鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞季节性变化的细胞计量学研究

本文用光镜和彩色图像分析系统,研究了雌性鲫鱼尾部神经分泌系统Dahlgren细胞的定量细胞学的季节性变化特点.结果发现:尾部最后7～12节脊髓中Dahlgren细胞的大小,在相邻季节间的变化为;从春至冬,逐渐减小（仅夏秋间无明显变化）,冬季后又逐渐增大,差异均极显著;而最后1～3节的变化为:只在春夏之间减小,夏季后则不断增大,差异也极显著.上述Dahlgren细胞计量学的变化,不同程度地呈现出与卵巢同步发育的关系.这为尾部神经分泌系统的变化与鱼类性成熟的相关性提供了新的依据.     

贵州草海鲫鱼Spo11基因的克隆、生物信息学和表达分析

【目的】探索环境内分泌干扰物壬基酚(Nonylphenol,NP)对贵州草海鲫鱼(Carassius auratus)Spo11 基因表达的影响。【方法】通过PCR方法克隆实验鱼Spo11 基因,利用生物信息学方法分析SPO11蛋白的氨基酸序列、理化性质和结构特点;并设置1个对照组和低、中、高共3个不同剂量NP处理组,用NP质量浓度分别为0,25,50和100μg·L-1的水体浸浴实验鱼28d后,检测各组实验鱼Spo11 基因的表达情况。【结果】Spo11 基因c DNA序列长度为1471bp(Gen-Bank登录号:MF66470),包括66bp的5′非翻译区、编码383个氨基酸的1152bp的开放阅读框和253bp的3′非翻译区。预测SPO11蛋白质相对分子质量为43.23k Da,等电点IP为6.89,主要由亮氨酸、丝氨酸和缬氨酸组成。该蛋白是含有信号肽的不稳性亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。与对照组实验鱼的Spo11 基因相对表达量相比,中剂量和高剂量的NP处理组实验鱼Spo11 基因相对表达量均有所升高,与前者的差异均具有统计学意义(p<0.05)。【结论】环境内分泌干扰物NP可以影响贵州草海鲫鱼Spo11 基因的表达。
     

鲫鱼(Carassius auratus)尾部神经分泌系统形态计量学的季节性变化

用光镜和彩色图像分析系统对鲫鱼（♀）尾部不同节段脊髓中神经分泌细胞——Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞形态计量学的季节性变化进行了研究。结果发现，尾部最后１２～１０节脊椎中脊髓的Ｄａｈｌｇｒｅｎ细胞和胞核的大小在春夏间明显减小，此后逐季增大，与卵巢年周期性的发育同步；而３～１节的细胞与前者的不同在于其减小过程要延缓到夏秋之间的产卵后期。再者，前者的胞体较大，胞核较小，后者的胞体较小，胞核较大，从而提示它们是两种不同类型的细胞。     

Paecilomyces inflatus对养殖水体的影响和鲫鱼组织LDH？…

本文报道了Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｉｎｆｌａｔｕｓ对养殖水体生物环境（群落）的影响和鲫鱼组织（鳃和肝）乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶的变化。结果表明，Ｐ．ｉｎｆｌａｔｕｓ可提高鲫鱼抗环境污染、防病菌侵入的能力，并对其作用原理进行了初步探讨。     

青弋江河口鲫鱼年龄、生长和繁殖特征的初步研究

对青弋江河口鲫鱼的年龄、生长和繁殖三个生活史特征进行了初步研究,结果表明:以鳞片作为年龄鉴定材料,鲫鱼的年轮特征呈现为切割和疏密两种不同类型,两者所占比例分别为90.5%和9.5%.所获标本的最大年龄为1 龄,其繁殖群体仅由I龄和II龄两个年龄组组成,两者所占比例分别为93.0%和7.0%,该河段鲫鱼呈现出明显的低龄化现象.繁殖群体雌雄比例为44:1.初次性成熟年龄为0 龄,即孵化后的次年达性成熟;初次性成熟个体的最小全长和体重分别为71.79mm和17.53g.全长(TL)与体重(TW)及空壳重(SW)均呈幂函数关系,其关系式分别为TW=2E-05TL2.9338(R2=0.946)和SW=2E-05TL2.9283(R2=0.9288).其个体绝对繁殖力为9584±8414粒,最大和最小绝对繁殖力分别为37892和1123粒;个体相对繁殖力为450.20±242.76粒/克,最大和最小相对繁殖力分别为921.48和128.31粒/克.其个体绝对繁殖力与体重呈直线关系,关系式为AF=224.27TW 504.44(R2=0.9252).     

微生态制剂对大口鲇和鲫鱼生长及血液指标的影响

利用不同剂量的微生态制剂（EM）添加在饲料中饲养肉食性鱼类大口鲇和杂食性鱼类鲫鱼40d，测定其与鱼体生长和健康相关的血液指标。结果显示：试验组红细胞数和血红蛋白含量等血液指标均优于对照组，且随EM添加剂量的增加而提高，表明EM能改善大口鲇和鲫鱼的血液指标，提高机体的新陈代谢，加快生长速度．     

2, 3, 7, 8-四氯代二苯并二噁英(TCDD)和苯并芘(B[a]P)对原代培养鲫鱼肝细胞中卵黄蛋白原诱导的影响

通过测定原代培养鲫鱼(Carassius auratus)肝细胞中雌激素受体所介导的卵黄蛋白原(Vtg)生成以及芳香烃受体所介导的CYP1A1基因转录水平的变化, 建立了一种类雌激素体外实验模型. 实验结果表明, Vtg和Vtg mRNA的表达与己烯雌酚(DES)之间均有很好的剂量-效应关系, Vtg和Vtg mRNA均可作为指示类雌激素毒性的生物标志物. TCDD, B[a]P可显著抑制鱼肝细胞中DES诱导的Vtg和Vtg mRNA的表达, 呈明显的抗雌激素效应, 并同时激活了CYP1A1 基因的表达; 但0.1和0.2 pg/mL的TCDD和5 ng/mL的B[a]P对Vtg和Vtg mRNA表达却有一定的促进作用, 表明TCDD和B[a]P在不同的浓度下, 可能呈现出相反的毒性效应; b-naphthoflavone(β-NF)可抑制鱼肝细胞中DES诱导的Vtg和Vtg mRNA的表达, 并可激活CYP1A1基因的表达; Tamoxifen抑制了鱼肝细胞中Vtg和Vtg mRNA的表达, 但不能诱导CYP1A1基因的表达; 而TCDD诱导细胞CYP1A1基因的表达同样可被DES抑制; 上述实验结果说明鱼肝细胞中分别受雌激素受体和芳香烃受体所介导的途径之间存在某些相互作用关系, 这为研究类雌激素复合暴露下的致毒机理提供了新的实验证据.