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1.
利用果蝇心脏发育基因Wg的cDNA序列,运用计算机克隆方法,发现了一个新的人类同源基因,命名为WNT-17,该基因总长度为10kb,有4个外显子和3个内含子,定位于染色体1p35.1 ̄1p36.23之间。其mRNA全长约2kb,编码一个296个氨基酸的蛋白质,与小鼠Wnt-4编码的蛋白质高度相似,该基因与Wnt基因家族成员具有相似的同源框序列。  相似文献   
2.
人的锌指蛋白是重要的转录抑制因子,运用计算机克隆的方法获得一个新的人类基因,被命名为ZNF323,该基因的cDNA全长2333bp,编码一个长209个氨基酸的多肽(分子量约为22kD),在肿瘤组织中高度表达,表明其可能与肿瘤的发生有关。  相似文献   
3.
运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因,经国际人类基因命名委员会批准命名为NLGN-4(Neuroligin4)。该基因位于X染色体,有一个含有TATA框的典型启动子序列,mRNA全长约5.6kb,3‘末端含有ATAAA的加尾信号,编码一段长816个氨基酸的蛋白质,相似于其家族成员的NLGN-3基因产物,其神经系统(主要是大脑)的EST数目占正常组织EST总数的45%,表明它在大脑和其他神经组织中有高度表达,可能与大脑的功能有关,这与其家族成员的功能相一致。而它在胎儿心脏中也有较多表达(占正常组织的20%),提示该基因可能与心脏发育有关。  相似文献   
4.
将辛烯基琥珀酸酐(OSA)与水溶性大豆多糖(SSPS)进行酯化反应,并通过超滤膜分离技术对酯化后的大豆多糖进行分离纯化从而得到相对分子质量更加集中的酯化水溶性大豆多糖(OSA-SSPS).利用超滤膜对酯化后的大豆多糖进行分离得到OSA-SSPS,并对比了SSPS与OSA-SSPS的红外光谱、粒径、Zeta电位、黏度.结果表明:OSA-SSPS在1733 cm~(-1)处有明显的吸收峰,说明SSPS与OSA发生了酯化反应生成了OSA-SSPS;OSA-SSPS的粒径及电位绝对值均高于SSPS;OSA-SSPS的黏度也高于SSPS.酸性乳饮料稳定性及形貌学分析表明,同SSPS相比,OSA-SSPS具有更优越的蛋白分散稳定性,微滴分布均匀.研究表明,SSPS与OSA的酯化反应过程中,SSPS侧链增长,电位发生变化,空间位阻增强.  相似文献   
5.
本刊2005年第9期“科技评论”栏目发表美国著名物理学家、美国物理学会第一任会长亨利·奥古斯特·罗兰1883年8月15日的一篇演讲——“为纯科学呼吁”之后,引起了广大读者的反响。现将读者有关这篇文章的来稿、来信汇编,作为对这篇演讲以及有关“纯科学”问题的笔谈,每篇笔谈的题目均为编者所加。欢迎广大读者继续对此问题发表看法,本刊2006年第2期将继续刊登有关这篇演讲的读者来稿、来信。  相似文献   
6.
运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因,经国际基因命名委员会批准命名为Rhomboid,veinlet-like8(RHBDL8).该基因位于7号染色体q11.23区域,mRNA全长约1.8kb,3’末端含有ATAAA的加尾信号,编码一段长434个氨基酸的蛋白质.该蛋白质含有一个rhomboid保守区,且高度相似于一个未有研究的小鼠蛋白.其表达在胚胎期(23周)主要集中在大脑、心脏、骨骼肌,而在成体,除脑部依然有大量表达外,上述的其他部位表达量均大大降低.这种在发育过程中的表达变化提示我们该基因可能在这些器官的发育中起到了一定的调控作用.  相似文献   
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