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1.
2.
对环已醇催化脱氢制备环己酮的反应进行了热力学分析,利用热力学数据估算了谈反应的最低反应温度,综合考虑反应转化率,反应速平以及能耗问题,确定了适宣的反应温度范围为220~240℃;并结合生产实际,指出环己醇催化脱氢反应的生产工艺有待进一步改进。 相似文献
3.
一、硫化物对环己醇装置的影响环己醇装置是尼龙66盐工程引进日本旭化成三套主装置之一,技术复杂,特别是苯的部分加氢反应对原料及公用工程要求程度特别高。苯与氢反应一条路线是部分加氢生成环己烯,环己烯加氢生成环已烷,另一条路线是苯完全加氢生成环己烷。如何最... 相似文献
4.
5.
改进了用于垸基苯酚加氢制备烷基环己醇(酮)的Pd/C催化剂的制备方法,考察了影响催化剂活性的主要因素,研究了Pd/C催化刺的再生方法.结果表明,以大孔径活性炭为载体,活性组分和助剂用浸渍法负载,以K2CO3为水解沉淀剂,HCHO和CH3OH混合溶液为还原剂,液相还原,水解还原一步进行,可以制备出高活性的用于烷基苯酚加氢制烷基环已醇(酮)的Pd/C催化剂;失活的Pd/C催化剂经乙酸处理,二氧化碳吹扫.氢气还原,可恢复原催化剂活性的77%. 相似文献
6.
本对环己醇用高锰酸钾氧化法制备己二酸的实验步骤提出了改进措施,使实验过程简化,实验时间缩短,以及实验产率提高。改进的实验方法优于献中实验方法。 相似文献
7.
无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮 总被引:6,自引:0,他引:6
以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(in situ)形成的络合物作为催化剂,在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,实现了30%过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应。考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好,分别达96%和95%以上。水杨酸,8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时,也有很好的催化效果,环己酮收率超过90%,选用廉价的草酸为配体,对反应条件的优化研究表明,氧化反应的最佳条件为环己醇:W:草酸:30%H2O2的摩尔比为100:2:2:120,反应温度85-90℃,反应时间12h,环己酮收率95.19%。 相似文献
8.
以稀土改性固体超强酸SO42--La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环己醇合成环己烯,考察了SO42--La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率达到78.0% 相似文献
9.
在有机化学实验材料中,己二酸的制备是通过环己醇的一步反应直接得到的。在该一反应中,实际上包含着中间产物环己酮的生成,并被进一步氧化成己二酸的过程。为了使学生能够通过具体的实验亲身体验到这一过程,作者设计了两部反应的链索式实验方案。首先,由环己醇为原料制备环己酮,其次用制备得到的环己酮为起始物,氧化得到己二酸。通过该实验方案,不仅使学生体验到有机化学反应的具体过程,而且可以引起学生对实验课的重视和兴趣,是有机化学实验课教学改革的一个方向。 相似文献
10.