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为探讨UV-B辐射对水稻光合作用的影响,本研究采用增强紫外线-B(UV-B,16 kJ/m2·d和40kJ/m2·d)辐照"两优培九"水稻幼苗,测定叶片的叶绿素含量、Ca/Cb以及反映植物光系统Ⅱ(PSⅡ)的荧光参数值,分析UV-B处理后水稻叶片中的叶绿素含量、Ca/Cb及荧光参数值变化情况以及对水稻叶绿体荧光参数及光合作用的影响.结果表明,经UV-B处理后,水稻叶片中的叶绿素含量、Ca/Cb及荧光参数值(除qN以外)低于对照组(CK),差异显著(P0.05).其中荧光参数Fv/Fm(PSⅡ最大光化学量子产量)是对环境胁迫反映最为敏感的一个指标.低剂量UV-B处理组原初光能转化指标差异不显著,高剂量UV-B处理组原初光能转化指标差异显著.说明高剂量的UV-B导致了水稻荧光特性减弱,光合作用受损. 相似文献
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本文对有关脂质过氧化方面的文献进行了综述,得出脂质过氧化过程的化学反应图式。讨论了多种测定脂质过氧化的方法。 相似文献
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采用中科院兰州近代物理研究所20MeV离子注入机产生的不同剂量(5×106P/cm2,1×109P/cm2)的N_(14)~(7 )离子对小麦“82579”进行了注入,并采用垂直板聚丙烯酰胶凝胶电泳技术对其注入后小麦种子过氧化物同功酶进行了研究.结果表明:重离子(N_(14)~(7 ))注入小麦后,对小麦根、芽、胚、胫乳过氧化物同功酶均具有影响,尤其是对胚的影响较为明显,与对照相比主要表现为带的缺失. 相似文献
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通过室内外观察与试验,以大量的实物图片及测试数据对运城盐湖卤虫的形态和习性进行了描述、分析,说明了山西运城地区内陆盐湖卤虫同我国沿海盐田的卤虫形态与习性基本上相同,对开发运城卤虫资源提供了一定的依据。 相似文献
5.
研究了六种从马先蒿中草药中分离提取得到的苯丙素甙化合物对脂质过氧化的抑制作用。它们对肝微粒体脂质过氧化的抑制程度与其分子中所含酚羟基的数目和空间位置存在相关性。结果表明:Isoverbascoside的抗氧化能力最强,Verbascoside,Echinoside和Pedicular-toside A次之,Cistanoside D第三,而分子中不含酚羟基的Permthge Verbascoside没有抗氧化作用。 相似文献
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目前已有人通过玉米全基因组序列和生物信息学分析计算,获得了玉米特异的转录因子库.本文通过克隆得到转录因子ZmTF10 CDS序列,对克隆出来的ZmTF10转录因子进行亚细胞定位发现其在细胞核中表达.为了分析激素处理与各种胁迫条件下的基因表达模式,进而研究其功能,对玉米q319进行(H2O、NaCl、PEG、ABA、GA、SA)六种不同处理,然后分别提取RNA,通过Real-Time PCR分析发现ZmTF10可能和抗旱、抗盐有一定的关系,为下一步工作奠定一定的实验基础. 相似文献
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对小麦幼苗叶片中的蛋白进行了粗提,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测在20.1 KDa~31 KDa间呈现一条蛋白条带,经分析其分子量约为23.1 KDa,占所提取总蛋白的2.93%,推测其为小G蛋白家族中的成员.采用传统的硫酸铵盐析法对此目的蛋白进行粗分离.结果显示,30%的硫酸铵饱和度可将该蛋白分离,且所含杂蛋白量最少,其纯度和得率分别是22.96%和47.3%,是进一步细分离纯化的较好选择. 相似文献
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He—Ne激光对小麦RNA及可溶性蛋白合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同功率密度和辐照时间的He-Ne激光处理小麦萌动种子,研究了其早期的生物学效应,结果显示:一定剂量的He-Ne激光照能促进小麦的萌发,并使其中的可溶性蛋白合成及RNA含量增加,在辐照剂量相同条件下,以不同功率密度与辐照时间进行处理所产生的生物效应不同,其中功率密度的影响辐照时间大,He-Ne激光的最佳辐照功率密度为319mW/cm^2,最佳辐照时间为2min。 相似文献
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采用5mw·mm-2的He-Ne激光辐照增强UV-B辐射(10.08kJ·m-2·d-1)后的小麦,对小麦叶片中钙调蛋白进行研究.通过葡聚糖凝胶SephdexG-50对小麦钙调蛋白进行纯化,并用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对其进行鉴定.结果显示,纯化得到了钙调蛋白,并且He-Ne激光辐照可使UV-B辐射后小麦幼苗叶片中的钙调蛋白含量增加(p0.05).结果表明,一定剂量的He-Ne激光辐照能够促进小麦钙钙调蛋白的合成,且可能在一定程度上修复增强UV-B对小麦幼苗钙信号系统的损伤. 相似文献
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化学家和生物家从不同的角度对超氧(O_2)的反应活性进行了研究。提出两种截然相反的观点:一种观点认为O_2只有化学特异性而不具有反应活性;另一种观点则认为O_2具有很高的反应活性,是一种非常强的氧化剂, 而且广泛存在于生物代谢系统中。近几年,关于超氧生化特性的研究取得了突破性进展;(1)超氧可以产生单线态氧(~1O_2);(2)超氧可使铁蛋白中的铁离子以Fe~(2+)的形式释放出来。 相似文献