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相似文献
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1.
本文报导了新试剂5─(4'─磺酸基苯偶氮)罗丹宁的合成及其与把(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX-100的存在下,于pH58的磷酸二氢钾─氢氧化钠缓冲溶液中,试剂可与钯(Ⅱ)生成2:1的橙色络合物,其最大吸收波长位于460nm处,摩尔吸光系数ε为8.3×104L.mol-1.cm-1,钯量在0~10μg/25ml范围内符合比尔定律,方法用于测定催化剂中钯的含量,结果满意.  相似文献   

2.
本文研究了显色剂2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯与Zn(Ⅱ)的显色反应及分析应用.在OP乳化剂存在下,于pH106的Na2B4O7—NaOH缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与题示试剂形成1:2红色配合物,其最大吸收波长的520nm,表观摩尔吸光系数为48×104Lmol-1,com-1,Zn量在0—22μig/25ml范围内符合比尔定律。方法用于人发中微量锌的测定,结果满意.RSD(n=10)小于5%.  相似文献   

3.
对磺酚偶氮罗丹宁的光度性质研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了新试剂5-(2-对-磺酚)偶氮)-罗丹宁,研究了SPARH的光度性质,在PH为4.10的缓冲溶液中,当有质量分数为0.10%的Tween-80存在时,Pd(Ⅱ)与SPARH形成1:2的约色络合物,最大吸收波长为510nm,摩乐吸光率为3.81*10^4L.mol^-1.cm^-1。提出的方法用于钯-分子筛催化剂中钯含量的测定,结果满意。  相似文献   

4.
新型偶氮卟啉荧光化合物的合成、表征及光谱性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对氨基苹甲醛和苯酚(或蔡酚)为原料通过重氮化和偶合反应合成偶氟醛,偶氮醛与吡咯反应得到2种新型偶氮卟啉——四对(4-羟基偶氮苯基)苯基卟啉(3)和四对(2-羟基偶氮萘基)苯基卟啉(4).通过核磁氢谱、红外和质谱对其结构进行了表征,研究了紫外和荧光光谱性质,并与无取代的四苯基卟啉的光谱性质进行了比较.新化合物紫外吸收有红移现象,且能在红光区发射荧光.化合物4的荧光光谱有较大红移,且在851nm处发现荧光发射峰.  相似文献   

5.
本文研究了新显色剂2,4-二溴-6-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DB-o-NDAT)的合成及与把(II)的显色反应.在阳离子表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,于pH=6.0~8.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,把(II)与该试剂形成1:1的紫色配合物,其最大吸收峰位于600nm,摩尔吸光系数为5.3×104L·mol-1·Cm-1.钯(II)浓度在0~16μg/25ml范围内符合比尔定律,该试剂对钯的选择性良好,用于Pd-C催化剂及矿样中微量把(II)的测定,结果令人满意.  相似文献   

6.
4[(5—氯—2—吡啶)偶氮]—1,3—二氨基苯(简称5—Cl—PADAB)是近年来出现的灵敏新试剂之一。用于钴及钯的测定有很高的灵敏度。但有关该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应,尚未见报导。我们研究了5—Cl—PADAB与铜(Ⅱ)离子的显色反应。结果表明该试剂与铜(Ⅱ)离子反应是灵敏的。反应适宜的pH为4.0~5.5;络合物  相似文献   

7.
本文提出了在表面活性剂存在下,以非水溶性卟啉──α,β,γ,δ—四苯基卟啉(简称TPP)作为显色剂测定钯(Ⅱ)的方法,并研究了体系的最佳显色条件,确定了TPP与钯(Ⅱ)的 络合组成比。同时,对31种金属离子及12种盐的干扰情况做了研究。在这基础上制定了分光光度 法测定微量钯的方法,灵敏度高(摩尔吸光系数可达1.7×105),操作简便.  相似文献   

8.
合成并研究了一种新显色剂1,3-苯二偶氮-5,5’-双罗丹宁与钯的显色反应,建立了测定钯的新方法.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,试剂可与钯(Ⅱ)生成橙红色络合物,络合比为2:1,最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸收系数ε=8.3×104L/mol·cm.当钯浓度在0~30 μg/25mL范围内时符合比耳定律.该方法应用于钯碳催化剂中钯的测定,操作简便且选择性好,结果满意.  相似文献   

9.
 合成了新试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-氨基苯甲酸(AAAB),并研究与钯(Ⅱ)的选择性光度测定方法.在Tween20存在下,试剂与Pd(Ⅱ)形成2:1的红色配合物,λmax=480nm,ε =1.91×104L·mol-1·cm-1,钯在0~1μg/mL范围内符合比尔定律,选择性较好,已用于石钯渣和Pd-活性碳催化剂中微量钯的测定,无需特别分离.方法简便、快速、准确.  相似文献   

10.
若丹宁及其衍生物可用于光度法测定贵金属[1~3],但尚未见若丹宁类试剂用于金属钴的测定.目前有关若丹宁系列衍生物的报道并不多见,3对氟苯基-5-(2'-羧基苯偶氮)若丹宁是一种尚未见报道的一种新型显色剂.  相似文献   

11.
本文研究了新显色剂邻氯间硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞(II)的显色反应.在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH8.8的Na2B4O7-HCl介质中,试剂与汞(II)形成2:1稳定的紫色配合物,其最大吸收波长位于585nm处,表观摩尔吸光系数为6.62×104L·mol-1·cm-1,汞含量在0-10μg/25ml范围内符合比尔定律.该法用于合成水样及废水中微量汞的测定,结果满意.  相似文献   

12.
报道了新显色剂4-硝基-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯的合成及其与镍的显色反应。在聚乙二醇辛基苯基醚的存在下,pH=10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂可与镍发生显色反应,镍与其形成物质的量比为1:2型的墨绿色配合物,在588nm处有一最大正吸收,在453nm处有一最大负吸收。以453nm为参比波长,588nm为测量波长进行双波长测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.0×10^5L/(mol·cm),镍量在24~300μg/L范围内符合比尔定律,用拟定方法测定铝合金中微量镍,回收率达到了99.5%-101%。  相似文献   

13.
报道了新三氮烯试剂4-苯基-2-(对羧基苯基重氮氨基)噻唑在混合表面活性剂OP~PVA-124存在下,于pH7.4的KH2PO4-NaOH缓冲介质中与钯的显色反应.结果表明,试剂与钯生成1∶2的红色配合物.其最大吸收波长在520nm处,表观摩尔吸光系数为8.51×104L·mol-1·cm-1.钯量在0~0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.该试剂对钯的选择性良好,方法用于Pd-C催化剂中微量钯的测定,结果满意.  相似文献   

14.
报道了新试剂 1 (偶氮苯基 ) 3 ( 4 ,5 二甲基 2 噻唑 ) 三氮烯 (ABDMTT)的合成及其与镉的显色反应。在Tween -80存在下 ,PH1 1 .0的缓冲介质中 ,ABDMTT与Cd(Ⅱ )形成 3 :1的红色配合物 ,试剂与配合物的最大吸收波长分别为 43 0nm和 5 1 8nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .69× 1 0 5L/moL·cm。Cd(Ⅱ )量在 0~ 1 2 μg /2 5mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定了地面水中镉的含量  相似文献   

15.
pH为4.4~7.6,温度为40℃,离子强度为0.1mol·dm-3(NaClO4)条件下,研究了[Cr(NTA)(H2O)(H2O)/(OH)-]与染料3-苯基偶氮-5-磺基水杨酸(PASSA)的混配络合物的生成反应动力学.拟1级速率常数为kobs,反应符合Eigen机理.因速率常数(k1,k2)大于水交换速率(kex),故此反应可归属于交换缔合机理。  相似文献   

16.
改变安替比林偶氮的取代基团 ,合成出一种新的选择性试剂 2 - (4 -安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸(AADMB) ,并采用薄层层析法、元素分析法、红外光谱法和核磁共振波谱法鉴定 AADMB。建立以 AADMB为试剂的分光光度法测定 Pd( )。结果表明 ,在弱酸性介质中 Pd( )与 AADMB反应形成红色的配合物 ,常见金属离子均无较强的干扰 ,说明 AADMB是一种选择性较强的杂环偶氮试剂。在阳离子表面活性剂氯代十六烷基三甲铵存在下 ,该配合物的最大吸收波长在 4 85 nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .0 4× 10 4 L· m ol- 1 ·cm- 1 ,钯量在 0~ 2 5 μg/ 2 5 m l内遵守比尔定律 ,检测极限为 0 .2 μg。建立的新分析方法应用于测定活性碳及石钯渣中的微量 Pd,测定结果接近活性碳及石钯渣中 Pd的标准含量 ,回收率分别为 96 %和 95 %。  相似文献   

17.
合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯基偶氮)-8-氨基喹啉(DBNPAQ)新试剂.在pH9.5的硼砂缓冲溶液中,Tween-80存在下,试剂与Co(Ⅱ)形成2∶1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于660nm,摩尔吸光系数为7.38×104L·mol-1·cm-1.钴离子的量在0~15μg/25mL内符合比尔定律,所拟方法用于维生素B12中钴离子的测定,结果满意.  相似文献   

18.
研究了试剂3,5-二溴吡啶偶氮对甲氧基酚(DBPMP)与钯(Pd)的显色反应.发现于pH6.5的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd(Ⅱ):DBPMP=1:2的深红色二元配合物.配合物的最大吸收峰位于508nm,表观摩尔吸光系数为ε=7.48×10^4L/mol·cm.方法用于合成样品的分析,另加标回收率在98.5%~106.2%范围.  相似文献   

19.
本文研究了新试剂7-(2,4)-二羧甲氧基-5-羧基苯(偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与Al^3+的配合反应,结果表明,试剂在HAL/NaAC缓液体系中与Ll^3+形成荧光配合物。最大激发峰512nm最大荧光发射峰波长为570nm,络合物组成比为R:AL=2:1,铝离子含量在0-1ug/25mL时符合比尔定律。本文拟用该方法对茶叶样中含量进行测定,结果令人满意,检测下限为5.04&;#215;10^-6g/L。  相似文献   

20.
本文研究了间磺酸基偶氮氯膦(简称CPA-mS)于钯(Ⅱ)的显色反应条件,实验结果确定,在pH=3.00~5.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与CPA-mS生成1∶2的稳定蓝色配合物,试剂的λmax=560nm,配合物的λmax=640nm,△λmax=80nm。配合物摩尔吸光系数ε=2.15×104L.mol(-1).cm(-1)。Pd(Ⅱ)浓度在0.5~18μg/10ml内服从比尔定律。二十多种离子存在一定量不干扰,经离子交换分离后测定矿样中的钯量,获得满意的结果。  相似文献   

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