络合滴定中分别滴定判别式的使用

讨论了络合滴定中分别滴定判别式lgcspMK'MY≥5,lgcspMK'MY=Δlg(cK)≥5和lgcspMK'MY=Δlg(cK')≥5的判别方法.通过对Δlg(cK')≥5的推导,阐明K'的计算方法.     

十四烷基二甲基苄基氯化铵存在下1,2-萘醌-4-磺酸和氨茶碱显色反应及氨茶碱测定

氨茶碱与1,2-萘醌-4-磺酸钠和十四烷基二甲基苄基氯化铵在pH=13.0的缓冲溶液中反应生成组成比为1∶2∶2红褐色产物(λmax=455nm),表观摩尔吸光系数ε=4.97×103L·mol-1.cm-1.氨茶碱的浓度在0.73～55μg·mL-1范围内与吸光度(A)呈现良好线性关系,线性回归方程为A=0.25841+0.0497C(×10-5mol.L-1),相关系数r=0.9956.回收率在96.5%以上.该方法用于测定注射液中氨茶碱的含量,结果满意.     

罗红霉素的百里酚蓝荷移分光光度法测定

用紫外可见分光光度法研究了罗红霉素作为供体与百里酚蓝作为受体在乙醇溶液中的荷移反应,建立了一种测定罗红霉素的新方法。室温条件下罗红霉素与百里酚蓝形成1∶1型荷移配合物,该配合物在438nm有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.70×103L/(mol·cm),稳定常数1.53×106,罗红霉素在41.9～419mg/L范围内符合比尔定律。     

特布他林催化1,2-萘醌-4-磺酸钠与氢氧根离子的反应及特布他林的测定

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定特布他林的新方法.研究表明,在0.20 mol/L NaOH(pH=13.3)溶液中,特布他林电离生成的阴离子能够催化氧氧根离子(OH-)与1,2-萘醌-4-磺酸钠(NQS)反应形成2-羟基-1,4-萘醌,其最大吸收波长为452 nm.特布他林浓度在0.12～8.0 mg/...     

以Aliquat336为流动载体的乳状液膜迁移和分离Mo（Ⅵ）的研究

用Aliquat336—Span80—煤油乳状液膜体系 ,研究Mo(Ⅵ )的迁移行为。在适宜条件下 ,5min内Mo(Ⅵ )的迁移率可达 96%以上 ,并能与Fe2 、Cu2 、Co2 、Ni2 、Zn2 、Cd2 、Mn2 等常见离子分离     

利用硼与对甲氨基苯甲酸褪色光度法测定药物和生物样品中的硼

建立了利用对甲氨基苯甲酸测定硼的新方法.研究表明,对甲氨基苯甲酸与硼在pH=10.00发生褪色反应,褪色最大波长λmax=242 nm,硼的浓度在0.22~21.6μg.mL-1范围内与吸光度(A)降低程度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-0.035-0.016 C,相关系数r=0.999,检测限为0.18μg.mL-1,回收率为98.7%~101%,该方法能够直接用于药物和生物样品中硼的测定,结果满意.     

Tween80-水杨基荧光酮-(NH_4)_2SO_4体系萃取分离Mo(Ⅵ)

研究了 Ｔｗ ｅｅｎ８０－ 水杨基荧光酮（ Ｓ Ａ Ｆ）－ （ Ｎ Ｈ４）２ Ｓ Ｏ４ 体系萃取钼的行为及 Ｔｗ ｅｅｎ８０ 水溶液分相条件的选择．实验表明,在适当ｐ Ｈ 条件下,该体系能使 Ｍｏ（Ⅵ）与 Ｆｅ３＋ 、 Ｃｏ２＋ 、 Ｎｉ２＋ 、 Ｍｎ２＋ 、 Ｚｎ２＋ 、 Ｃｄ２＋ 、 Ｃｕ２＋ 等常见离子分离     

非有机溶剂液- 液和液- 固萃取体系及其在分离上的应用

聚乙二醇－盐－水、非离子表面活性剂－螯合剂－盐－水溶液等非有机溶剂液液和液固萃取体系的研究,国内外已有不少报道－本文以此为题,就该体系的应用、特点及发展趋势作论述,以了解其研究现状、方向及该体系研究工作中尚待解决的问题－     

间接分光光度法测定利福平

建立了一种以K3[Fe(CN)6]为探针试剂的可见分光光度法测定利福平的新方法,在最优条件下,利福平的质量浓度在0.6~12μg/ml范围内与溶液吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程A=0.0981C-0.0125,相关系数r=0.9997,检出限为0.16μg/ml,摩尔吸光系数为7.5×104 L·(mol·cm)-1.用于利福平滴眼液、利福平胶囊含量的测定,回收率在97.4%~102.8%之间,RSD分别为0.014,0.029.     

硝酸钠-碘化钾-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选镉

研究了硝酸钠－碘化钾－氯化十四烷基二甲基苄基铵体浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。实验表明，控制pH=1-6，能使Cd(Ⅱ）与常见离子Zn(Ⅱ）Fe(Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Co(Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Mn(Ⅱ）分离。