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1.
对用稀溶液粘度法确定不同高分子之间混溶性的Δ b判据、α判据和Δ [η]判据进行了深入的研究 ,发现三者虽然形式上有所不同 ,但是都从不同的侧面反映了不同高分子之间相互作用参数 k AB的值对不同高分子之间混溶性的影响。Δ [η]判据实际上反映的是 k AB绝对值的大小对不同高分子之间混溶性的影响 ;而Δ b判据和α判据反映的是 k AB相对值大小对不同高分子之间混溶性的影响。文章用Δ b判据和Δ [η]判据对聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA )和聚醋酸乙烯酯 (PVAc)在不同溶剂中的粘性行为进行了研究 ,发现溶剂的选择对溶液中不同高分子之间的混溶性有着非常大的影响  相似文献   
2.
在本文中,对GIS中的线要素,首先借助直接综合算法对原始数据进行综合,然后对综合后数据借助曲线拟合算法进行了数据处理。并对处理后的数据与综合前的原始数据进行了比较,得出了有益的结论。  相似文献   
3.
利用毛细管管径为0.38mm的乌式粘度计测定了25℃时聚甲基丙烯酸甲酯PMMA在丁酮/环己烷混合溶剂中的粘度,发现在高分子溶液流过时间t测定之前和之后纯溶剂在粘度计流过时间t0和t0′并不一致.利用(t/t0-1)/C计算比浓粘度ηsp/C,则溶液被稀释时ηsp/C在低浓度时出现正偏离;利用(t/t0′-1)/C计算比浓粘度ηsp/C,则即便在低浓度区溶液被稀释时ηsp/C和C之间依旧满足线性关系.根据本文提出的实验方法,t0和t0′之间的差异可以被用来定量确定高分子吸附层厚度,结果表明高分子吸附层厚度和高分子在溶液中的构象密切相关.  相似文献   
4.
采用乌式粘度计对聚乙烯醇(PVA)水溶液的粘度进行了测定,发现如果以比浓粘度η sp/C对浓度作图,在极稀浓度区高分子溶液的粘度出现正的偏离.进一步的实验结果表明,由于受到乌式粘度计结构上的限制,目前广泛被采用的体积稀释法将不能用来确定极稀高分子溶液的粘度.文章在对极稀浓度区聚乙烯醇水溶液反常的粘度行为进行了合理解释的基础之上,提出了极稀高分子溶液粘度的测定方法.  相似文献   
5.
线要素综合是制图综合领域中最主要的研究领域,虽经历几十年的发展,仍经久不衰。本文依据Douglas-Peucker算法,在比例尺跨度较大的情况下对线要素进行了综合,然后对综合后数据进行了平差处理。通过对原始数据与平差后数据的比较,得出了相关结论。  相似文献   
6.
简单论述了阻抗变换法的基本原理,并采用此方法设计了荧光灯电子镇流器输出网络以及各段运行频率。这种设计方法概念明确、简单易行。在设计的基础上,选择一种电子镇流器专用控制芯片实现了该电路,获得了令人满意的实验结果。  相似文献   
7.
子弹对头盔非贯穿性射击的变形会使头盔内表面与人体头部接触,而这种接触将会对人体头部造成伤害。为了研究这种非贯穿性损伤,将防弹头盔材料模型视为理想塑性的Johnson Cook材料模型,头盔表面曲线按照国家标准GA293-2012《警用防弹头盔及面罩》精确绘制。将子弹设置为刚性,子弹采用54式手枪7.62mm手枪弹,以450m/s的速度射击防弹头盔。仿真基于ABAQUS/Explicit分析模块进行,采用ABAQUS显示非线性动态分析,对头盔和子弹应用Abaqus自适应网格技术。结果显示,射击点离头盔顶部越远,头盔变形越大,对人体头部可能造成的伤害越大。  相似文献   
8.
粘度法确定高分子混溶性的叛据及其关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
对用稀溶液粘度法确定不同高分子之间混溶性的Δb判据、a判据和Δ[η]判据进行了深入的研究,发现三者虽然形式上有所不同,但是都从不同的侧面反映了不同高分子之间相互作用参数k  相似文献   
9.
在室温下长时间存放以及再拉伸,聚对苯二甲酸乙二醇酯经示差扫描量热分析(DSC),其热谱在玻璃化转变区域出现单一的或双重的附加吸热峰。单一吸热峰和双峰中前吸热峰与样品热历史有关,反映有序非晶区的存在,双峰中后吸热峰与拉伸历史有关,可能反应介晶结构存在。  相似文献   
10.
采用分子动力学方法模拟了水溶液中单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes,SWNTs)与由蛋白质中功能基团功能化的自组装单层膜(self-assem bled monolayers,SAMs)的相互作用.研究结果显示由于水分子的溶剂化效应,单壁碳纳米管(SWNTs)与带电荷的SAMs相互作用能量为零.SWNTs与不带电荷的SAMs可以相互吸附,而影响二者吸附的因素中范德华作用占主导地位.同时通过质心距离分析也证明了功能化基团的种类及电离状态对SAMs与SWNTs的相互作用存在影响,并验证了蛋白质原子和SWNTs的有效相互作用距离.  相似文献   
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