草原土壤微生物生态学研究(Ⅲ) 1:锡林河流域草原土壤转化酶活性的初步研究

凡具有生产力的土壤,均充满着生物,尤其存在着大量的微生物,由于它们的生命活动,进行着多种的化学活性反应和相互作用,它们推动着整个自然界的碳、氮、磷、硫等元素的生物循环。土壤酶学的研究,是土壤生物化学研究领域中极为重要的问题,它从开始就与土壤肥力的研究紧密地结合在一起,并且早就提出用土壤酶活性作为衡量土壤的生物活性和生产力的指标(Hofmann,1952)。本世纪五十年代以来,在研究土壤肥力方面,土壤酶学占有重要     

基因工程人表皮生长因子（rhEGF）单克隆抗体的制备与初步鉴定

以基因工程人表皮生长因子(rhEGF)为抗原,免疫BALB/c小鼠,将免疫的小鼠脾细胞与小鼠Sp2/0-Ag14骨髓瘤细胞进行融合,经多次筛选和再克隆化,获得3株能稳定分泌抗rhEGF单克隆抗体(McAbs)的杂交瘤细胞株.对该3株杂交瘤细胞小鼠腹水进行了抗体效价测定,结果显示在1×10-6～2×10-7之间.对上述3种杂交瘤单抗(分别命名为:AE-2A4,AE-2G5和AE-3E11)进行了特异性、抗原决定簇及相对亲和力测定.结果表明,它们都具有抗rhEGF高特异性;并分别抗两个不同抗原决定簇;相对亲和力大小次序为:AE-3E11>AE-2A4>AE-2G5.Ig亚类鉴定结果显示:AE-2A4,AE-3E11同为IgG1亚类,而AE-2G5为IgG2b亚类.确定AE-2A4单克隆抗体可用于制备高纯rhEGF.     

抗人癌胚抗原单克隆抗体的研制及其在免疫组化中的应用

以高纯CEA为抗原,免疫BALB／c小鼠．取其脾细胞和小鼠SP2／0-Ag14骨髓瘤细胞融合．经2次亚克隆。建立3株稳定分泌抗CEA特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。应用经纯化的该单克隆抗体进行了结肠癌组织切片的免疫组织化学实验．结果显示全部3种抗CEA单克隆抗体对结肠癌亚细胞组分均呈现特异性结合。表明已筛选出适于制作癌胚抗原临床诊断试剂盒所需的特异性单克隆抗体。     

单克隆抗体亲和渗滤法制备两种牛生殖激素

在本室已获得高特异抗牛促卵泡激素 (bFSH)和抗牛促黄体激素 (bLH)杂交瘤细胞的基础上 ,制备纯化抗bFSH和抗bLH两种单克隆抗体 (McAbs) ,并进而建立了一种单抗免疫亲和渗滤新技术。使用该技术成功地制备了上述两种牛生殖激素 ,从 7g牛垂体干粉可提取 3.3mg亲和纯bFSH和 1 1 .1mg亲和纯bLH。回收率分别为 85 %和 82 %。     

从猪血综合提取凝血酶等生化产品的研究

采用现代工业生物化学技术 ,对猪血进行了综合利用研究 ,从中提取了高价值的凝血酶、铜、锌 -超氧化物歧化酶和水解蛋白等三种生化产品以及副产品饲料血粉 ,从而使猪血整个变废为宝 ,并解决了因猪血废弃造成环境污染的问题。     

两种中草药的SOD活性测定及其对细胞体外培养存活时间的影响

分别以改良的连苯二酚自氧化法和极谱氧电极法测量了两种药用植物（祁州漏芦和女贞子）提取液ＭＰＥ－１和ＭＰＥ－２含有的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。检测结果表明，ＭＰＥ－１和ＭＰＥ－２的ＳＯＤ活性分别为１３１．３ｕ／ｍｌ和２９８．５ｕ／ｍｌ．以ＭＰＥ－１和ＭＰＥ－２为培养液添加物的人红细胞体外培养试验证实，这两种中药提取液均能稍微延长人红细胞体外培养的存活时间。     

Ca^2＋激活猪凝血酶原作用的初步研究

为探讨Ca2+激活猪凝血酶原的最适工作浓度和激活时间,以新鲜猪血为材料,采用HAc等电点沉淀法获取凝血酶原后,添加0.25mol/LCaCl2作为凝血酶原激活剂,使Ca2+达到不同终浓度,并经过不同激活时间进行对比试验.结果显示以Ca2+单一因子激活猪凝血酶原的最适CaCl2终浓度为0.05mol/L;最适激活时间为1.5h.使Ca2+激活猪凝血酶原的实验条件得以确立.     

五种医用酶的硫酸按分级分离研究

采用硫酸铵分级沉淀法从一种兔肌匀浆上清中分步分离出醛缩酶、乳酸脱氢酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶和磷酸甘油醛脱氢酶等五种医用酶。该法步骤简单、分离周期短、酶活回收率高、具有较大的实用价值。     

DEAE离子交换层析法分离和纯化乳酸脱氨酶同工酶

采用DEAE-52离子交换层析法,从经硫酸铵沉淀的猪心肌乳酸脱氢酶(LDH)中分离出LDH-1和LDH-2,比活力分别为461μ/mg和405μ/mg,纯度分别为95.5％和89.1％;从经5′-AMP-QT_4亲和层析纯化的兔骨骼肌LDH中分离出LDH-5,比活力为506μ/mg,纯度为95.1％。