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1.
电荷转移多金属氧酸盐的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
概述了多金属氧酸盐与TTF类π电子有机给体形成的电荷转移盐研究的简短历史和新近进展,着重评述了它们的合成、结构、性质以及研究方法. 相似文献
2.
采用水热合成与离子交换方法合成了不同过渡金属三取代的Keggin结构杂多阴离子GaW9M3(M=Fe3+、Cu2+、Co2+、Zn2+)柱撑粘土.元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试表明,杂多阴离子被嵌入粘土层间后仍保持原有的Keggin结构,而粘土的层间距却从0.89nm增大到1.46±0.01nm.ESR结果则表明GaW9Cu3进入层间后,由于层板的影响,CuO6八面体中的CuO键的离子性有所增强.催化实验显示柱撑粘土对合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的酯化反应具有较高的催化活性 相似文献
3.
多金属氧酸盐-有机金属基团复合物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
概述了多金属氧酸与含环戊二烯类、羰基等基团的有机金属衍生物形成的无机/有机复合物的简短历史和新进展,着重评述了它们的合成,结构、性质以及研究方法,并展望了这一领域的发展趋势与前景。 相似文献
4.
首次合成了具有Dawson结构的钨钛砷三元混配杂多配合物。用元素分析和热重分析确定了杂多配合物的组成为K_8[As_2W_(17)TiO_(62)]·10H_2O。采用X—射线衍射、红外光谱、紫外光谱、循环伏安、差热等方法系统地研究了它的结构和光谱性质、氧化还原性和热稳定性,结果表明,Dawson结构钨钛砷杂多配合物较K_(10)As_2W_(17)O_(61)·20H_2O杂多配合物有强的氧化性和热稳定性性。 相似文献
5.
首次合成了5种过渡元素的1:9双系列锗钨杂多配合物,Na11H7[Cu(GeW9O34)2].nH2O和K12H6[M(GeW9O34)2].nH2O(M=Ni,Zn,Mn,Fe),用元素分析,IR,UV光谱,G-DTA,极谱和CV等对它们进行了表征,结果表明标题化合物的还原为两步双电子可逆过程。 相似文献
6.
合成了两个系列4种含ⅡA族元素的钨硅多配合物,经ICP和确定配合物的通式为KxZSiW9O34.nH2O和KxZ(SiO2)2.nH2O(Z’=Sr,Ba),并通过IR,UV,TG-DTA〈CV和极谱等方法,对杂多配合物进行了表征,结果表明:这些配合物具有与α-SiW12相似的Keggin结构,配合物的热稳定性次序为MgSiWi〉CaSiW9;Sr(SiW9)2〉Ba(SiW9)2。. 相似文献
7.
12—钨锗酸电荷转移配合物的合成,表征与光色性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以吡啶(Py)、N,N二甲基苯胺(DMA)和12钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的12钨锗酸电荷转移配合物.用元素分析和热重分析确定它们的分子式为(HPy)3HGeW12O40·Py·2DMF和(HDMA)3HGeW12O40·DMA·2DMF.红外和紫外光谱表明有机电子给体与杂多阴离子间有强烈的相互作用,生成了电荷转移配合物.紫外可见光谱测试发现在645nm附近有一个新的吸收峰,对应于W(Ⅴ)→W(Ⅵ)的IVCT跃迁,结合极谱循环伏安测试,发现合成产物在光的作用下发生可逆的光还原反应. 相似文献
8.
用XPS及TG—DTA、变温IR等手段对1—2型酸式盐LnH3(PW12O40)2·XH2O(简写为Ln=La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd)在空气中的热稳定性做了系统研究。实验结果表明:样品的热稳定性顺序为La>Ce<Nd>Sm<Eu>Gd,其热稳定性与抗衡阳离子和氧的结合能大体成线性关系。 相似文献
9.
报道了5种新化合物LnHSiMo3W9O(40)·xH2O(Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd)的合成.X-射线粉末衍射和红外光谱分析结果表明,5种化合物具有β-Keggin结构.并通过紫外光谱、循环伏安和差热分析等测定了它们的性质,还讨论了反荷阳离子Ln(3+)对主要红外振动光谱及热分解温度的影响。 相似文献
10.
用水热技术合成了一维锯齿链状多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2(H2O)-PWⅤ3WⅥ9O40Cu(en)2].9H2O}n,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis、FS、cv和TG-DTA对其进行了表征.聚合物由有机金属配阳离子[Cu(en)2]2 桥联两个相邻的Keggin结构杂多阴离子[PWV3WV9IO40]6-,构成了一维锯齿链状聚合物.荧光光谱研究发现,标题化合物具有较好的光致发光性.循环伏安测定表明,标题化合物阴离子在pH=1.0的水溶液中存在3步氧化还原过程.TG-DTA结果表明聚合物中杂多阴离子在596.4℃时发生了分解. 相似文献