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本文在20℃～550℃,0GPa～13GPa压力区间内测量了石墨的Raman光谱,并在20℃～1100℃温度范围内做了石墨的X光衍射实验。实验结果表明,TG64型石墨在20℃～750℃温度范围内C-C键长随温度升高而收缩,温度高于750℃时键长随温度升高而膨胀。高压Raman的结果表明,石墨的E_(2q)活性模的频率随压力升高分段线性收缩,分段点在4GPa附近。同时还对在常温常压下利用Raman频率计算石墨C—C键长的Fitzer公式做了修正,并分别给出了温度和压力的修正因子以及C—C键力常数随温度、压力变化的规律。 相似文献
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三聚氰胺热解产物的特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以有机物三聚氰胺为初始原料, 在真空条件下使其热解（1 000 K）. 采用X射线衍射（XRD）、 透射电子显微镜（TEM）、 X射线光电子能谱(XPS)、 化学元素分析（EA）和傅里叶红外光谱(FT-IR) 分析样品的形貌、 成分和结构. 结果表明, 在真空条件下, 三聚氰胺全部分解, 分解产物为片层石墨相C3N4. 相似文献
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采用六角氮化硼(h-BN)粉末为原料,通过对h-BN粉末球磨得到BN纳米粉,并在管式炉中对BN纳米粉进行烧结,烧结环境分别为真空和空气.利用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)研究所得样品的结构和成分.结果表明,样品为结晶较好的BN-B2O3纳米棒复合材料. 相似文献
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采用高能球磨法, 以氮化锂和酰氯氰脲作为前驱物, 并在反应物中滴入少量丙酮制备石墨相氮化碳. 将获得物在真空条件下的管式炉中热处理, 制备出球形体材料. XRD结果表明, 合成的样品为结晶的石墨相氮化碳. FTIR和XPS给出合成的石墨相氮化碳内部氮原子和碳原子的主要键合状态. 通过透射电子显微镜分析可知, 合成样品主要由直径为200~300 nm的球形粒子组成. 相似文献
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采用直流弧光放电技术,以金属钛为原料、高纯氮气为工作介质制备了不同形貌的氮化钛(TiN).X射线衍射与选区电子衍射结果表明,产物为纯单相立方氮化钛.透射电子显微镜和扫描电子显微镜测试表明,按温度由高到低分布,在不同温度区域的样品分别由块状、片层堆叠状和多孔状变为亚微米颗粒状和纳米颗粒状,样品最佳合成气压为20kPa. 相似文献
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随着高压技术的迅速发展以及在Raman光谱实验中广泛应用激光技术以来,高压下固体Raman光谱的实验研究得到很大发展,并受到人们的重视。近年来,固体的高压Raman光谱的测量有不少报导。它为晶格动力学的诸过程的研究提供了相当有用的信息。 我们研制了微型金刚石对顶钻压机,并获得了1320 kbar超高压力。在此基础上初步建立了测量高压萤光光谱和高压Raman光谱的实验技术。 相似文献
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利用金刚石对顶砧（DAC）高压装置产生高压, 在0~23.4 GPa研究β相氧化镓（β-Ga2O3）晶体高压原位拉曼光谱. 根据高压拉曼光谱的实验数据, 给出了β-Ga2O3晶体拉曼振动频率与压力的关系, 并将外振动谱线144 cm-1归属于平移模, 169 cm-1归属于转动模. 在18 GPa附近, 发现两个新的拉曼峰232 cm-1和483 cm-1, 由这两个峰的强度随压力的升高逐渐增强可知, β-Ga2O3晶体发生了压力导致的结构相变. 相似文献
8.
用拉曼光谱对Cu／TiO2超晶格微结构进行研究．结果表明,TiO2的声子振动被限制在自身层内,形成准二维声子振动体系．对类体模和界面模进行分析表明,TiO2和Cu在界面发生键合,形成短程有序化合物,其振动频率为91cm－1． 相似文献
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1 实验 样品按文献[1]合成,Raman光谱、共振喇曼光谱(RRS)和表面增强喇曼光谱(SERS)用Spex-1403双单色仪测量,数据用DM1B型Datamater采集处理。用美国光谱物理公司生产的168型氪离子激光器的红光647.1μm作ML_2Cl_3·3H_2O(M:Pr,Nd,Eu,Sm)和L的常规Raman光谱,激发线使用功率为100mW;488μm作RRS和SERS的激发线。把KCl和样品按比例混合,在研钵中充分研磨后压抹到旋转池顶端,以旋转方式按90°角收集散射光得到RRS,具体 相似文献
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