肝素－琼脂糖凝胶4B的制备及在肝生长因子提取纯化中的应用

以琼脂糖凝胶为载体，肝素为配基，乙睛活化后经环氧氯丙烷偶联，制得肝素——琼脂糖凝胶．经间接法测定，偶联率为２．４７５ｍｇ肝素／ｇ湿重琼脂糖凝胶，与Ｐｈａｒｍａｃｉａ公司的Ｈｅｐａｒｉｎ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ比较，两种凝胶对肝细胞生长因子（ＨＧＦ）的亲和能力、层析行为及重复使用性能等方面非常相似，且自制凝胶的成本仅为进口的１／２０，解决了ＨＧＦ纯化过程中的关键步骤，使大量提取生产ＨＧＦ成为可能．     

血清促肝细胞生长素的检测与意义

目的；建立人血清中促肝细胞生长素（ＨＧＦ）的免疫学检测方法，厂家直病患血清中ＨＧＦ水平的变化及其临床意义。方法：自人胎肝匀浆中提取、纯化ＨＧＦ，免疫家兔制备抗血清，建立双抗体夹心法的ＨＧＦ测定技术。结果：Ｘ经的ＨＧＦ于ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ呈条带，分子量１７５００。正常人血清中ＨＧＦ水平为２８－１４０μｇ／Ｌ。各型肝病患和ＳＬＥ患血清中ＨＧＦ都有不同程度的升高。结论：动态观察肝病患血清中ＨＧＦ     

大片吸虫谷胱甘肽S-转移酶的提纯及生化分析

用谷胱甘肽琼脂糖凝胶亲和层析法从中国广西水牛源大片吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌａｇｉｇａｎｔｉｃａ）成虫体内提纯大片吸虫谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＦｇＧＳＴ）。提纯的ＦｇＧＳＴ在１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上呈现二条清晰谱带,分子量分别为２６．５ｋＤ和２８ｋＤ。以ＣＤＮＢ为标准底物测得ＦｇＧＳＴ的活力为１７．０８μｍｏｌ／ｍｉｎｍｇ。用谷胱甘肽亲和层析柱纯化的ＦｇＧＳＴ,不仅纯度好,而且获得率高,所得ＦｇＧＳＴ至少占上柱上清液总蛋白含量的３．１％。     

HMG＿（14）单克隆抗体杂交瘤株的建立

以北京鸭红细胞提取的ＨＭＧｓ（ＨＭＧ＿１，ＨＭＧ＿（２ａ），ＨＭＧ＿（２ｂ），ＨＭＧ＿（１４），ＨＭＧ＿（１７））免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取其脏压细胞与Ｓｐ２／０（小鼠骨髓瘤细胞）融合，经选择培养，阳性筛选，克隆化以及冻存复苏，获得了三株稳定分泌抗ＨＭＧ＿（１４）的杂交瘤细胞株（１Ｃ＿（１２），１Ｏ＿３和２Ｆ＿２），经ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ鉴定，与其它几种ＨＭＧ无反应，抗体为ＩｇＧ＿１亚型。腹水ＨＭＧ＿（１４）单克隆抗体经ＳｅｐｈａｄａｘＣＬ－４Ｂ亲和柱得到了纯化。     

封闭性硼烷B15H15^2—（D3h）的结构及稳定性的从头算分析

利用量子化学从头算方法在ＨＦ／６－３１Ｇ水平上，优化计算了带两个负电荷的封闭型硼烷Ｂ１５Ｈ２－１５（Ｄ３ｈ）的结构，能量和正则振动频率。结果表明，它是ＨＦ／６－３１Ｇ势能超曲面上的真实稳定点。理论预测，它在化学上和动力学上都是稳定的。     

环丙烯异构化反应的理论研究

用量子化学理论方法研究了环丙烯单重态的异构化反应．结果表明,该异构化反应为放热反应,放出的热量为９３．３９ｋＪ／ｍｏ１（ＭＰ２／６－３１Ｇ＊／／ＨＦ／６－３１Ｇ＊）;该反应的势垒高度为４１３．６２ｋＪ／ｍｏ１（ＭＰ２／６－３１Ｇ＊／／ＨＦ／６－３１Ｇ＊）,异构化反应不易进行．计算了反应中有关物种的结构数据．通过内禀反应坐标（ＩＲＣ）计算,获得了沿反应途径的势能剖面     

GHRP—scu—PA—32K突变体的构建,表达及纯化产物的部分性 …

在ｓｃｕ－ＰＡ３２Ｋ的ｃＤＮＡ分子基础上经定点突变,在Ｎ端紧接Ｌｅｕ＾１以前引入编码ＧＨＲＰ四肽的寡核苷酸序列（ＧＧＴＣＡＴＡＧＧＣＣＴ）,构建了ＧＨＲＰ－ｓｃｕ－ＰＡ－３２Ｋ的突变体ｃＤＮＡ。将它克隆到表达载体ｐＣＭ－β－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ＾－细胞。筛选到的稳定表达株在无 清培养基的表达量为５８０ＩＲ／（１０＾６细胞．２４ｈ）。经锌离子螯合亲和柱纯化的产物,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示为一蛋     

孕妇尿液表皮生长因子的分离,纯化及活性检测

孕发尿液蛋白丙酮粉粗提液经Ｂｉｏ－ｇｅｌＰ－１０凝胶层析获得五个组分，经免疫点印渍分析后，证明其中组分Ⅲ的活性最高，该组分再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５凝胶层析，又得到Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ四个组，ｈＥＧＦ活性主要分布在组分Ａ中。本文建立了免疫点印渍方法并应用于ｈＥＦＧ的活性检测。     

GnRH对虎纹蛙LH和FSH分泌活动的调节作用

通过在体和离体实验,研究了ｍＧｎＲＨ和ｃＧｎＲＨ－Ⅱ对生殖前期虎纹蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的合成与分泌的影响．结果表明：在体条件下,ｍＧｎＲＨ和ｃＧｎＲＨ－Ⅱ都能极显著刺激♀蛙和♂蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的释放,也能显著升高♀蛙垂体ＬＨ的含量,但对♂蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的含量无明显影响;ｃＧｎＲＨ－Ⅱ能极显著升高♀蛙垂体ＦＳＨ的含量．在刺激♀蛙垂体ＬＨ的合成、释放以及♂蛙垂体ＦＳＨ的释放方面,ｍＧｎＲＨ的作用显著强于ｃＧｎＲＨ－Ⅱ．离体实验中,０．１ｎｇ／ｍＬ的ｍＧｎＲＨ和１ｎｇ／ｍＬ的ｃＧｎＲＨ－Ⅱ都能极显著刺激离体♀蛙垂体碎片ＬＨ的释放．     

蛇毒神经生长因子的分离纯化及鉴定

采用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０、ＣＭ－Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ３２柱层析，从中华眼镜蛇中分离出神经生长因子（Ｎｅｒｖｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｅｒ，ＮＧＦ）。经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ法证明所得以的ＮＧＦ为单一组分，相对分子质量约为１．３×１０＾４。经凝胶等电聚焦电泳测得ＮＧＦ等电点ＰＩ约为７．０左右。经ＨＰＬＣ及电泳图像分析系统测得纯度为９８％。此ＮＧＦ等８ｄ鸡胚背     

关于θ[H]-模的诱导模不可分直和项的讨论

对于绝对不可分模N，T＝Ｇ为N的惯性群，G／Ｈ为循环群，｜Ｇ／Ｈ｜＝ｎ．Ｆ为任意域，ｆ0是F中某特定元，若存在ａ∈Ｆ，使ｆ0＝ａｎ，则Ｎ↑Ｇ的不可分直和项的个数等于Ｆ[Ｇ／Ｈ]的不可分直和项的个数.     

无血清培养细胞HICSF的自分泌生长因子的检测

为了探讨无血清培养细胞ＨＩＣＳＦ的自分泌调控机制，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测生长因子ｂＦＧＦ，ＴＧＦβ１和细胞因子ＩＬ－６，ＩＬ－８，Ｇ－ＣＳＦ以及细胞因子受体ＩＬ－６Ｒ和ＩＬ－８Ｒ在ＨＩＣＳＦ细胞及其同基因来源的血清培养细胞ＨＩＣ中的表达状况，同时用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察重组ＩＬ－６和ＴＧＦβ１对这２种细胞生长的影响，以观察癌细胞在有血清和无血清培养条件下部分生长因子和细胞因子的表达及反应性差异     

O3+CH→OCH+O2反应机理的量子化学研究

用量子化学从头计算方法,在ＨＦ／６－３１＋＋Ｇ＾＊＊水平研究了臭氧与ＣＨ自由基反应的微观机理,优化得到反应途径上的反应物、过滤态、中间体和产物的构型,通过振动分析对过滤态和中间体进行了确认,用ＭＰ４／６－３１＋＋Ｇ＾＊＊／／ＨＦ／６－３１＋＋Ｇ＊＊方法计算能量,同时进行零点能校正,研究结果表明：ＣＨ和Ｏ３反应首先生成环状中间体ＨＣＯ３,且该步反应表现为亲电反应特征,然后中间体裂解生成ＨＣＯ和Ｏ２该     

GST—EGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化

将小鼠ＥＧＦ基因克隆至谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ,转化大肠杆菌ＤＨ５α,获得高效表达,融合蛋白ＧＳＴ－ｍＥＧＦ经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＧＳＨ亲和层析柱纯化和凝血酶消化获得有免疫活性的ｍＥＧＦ,表明ＧＳＴ融合基因表达系统不仅能提高表达产物的稳定性也有利于产物的纯化     

纺锤型γ－FeOOH的合成及其热分析研究

采用空气氧化ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的Ｆｅ（ＣＯ３）ｘ（ＯＨ）２（１－ｘ）悬浮液体系，通过稀土离子Ｙ３＋的掺杂合成出均匀纺锤型铁黄γ－ＦｅＯＯＨ微晶．由ＤＴＡ－ＴＧ和ＸＲＤ分析得出γ－ＦｅＯＯＨ随温度升高，发生如下相变过程：γ－ＦｅＯＯＨ→γ－Ｆｅ２Ｏ３→α－Ｆｅ２Ｏ３．本文还对γ－ＦｅＯＯＨ的脱水过程机制和以γ－ＦｅＯＯＨ为中间体经热处理制备的纺锤形γ－Ｆｅ２Ｏ３磁性能作了初步探讨．     

水合二氟化钴脱水反应动力学的研究

利用非等温热分析方法研究了水合二氟化钴脱水反应动力学。实验数据经Ｆｒｅｅｍａｎ－Ｃａｒｒｏｌｌ法及Ｃｏａｔｓ－０Ｒｅｄｆｅｒｎ法处理,获得脱水反应动力学方程为ｄａ／ｄｔ＝Ａ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．（１－α）,反应级数ｎ＝１．０,活化能Ｅ＝１０６．４ＫＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝２．９９８＊１０＾１１Ｓ＾－１,ＥＴ ＨＡＤＮＩＳＩＦ ＣＦ ＲＣ ＹＩＤ ＳＭ ＧＪ ＦＪＴＦＢ     

氢气吸收法制备GdFe2非晶合金的机理分析

运用Ｘ射线衍射方法研究了金属间化合物ＧｄＦｅ２在氢气吸收中的结构变化，结果表明，ＧｄＦｅ２在３００Ｋ吸收氢气后体积膨胀，但无结构变化，形成Ｃ－ＧｄＦｅ２Ｈ４．１合金，在３００－５００Ｋ之间形成非晶态合金ａ－ＧｄＦｅ２Ｈ３．０。在５２３Ｋ以上，则分解成α－Ｆｅ和ＧｄＨ２两相。从氢化物的生成焓变化可知，ＧｄＦｅ２的非晶化驱动力来源于晶态与非晶态中Ｈ原子所处位置不同而具有的能量差。     

D4h对称下^5D,^3L和^1L态的哈密矩阵研究及它的应用

本文推导了３ｄ＾４／３ｄ＾６离子在Ｄ４ｈ对称下＾５Ｄ、＾３Ｌ（Ｌ＝Ｐ，Ｄ，Ｆ，Ｇ，Ｈ）和＾１Ｌ（Ｌ＝Ｓ，Ｄ，Ｆ，Ｇ，Ｈ）态的哈密顿矩阵元，其中包括晶场、自旋－轨道、自旋－自旋相互作用及Ｔｒｅｅｓ＇修正。     

HMC14单克隆抗体杂交瘤株的建立

以北京鸭红细胞提取的ＨＭＧｓ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取其脏压细胞与Ｓｐ２／０（小鼠骨髓瘤细胞）融合，经选择培养，阳性筛选，克隆化以及冻存复苏，获得了三株稳定分泌抗ＨＭＧ１４的杂交瘤细胞株，经ＷｗｓｔｅｒｎＢｌｏｔ鉴定，与其它几种ＨＭＧ无反应，抗体为ＩｇＧ１亚型。腹水ＨＭＧ１４单隆抗体经ＳｅｐｈａｄｘＣＬ－４Ｂ亲和柱得到了纯化。     

亚甲二醇二硝酸酯构型和电子结构的ab initio研究

采用量子化学中的从头计算（ａｂｉｎｉｔｉｏ）方法，在ＨＦ／３－２１Ｇ和ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上分别计算研究了亚甲二醇二硝酸酯（ＭＧＤＮ）的旋转构象和电子结构，计算所得ＭＧＤＮ绕Ｃ—Ｏ键旋转的能垒较低（约６ｋＪ／ｍｏｌ），其平面构象的能量最高．能量最低的构象（亦即最稳定构型或平衡几何构型）的２个酯基均绕Ｃ—Ｏ键旋转７７．４°．不同构型的电荷分布差异较小．