全文获取类型
收费全文 | 58篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
丛书文集 | 3篇 |
教育与普及 | 2篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
综合类 | 54篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
以空气为氧化剂,过渡金属离子交换的分子筛为催化剂,催化氧化环己醇制备环己酮.结果表明,Cr-ZSM 5在催化空气氧化环己醇制备环己酮的反应中展现出较好的催化活性.通过考察反应时间、反应温度、空气流速及催化剂用量等,探讨催化氧化环己醇制备环己酮的最佳反应条件. 相似文献
22.
本文对甲苯、氯化苄、苯乙酮、苯乙烯、环己醇5种有机物在相转移催化的条件下被碱性高锰酸钾氧化的反应进行了讨论.与传统的氧化方法进行了比较.提供了一种条件温和、简单易行的氧化手段. 相似文献
23.
讨论了利用硝酸氧化环己醇制备1,2-环己二酮半水合物的过程及影响因素,并用红外光谱(IR),核磁共振氢谱(′HNMR)、元素分析和熔点测定等手段对产物进行了确定、同时采用加入催化剂,改变反应物的浓度及用热水代替乙醚洗涤分离产品等方法,提高了产品的产率,降低了成本,使反应更安全可靠,容易控制,更适宜于工业化生产。 相似文献
24.
以30%H2O2为氧化剂,用FeCl3催化氧化环己醇可得到产率(基于环己醇)为75%以上的环己酮,反应中无须加入相转移催化剂,考察了用量、催化剂、反应时间及反应温度对产率的影响.所用催化剂价廉易得且具有极佳的水溶性,分离回收容易,是一条绿色合成环己酮的好途径,克服了目前有机化学实验教材中采用浓HNO3、KCrO4或KMnO4氧化法存在污染大、反应时间长等缺点. 相似文献
25.
确定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/环己醇/水三组分体系的O/W、W/O和油、水双连续结构区域,求得环己醇在CTAB胶束相和水相之间的分配系数K=138.9;研究了CTAB/环己醇/水体系微乳液对甲苯的增溶作用以及甲苯对微乳液稳定性的影响,结果表明微乳液的稳定性随甲苯含量的增加而降低;以荧光探针法测定了CTAB胶束微环境的极性和甲苯在O/W微乳液液滴相与水连续相之间的分配系数(Kx=1.382×103),并计算出甲苯从水相转移到O/W微乳液液滴相的标准转移自由能变化ΔG° t=-17.93kJ·mol-1. 相似文献
26.
硝酸氧化环己醇制备己二酸过程中NO_x废气的治理和回收利用 总被引:1,自引:0,他引:1
以环己醇为吸收剂,吸收处理硝酸氧化环己醇制备己二酸过程中的NO_x废气,吸收率达99%以上。GC-MS研究表明,在吸收过程中,环己醇得到初步氧化生成一系列中间产物,其主要成份为环己酮、亚硝酸环己酯和硝酸环己酯。这些中间产物继续用硝酸氧化,同样生成己二酸。并且可以节省硝酸10%~18%。 相似文献
27.
采用经验法与UNIFAC基团贡献法估算相结合,对一系列的溶剂进行了筛选.并根据筛选得的溶剂进行了萃取精馏实验,实验表明了采用萃取精馏分离的可行性.通过模型参数对萃取精馏与减压精馏进行了逐板计算,其计算结果与减压15 kPa(绝对压)条件下所需要的理论塔板数相当. 相似文献
28.
29.
针对环己醇产品塔分离异常状况,进行原因分析。通过对塔再沸器、进料组分分析,采用优化工艺操作等措施,保证装置安全长周期稳定运行,确保了环己醇产品合格,提高了经济效益。 相似文献
30.
改性膨润土在环己醇脱水反应中的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了膨润土改性后在环己醇脱水反应中的催化性能,考察了焙烧温度,反应温度,空速对催化活性的影响,实验结果表明,改性后的膨润土具有较好的酸催化活性。 相似文献