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1.
本文报道了2,5—二(2′—苯氧乙酸乙酯)—1,3,4—噻二唑的合成,使用相转移催化剂TBAB以及无机混合碱KOH—K2CO3,可使产率达64.5%。 相似文献
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2,5—二氨基苯磺酸的合成与研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用对苯二胺或2-氨基-5-硝基苯磺酸为原料合成了2,5-二氨基苯磺酸,后者收率可达到95%,高于前者收率(小于60%)。对铁屑还原反应的研究表明,铁屑粒度的降低以及采用本文制备的催化剂B,反应速率明显提高。 相似文献
3.
本文报道了2,5-二(2‘-苯氧乙酸乙酯)-1,3,4-噻二唑的合成,使用相转移催化剂TBAB以及无机混合碱KOH-K2CO,可使产率达64.5%。 相似文献
4.
利用2,5-二氨基苯磺酸为原料合成2-氨基-5-乙酰氨基苯磺酸,并进一步经2-氨基-5-乙酰氨基苯磺酸重氮盐与Y酸的偶合反应合成了酸性红BG(CIAcidRed37),并对影响反应的因素进行了讨论。 相似文献
5.
控制细胞内游离[Ca~(2+)]的螯合剂BAPTA衍生物的合成及结构与性能关系 总被引:1,自引:0,他引:1
控制细胞内游离[Ca2+]用的七种螯合剂BAPTA衍生物已合成成功。其中对[Ca2+]低亲和力的5,5'-二硝基BAPTA及中等亲和力的5,5'二溴BAPTA、5—溴—5'—甲基BAPTA已分别应用于控制不同体系的[Ca2+]测定.本文详述它们的合成方法、性能及苯环上不同取代基对EX、Em、Kd值影响的规律性。 相似文献
6.
以2-氰基-4硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝在-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻惜内基苯酚偶联,得到2-〔3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮〕-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP),测得其pKa为7.08。光度法和PH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu^2+、Co^2+、Ni^2+等离子的显色剂。 相似文献
7.
工艺对SrTiO3—MgTiO3—Bi2O3·nTiO2系陶瓷结构和性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了SrTiO3-MgTiO3-Bi2O3nTiO2系陶瓷的初始原料及合成工艺对材料结构和性能的影响.研究表明,采用不同初始原料和合成工艺制成的材料的结构和性能差别很大.以SrTiO3、碱式碳酸镁、TiO2为初始原料以及经过预先合成烧块的工艺,有利于Mg2+和Bi3+在SrTiO3晶格中发生电价补偿置换,促进Bi2O3nTiO2在SrTiO3中的固溶,并可获得充分烧结的、电性能优异的高介低损耗瓷料 相似文献
8.
该文研究了由2-肼基-4-甲基苯并噻唑合成5-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b苯并噻唑的合成工艺,对影响产品质量的主要因素进行了全面的研究,获得了合成的最优条件,对合成中的废液进行了循环利用实验。放大投料量试验的结果表明,该合成最优条件的可靠性且在该合成条件下产品(B)的平均得率可达94.6%。 相似文献
9.
报道了光致变色剂5-甲基螺恶嗪的改良合成,关键中间体2,3,3,5-四甲基-3H-吲哚由相应芳胺经Mohlau-Bishler反应制备。所需原料3-溴-3-甲基-2-丁酮由相应酮在四氯化碳中,无催化剂条件下与溴反应制得。改进了由5-甲基费歇尔碱和1-亚硝基-2-萘酚制备目标分子的操作方法,对有关反应机理进行了探讨并研制出光致变色油墨。 相似文献
10.
采用对苯二胺或2-氨基-5-硝基苯磺酸为原料合成了2,5-二氨基苯磺酸,后者收率可达到95%,高于前者收率(小于60%).对铁屑还原反应的研究表明,铁屑粒度的降低以及采用本文制备的催化剂B,反应速率明显提高. 相似文献
11.
三(环氧丙基)异氰尿酸酯合成方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了一种新型高级环氧树脂三(环氧丙基)异氰尿酸酯的性能及合成方法。系统研究了不同类型催化剂及环氧化方式对收率的影响。实验确定了最佳催化剂并采用饱和碱液进行环氧化的较优方法,使总收率达到76%。 相似文献
12.
通过对盐酸二甲双胍合成过程中的反应条件和产品重结晶过程中的实验条件进行系统考察,获得了合成过程中的最佳反应条件。结果表明,采用最佳反应条件,可使合成盐酸二甲双胍的产率提高,产品可一次性达到合格标准,找到了提高产品纯度的新途径。同时对产物结构进行了红外光谱、紫外光谱和元素分析表征,并与标准图谱进行了对照。 相似文献
13.
以对氯苄腈为起始原料 ,经环烃化、Grignard反应、还原、Eschweiler -Clarke甲基化反应以及成盐等合成了盐酸西布曲明 ,总收率 4 1.9% ,优化和改进了反应条件。产物经熔点、红外、元素分析、1 HNMR等表征 相似文献
14.
张辉 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2004,10(1):55-56
以LaCl3为催化剂,对甲苯甲酸和乙醇为原料合成对甲苯甲酸乙酯,考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。结果表明,在对甲苯甲酸用量为0.1mol情况下,用LaCl3为催化剂,用量为0.80g,醇酸摩尔比2.5:1,反应时间2.5h,是最适宜的反应条件。酯产率可达90.1%。 相似文献
15.
树脂固载磷钨酸催化合成苯甲醛正己硫醇缩醛 总被引:4,自引:0,他引:4
聂国朝 《北京工商大学学报(自然科学版)》2004,22(1):15-17
为了提高合成香料苯甲醛正己硫醇缩醛的产率,使用大孔阳离子交换树脂和磷钨酸制得离子交换树脂固载磷钨酸催化剂,催化合成了苯甲醛正己硫醇缩醛,考察了影响收率的因素.结果表明催化合成的优化条件为,n(苯甲醛)∶n(正己硫醇)∶m(催化剂)∶V(二氯甲烷)=1mol∶2.2mol∶20g∶350mL,43℃回流下进行,反应时间5.0~5.5h,收率可达86%以上.以离子交换树脂固载磷钨酸为催化剂对苯甲醛和正己硫醇缩醛反应具有较高的催化活性,且稳定性较佳,可重复使用. 相似文献
16.
在固体超强酸TiO2/SO2 -4 催化下, 由异戊氧基乙酸和烯丙醇合成异戊氧基乙酸烯丙酯- 考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对产物产率的影响, 确定了最佳反应条件, 产物产率88-4 % , 纯度97 % - 相似文献
17.
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论. 相似文献
18.
邹华生;潘学敏 《华南理工大学学报(自然科学版)》2008,36(11)
为了更加简洁高效制取重要的精细化工原料—2-甲基吡啶,以乙炔与乙腈为原料反应合成2-甲基吡啶,通过正交实验,结果表明,在适宜反应条件,即反应温度为180℃,催化剂用量为200 mg,反应时间为12 h,目标物收率可达53.43%.反应生成的混合物水溶液通过过滤、间歇精馏制得含量≥98%的2-甲基吡啶产品,该工艺路线步骤简单、收率高、且易于操作. 相似文献
19.
目的研究肌肉醇磷酸盐的合成条件。方法以N-甲基氨基乙醇和单氰胺为原料,以甲醇为溶剂,与冰醋酸反应生成肌肉醇醋酸盐,再加入磷酸反应生成肌肉醇磷酸盐。结果考察了各反应条件对其产率的影响,得到了较优合成条件,肌肉醇磷酸盐的收率可达71%。结论此工艺反应条件温和,操作安全,简便,收率高,易于工业化。 相似文献
20.
以苯甲醇、苯酚为起始原料,利用相转移催化法经4步反应合成盐酸二苯美仑化合物,反应总收率61%.反应过程中采用了优化的工艺技术,通过提高催化剂活性Al2O3的用量,结果使中间体2-苄基苯酚收率超过文献值8%.整个合成具有原料价廉易得、反应条件温和等特点. 相似文献