| 无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮 |
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| 引用本文： | 魏俊发,石先莹,何地平,张敏.无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮[J].科学通报,2002,47(21):1628-1630. |
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| 作者姓名： | 魏俊发 石先莹 何地平 张敏 |
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| 作者单位： | 陕西师范大学化学与材料科学学院,西安,710062 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(批准号:20172036)，教育部骨干教师基金资助项目. |
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| 摘 要： | 以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位（in situ）形成的络合物作为催化剂，在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下，实现了30％过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应。考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用，其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好，分别达96％和95％以上。水杨酸，8-羟基喹啉和3，5-二溴水杨酸为配体时，也有很好的催化效果，环己酮收率超过90％，选用廉价的草酸为配体，对反应条件的优化研究表明，氧化反应的最佳条件为环己醇：W:草酸：30％H2O2的摩尔比为100：2：2：120，反应温度85-90℃，反应时间12h,环己酮收率95.19％。
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| 关 键 词： | 有机溶剂 相转移催化剂 H2O2 环己醇 环己酮 双氧水 过钨酸 催化氧化 草酸 |
| 收稿时间： | 2002-05-27 |
| 修稿时间： | 2002年5月27日 |
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