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1.
甘草渣中黄酮类化合物的提取工艺研究 总被引:6,自引:1,他引:6
应用正交设计法,考察氢氧化钠浓度、体积、提取温度、提取时间等因素对甘草黄酮提取率的影响。实验结果表明:最佳工艺组合为A3B2C1D3,最佳提取工艺条件为:氢氧化钠的浓度为0.2mol/L,甘草渣:提取剂为1:14,提取温度为90℃,提取时间为0.5h,此提取条件下的提取率高达96%。验证实验表明该工艺简单可行。 相似文献
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本文扼要阐述了甘草属植物中三萜皂甙及三萜皂甙元提取、分离、纯化及鉴定方法,系统归纳了该属植物中发现的三萜类化学成分的结构特征及波谱技术在该类化合物结构鉴定中的应用。 相似文献
3.
薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过实验研究了甘草酸的紫外吸收光谱(在251.5nm中有强吸收峰)和用薄层分析法杷甘草酸从甘草浸膏中分离出来的方法和条件。建立了薄层分离—紫外分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸含量的方法,并实际应用于测定不同来源的甘草浸膏样品。方法简便,可靠。 相似文献
4.
药用甘草的根属肉质直根,由下胚轴、主根、侧根发育而成。下胚轴横切面初生维管束四束,髓射线较宽,束间形成层不明显,次生生长后维管束环状排列,维管射线不明显。主根初生生长四原型结构,次生生长与一般双子叶植物很相似。三个不同甘草种组织分化速度稍有变化,但其形成过程没有本质上的差异。 相似文献
5.
甘草中皂甙和黄酮类化合物的提取分离与测定 总被引:23,自引:0,他引:23
对 8种国产甘草根茎中总皂甙和总黄酮类化合物提取分离方法进行了研究 ,并用薄层光密度法对甘草总皂甙中的甘草酸和甘草总黄酮中的甘草甙和异甘草甙含量进行了测定 相似文献
6.
甘草酸制备新工艺的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用连续提取装置一次完成甘薯酸提取过程,以AB-8大孔吸际树脂法分离甘草酸,最后用活性炭纯化。甘草酸收率较一般方法高,达70%-80%,纯度90%以上,操作简便。 相似文献
7.
Xu Zhongyu Ma Shuai 《科技信息》2008,(31)
尝试利用声光衍射测量干草溶液对超声波的吸收系数,提出了利用Mathcad进行数据平滑滤波的方法,通过对相对衍射光强的数据拟合,用比较法得到需要的参数,将得到的参数与溶液组分做线性拟和得到吸收系数。 相似文献
8.
对甘草属的长荚果系,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析它们的酯酶同工酶.结果表明:每个种具有明显的酶谱差异,有其特征酶带;从酶谱的相似度指数来看,6G、6aG、8G、8aG的相似度指数较高,亲缘关系较近,而2G、4G、5G、8bG的相似度指数较低,它们之间的亲缘关系较远.经过薄层色谱扫描,根据各酶谱的峰面积的百分率,用系统聚类法、最短距离法进行聚类分析,以欧氏距离4.0为分类线,把甘草属长荚果系分为二类,Ⅰ类:1G、5G、6G、6aG、7G、8G、8bG,Ⅱ类:2aG、4G、8aG、3G、2G. 相似文献
9.
基于在碱性水溶液中,甘草酸与Ca^2 定量生成甘草酸钙沉淀,利用原子吸收法(AAS)测定Ca含量,从而间接测定了甘草酸.探讨了沉淀的最佳条件,测定结果与经典重量法比较,基本一致.该法无需甘草酸标样,方法简便准确,精密度好. 相似文献
10.
为了研究培养基基本成分、碳源以及离子浓度对甘草愈伤组织生长和多糖合成的影响,以MS,6,7-V为基本培养基,改变碳源、PO43-及Ca2+浓度,分析胀果甘草愈伤组织生长及多糖产量.结果表明:MS培养基附加蔗糖最利于甘草愈伤组织生长,6,7-V培养基虽利于甘草多糖的合成但不利于愈伤组织生长从而影响多糖产量.当培养基中PO43-浓度为1.25mmol/L、Ca2+浓度为2.99mmol/L时,甘草愈伤组织生长量积累最高,同时对多糖的生物合成也最为有利.高浓度的PO43-和Ca2+有利于甘草多糖的合成,但不利于愈伤组织的生长.研究结果为利用生物工程手段进行甘草多糖的产业化生产提供参考数据. 相似文献