基因工程人表皮生长因子（rhEGF）单克隆抗体的制备与初步鉴定

以基因工程人表皮生长因子(rhEGF)为抗原,免疫BALB/c小鼠,将免疫的小鼠脾细胞与小鼠Sp2/0-Ag14骨髓瘤细胞进行融合,经多次筛选和再克隆化,获得3株能稳定分泌抗rhEGF单克隆抗体(McAbs)的杂交瘤细胞株.对该3株杂交瘤细胞小鼠腹水进行了抗体效价测定,结果显示在1×10-6～2×10-7之间.对上述3种杂交瘤单抗(分别命名为:AE-2A4,AE-2G5和AE-3E11)进行了特异性、抗原决定簇及相对亲和力测定.结果表明,它们都具有抗rhEGF高特异性;并分别抗两个不同抗原决定簇;相对亲和力大小次序为:AE-3E11>AE-2A4>AE-2G5.Ig亚类鉴定结果显示:AE-2A4,AE-3E11同为IgG1亚类,而AE-2G5为IgG2b亚类.确定AE-2A4单克隆抗体可用于制备高纯rhEGF.     

猪凝血酶的制备和部分性质的研究

以猪血为材料离心制取血浆.采用-20℃冻存血浆,离心,等电点沉淀,(NH4)2SO4盐析得凝血酶原.经Ca2+激活,DEAE-52阴离子交换柱层析纯化,可获得比活性958.9IU/mg的电泳纯凝血酶,收率为56.3%.研究发现,室温(25℃)下放置20小时以上,凝血酶酶活力下降82%;pH大于或小于7.2,酶活力下降明显.     

单克隆抗体亲和渗滤法制备两种牛生殖激素

在本室已获得高特异抗牛促卵泡激素 (bFSH)和抗牛促黄体激素 (bLH)杂交瘤细胞的基础上 ,制备纯化抗bFSH和抗bLH两种单克隆抗体 (McAbs) ,并进而建立了一种单抗免疫亲和渗滤新技术。使用该技术成功地制备了上述两种牛生殖激素 ,从 7g牛垂体干粉可提取 3.3mg亲和纯bFSH和 1 1 .1mg亲和纯bLH。回收率分别为 85 %和 82 %。     

从猪血综合提取凝血酶等生化产品的研究

采用现代工业生物化学技术 ,对猪血进行了综合利用研究 ,从中提取了高价值的凝血酶、铜、锌 -超氧化物歧化酶和水解蛋白等三种生化产品以及副产品饲料血粉 ,从而使猪血整个变废为宝 ,并解决了因猪血废弃造成环境污染的问题。     

内生金色链霉菌No.37产抑菌活性物质特性研究

对内生金色链霉菌No.37所产生的抗菌物质的性质进行了研究,结果显示此物质可耐受高温,具有较宽的pH活性范围,同时对光照稳定,耐贮存;在90℃及以下温度处理,抑菌活性基本不变;当温度达到100℃时,处理60min抑菌活性开始降低,处理120min后,活性为对照的76.5%.利用pH纸色谱、捷克八溶剂系统纸色谱等方法初步确认该抗菌物质为一种碱性水溶性抗生素.     

Ca^2＋激活猪凝血酶原作用的初步研究

为探讨Ca2+激活猪凝血酶原的最适工作浓度和激活时间,以新鲜猪血为材料,采用HAc等电点沉淀法获取凝血酶原后,添加0.25mol/LCaCl2作为凝血酶原激活剂,使Ca2+达到不同终浓度,并经过不同激活时间进行对比试验.结果显示以Ca2+单一因子激活猪凝血酶原的最适CaCl2终浓度为0.05mol/L;最适激活时间为1.5h.使Ca2+激活猪凝血酶原的实验条件得以确立.     

大豆硒蛋白药理作用研究

开展了大豆硒蛋白的动物药、毒理实验 ,结果表明 ,大豆硒蛋白能明显增强小鼠抗疲劳能力 ,并能显著增加小鼠免疫器官 (脾脏和胸腺 )的重量。大豆硒蛋白对体外生长的 SP2 /0小鼠骨髓瘤细胞以及对小鼠体内 SP2 /0实体瘤的生长具有明显的抑制和杀伤作用。连续接受高剂量大豆硒蛋白的小鼠在一个月的观察期内无一死亡 ,且均未见到任何异常反应 ,证实了大豆硒蛋白的安全性。     

抗郑氏植物蛋白兔血清抑制小鼠体内肿瘤生长的初步研究

郑氏植物蛋白系从某种低等植物提取的一种糖蛋白。已有的实验结果提示郑氏植物蛋白具有肿瘤抗原活性。笔者对抗郑氏植物蛋白兔血清小鼠体内抗肿瘤作用进行了实验 ,结果表明 ,注射抗郑氏植物蛋白兔血清的试验组小鼠的实体瘤均重分别仅为生理盐水和正常兔血清两个对照组小鼠瘤块的 5 3.1%和 5 6 .5 % ,该抗血清对小鼠体内Sp2 / 0实体瘤的生长具有明显的抑制作用。提示郑氏植物蛋白及其抗血清对肿瘤疫苗研制以及应用于肿瘤诊治方面均具有较大的潜在价值     

马铃薯钙调素表位的微机多参数预测

据文献报道［１－３］,分析蛋白氨基酸序列的某些参数,如 Ｈｏｐｐ　＆ Ｗｏｏｄｓ　亲水性和Ｗｅｌｌｉｎｇ抗原性,可达到预测蛋白抗原分子表位的目的。本研究借助微机,对马铃薯钙调素分子表位进行了预测和分析,结果表明,该种钙调素分子存在７个表位,其中至少有３个表位可能严生相应抗体。鉴于钙调素分子一级结构具有高度保守性,以上预测结果对研制各种植物钙调素单克隆抗体均有较大的参考价值。