铜离子存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用研究

应用荧光光度法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制．实验结果表明，依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合，依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显降低．探讨了铜离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争结合反应，阐明了铜离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响．     

Ru(bpy)2PIP(Ⅴ)与DNA相互作用荧光光谱研究

合成了新配体2－苯基（5－氟）咪唑[f]邻菲咯啉（简称PIP（Ⅴ）），并合成配合物Ru(bpy)2PIP(Ⅴ），研究了该配合物与DNA作用的荧光光谱，观察到589nm(λex=471nm)处产生很强的荧光峰，优化了分析DNA的最佳条件，该方法简便快速，灵敏度高。对合成样品的测定获得了满意的结果。     

具有Dawson结构的过渡金属杂多钨磷酸盐的氧化还原性质研究

采用极谱和循环伏安法,研究过渡金属杂多钨磷酸盐K_x[P_2W_(17)ZO_(62)]·nH_2O(Z=Ti~(4+),Mn~(2+),Fe~(3+),Co~(2+),Ni~(2+),Cu~(2+),简写为P_2W_(17)Z)在溶液中的氧化还原性质,发现杂多阴离子的第一极谱半波还原电位E_(1/2)的顺序为Cu~(2+)>Ni~(2+)>Co~(2+)>Fe~(2+)>Mn~(2+)。分析了循环伏安峰电位与pH的关系,提出了它们的还原机理,讨论了过渡元素对杂多阴离子氧化还原性质的影响。     

一维多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2(H2O)PW3ⅤW9ⅥO40Cu(en)2]·9H2O}n的合成、性质与结构

用水热技术合成了一维锯齿链状多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2(H2O)-PWⅤ3WⅥ9O40Cu(en)2].9H2O}n,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis、FS、cv和TG-DTA对其进行了表征.聚合物由有机金属配阳离子[Cu(en)2]2 桥联两个相邻的Keggin结构杂多阴离子[PWV3WV9IO40]6-,构成了一维锯齿链状聚合物.荧光光谱研究发现,标题化合物具有较好的光致发光性.循环伏安测定表明,标题化合物阴离子在pH=1.0的水溶液中存在3步氧化还原过程.TG-DTA结果表明聚合物中杂多阴离子在596.4℃时发生了分解.     

丁基罗丹明B与DNA作用的共振光散射光谱及分析应用

研究了咕吨类染料丁基罗丹明B(BRB)与DNA作用的共振光散射光谱.加入DNA后,在pH1.5～2.5的范围内,BRB在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度成线性关系,线性范围为5.8～2688ng·mL-1,检出限(3σ)为5.8ng·mL-1.考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用共振光散射谱RLS测定纳克级DNA的新方法.     

Fe(phen)3Cl3的合成及其与DNA作用的光谱性质

合成了Fe(phen)3Cl3，进行了红外表征，证实其结构，并以不同的参比研究了Fe(phen)3Cl3与DNA作用的分子光谱，认为Fe(phen)3Cl3与DNA作用的方式主要以插入的结合方式为主，当DNA的浓度增大，同时伴随有静电结合。     

在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)、 碘化钾与丁基罗丹明B显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)、碘化钾与丁基罗丹明B显色反应的条件,试验了常见离子的干扰情况,测定了离子缔合物的组成和缔合反应的表观平衡常数.     

聚喹啉/十八酸/过渡金属取代杂多阴离子杂化LB膜的制备及性质研究

将聚喹啉(PQ)、十八酸(SA)和过渡金属取代的杂多阴离子PW11ZO40^n-(Z=Cu^11，Co^11，Mn^11，Ni^11)通过LB技术掺杂，成功地制备了四种PQ／SA／杂多阴离子杂化LB膜，通过π—A曲线、荧光、吸收光谱、原子力显微镜等手段对PQ／SA／杂多阴离子杂化LB膜的成膜方式、性能、结构及形貌进行了表征，原子力显微镜研究表明，沉积在LB膜表面的杂多化合物颗粒大小在55～70nm之间。     

分光光度法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立一种甲基紫作显色剂分光光度法测定Fenton反应产生的·OH的方法,所产生的羟自由基与甲基紫作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.     

分光光度法测定中药对羟自由基的清除率

三苯甲烷碱性染料结晶紫在紫外有强烈吸收,它与·OH反应生成无色物质,使体系的吸光度降低.中药提取物可以清除溶液中的·OH,从而使溶液吸光度下降的程度降低.据此原理建立了一种测定中药对·OH清除率的新方法.确定了体系最佳实验条件为pH5.5,结晶紫浓度2.8×10-6mol·L-1,Fe2+浓度5×10-4mol·L-1,1%H2O2用量0.4mL,反应时间5min以上.测得天然银杏叶和其药剂舒血宁片清除·OH的效果,结果表明:(1)在0.6～3.6g L的浓度范围内,两者对羟自由基均有较好的清除率;(2)浓度相同时,前者对羟自由基的清除效果较好.