（ＵＶ－ＶＩＳ）、热重分析（ＴＧＡ）、ＧＰＣ等方法研究了不同Ｃ６０含量对聚合物性质的影响,利用＾１３Ｃ核磁共振谱＾１３Ｃ－ＮＭＲ证明了Ｃ６０与聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的共价健合,并采用分步法合成Ｃ６０－ＰＭＭＡ聚合物,初步探     

C60CH2和C60HR(R＝C6H5CO--)的光限幅特性

应用倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光研究了２种新合成的Ｃ６０衍生物Ｃ６０ＣＨ２和Ｃ６０ＨＲ（Ｒ＝Ｃ６Ｈ５ＣＯ－）甲苯溶液的光限幅性质。Ｃ６０ＨＲ的光限幅效应与Ｃ６０相比稍则Ｃ６０ＣＨ２的光限幅效应与Ｃ６０相近,并具有更低的限幅幅值。     

C60溶液,孤立分子及薄膜形态电子态结构分析

系统地给出了Ｃ６０在固态薄膜及不同有机溶液形态下的常规吸收光谱和三同商吸收光谱,确定了各相关光学跃迁能量,并通过对可见区电子－－振动光谱结构的指认分析,给出了有机溶液形态下Ｃ６０的能隙,基于Ｍａｘｗｅｌｌ－Ｇａｒｎｅｔｔ有效介质模型理论,由不同有机溶剂形态下Ｃ６０电子态能级结构参数外推获得了Ｃ６０孤立分子的本征电子态能级结构参数,从而为详细了解和研究Ｃ６０分子不同形态下电子态结构的变化提供了较完整     

C_(60)自组装单层与多层膜的制备及其光致发光

利用Ｃ６０ 与乙二胺改性的玻璃表面进行加成反应,得到一种新的Ｃ６０ 自组装单层膜,在Ｃ６０ 自组装单层膜的基础上,将Ｃ６０ 与乙二胺反应制备了自组装双层和多层膜,并对其光致发光性质进行了研究．Ｘ 射线光电子能谱（ＸＰＳ） ,激光解吸电离飞行时间质谱（ＬＤＩＴＯＦＭＳ） 的测试结果表明,在乙二胺改性的玻璃表面上存在以化学键键合的Ｃ６０自组装单层和多层膜,并且随着膜的层数增加,Ｃ６０ 与乙二胺的键合由一维线形结构向三维网状结构转变,光致发光研究表明,Ｃ６０ 自组装膜存在与Ｃ６０ 不同的光致发光峰,且发光峰强度和位置随Ｃ６０ 自组装膜层数的不同而变化．     

全碳分子C60电弧法合成工艺及其机理

对电弧法合成全碳分子Ｃ６０（简称Ｃ６０）的工艺及机理进行了研究通过实验，发现气体种类、压力等因素对Ｃ６０产率有明显影响．给出了获得高Ｃ６０产率的氢气压力区域为１０×１０４～１３×１０４Ｐａ在电弧法合成Ｃ６０的机理方面讨论了电弧中电子及气体原于在形成Ｃ６０分子过程中的作用．     

对─叔丁基─杯［8］芳烃对C_（60）的分子识别

通过甲苯溶液中对─叔丁基─杯［８］芳烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物．产物经红外光谱、元素分析、Ｘ－射线粉末衍射确证．还采用固体１３Ｃ核磁共振技术研究对─叔丁基─杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别．１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中．１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转．这说明Ｃ６０分子与对─叔丁基─杯［８］芳烃之间的相互作用非常弱．     

C60在几种有机溶剂中的丁达尔效应与时间的关系

本文报道了Ｃ６０溶液的丁达尔效应、吸光度与Ｃ６０溶液放置时间的依赖关系，发现Ｃ６０溶液放置一定时间后，丁达尔效应消失，伴随着吸光度也发生变化，根据本文实验结果，讨论了Ｃ６０溶液的溶解平衡问题。     

新型的具有电开关特性的含C60复合薄膜

利用真空双源同时蒸发法制备了新型Ｃ６０－１，４－ｂｉｓ（－１，１－ｄｉｃｙａｎｏｖｉｎｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅ（ＢＤＣＢ）复合薄膜。用高分辨扫描电镜和Ｘ－射线衍射仪分析了ＢＤＣＢ－Ｃ６０复合薄膜的表面形貌和结构特性，结果表明ＢＤＣＢ－Ｃ６０复合薄膜是一种不同于纯Ｃ６０薄膜和纯ＢＤＣＢ薄膜的结构相。Ａｇ／ＢＤＣＢ－Ｃ６０／Ａｇ的拓明治型结构具有电学双稳态现象和记忆特性。     

C_(60)羟基化合物的纯化

采用３种不同的分离提纯方法（即离子交换隔膜电渗析法，离子交换法，凝胶色谱柱法）对Ｃ６０羟基化合物Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的纯化进行研究．结果表明，随着杂质阳离子Ｎａ＋和Ｂｕ４Ｎ＋的脱除，该化合物的结构发生变化，出现酮式结构．作者通过分析该结构变化的过程发现，Ｃ６０羟基化合物结构不稳定，一般以醇盐或酮的形式稳定存在，且Ｃ６０羟基化合物纯化难以实现     

电弧法制备C60的工艺

介绍了用作者自行设计和组装的实验装置制备Ｃ６０的工艺方法，并给出了Ｃ６０的质谱图。     

C60在再构的金刚石（100）表面沉积的计算机模拟研究

用分子动力学模拟的方法和Ｔｅｒｓｏｆｆ多体势函数对低能入射的Ｃ６０分子在再构的金刚石表面沉积的过程进行模拟研究。以Ｃ６０初始入射能量为３０ｅＶ和６０ｅＶ垂直于表面入射时，入射的Ｃ６０分子没有多金刚石表面反弹出来，而是与金刚石表面相互吸引而导致Ｃ６０分子沉积在金刚石的表面。     

单加成C60衍生物对HeLa细胞生长的影响

研究单加成Ｃ６衍生物对人宫颈癌ＨｅＬａ细胞生长的影响,合成了Ｃ６０羧酸酯（Ｃ１）和Ｃ６０甘氨酸酯（Ｃ２）两个单加成的Ｃ６０衍生物;制备了Ｃ６０及两个衍生物的聚乙烯基吡咯烷酮水溶液,并利用ＭＴＴ法研究了它们以人宫颈癌ＨｅＬａ细胞的作用。Ｃ６０,Ｃ１在不光照及两种光照条件下对ＨｅＬａ细胞的生长均不起作用,而Ｃ２在功率为３００Ｗ的碘钨灯光照时则表现出明显的抑制作用。该结果提示Ｃ６０衍生物对细胞生长的作用     

掺杂化合物K3C60晶体的结合能

利用点电荷模型,计算了Ｋ３Ｃ６０晶体的结合能,得出晶格常数为α＝１４．３４Ａ,并给出体积弹性模量,求得的晶格常数和实验测量值相符。     

C60的结构和制备及衍生的研究领域

介绍了Ｃ６０的结构，分析了Ｃ６０不同制备方法的特点，并指出了由Ｃ６０衍生的物理学，化学，材料科学方面的研究领域。