番茄杂种一代与亲本的RAPD检测

杂交种能够综合其双亲的许多优良性状,因此在生产上早已广泛应用.对于杂种一代的检测,目前主要还是靠田间观察,这不仅费时,也易受环境条件影响.90年代发展起来的随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA, 即RAPD)技术以其简便、灵敏和高效的优点,已开始在农作物杂交育种等相关研究领域得到应用[1～4].本文根据RAPD技术的特点和实际结果,运用RAPD标记就番茄杂种与亲本的检测进行了讨论.     

铁十字秋海棠和蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

铁十字秋海棠（Begonia masoniana)和蟆叶秋海棠（Begonia rex)幼叶外植体在MS＋BA2mg.L^-1 NAA0.2mg.L^-1培养基中，可以诱导出大量不定芽，将不定芽转移到1／2MS IAA0.2-0.3mg.L^-1或1／2MS NAA0.2mg.L^-1培养基中，芽体快速生长，叶片壮大，同时可以看到不定根的分化，如此得到生长健壮的试管苗，将根芽健壮的试管苗出瓶移植，小苗正常发育，多次移栽表明，保持小苗周期空气湿润，载培基质通气良好是移载成功的关键。     

三倍体无籽西瓜的组织培养

将三倍体无籽西瓜带子叶幼芽以及成株顶芽和腋芽培养在附加ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基中，芽体均可以扩增为芽丛．并首次报道了花芽在培养基中展开后子房愈伤组织也可以再生不定芽．不同途径得到的幼芽进一步扩增或转移到ＭＳ附加ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１的培养基后，均可以分化不定根，从而形成完整植株．     

花叶竹芋的组织培养

花叶竹芋芽外植体接种到MS附加BA（4mg·L-1），KT（4mg·L-1）或BA（5mg·L-1），KT（5mg·L-1）或BA（10mg·L-1）培养基中，外植体芽继续生长，腋芽萌发．萌发芽继续诱导新芽或转移到生根培养基诱导根，诱导芽转移到MS附加NAA（2mg·L-1）培养基中形成不定根，从而形成完整植株，移植到花盆后形成再生植株．繁殖系数为：8植株／芽·代，由一个芽诱导产生新的植株约需30d。     

番茄的组织培养及不定芽分化过程中过氧化物同工酶的变化

番茄幼叶或幼茎外植体在ＢＡ２ｍｇ·Ｌ￣（－１）．ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ￣（－１）的ＭＳ培养基中诱导产生大量不定芽和芽丛，将不定芽转移到ＩＡＡ０．２ｍｇ·Ｌ￣（－１）的ＭＳ培养基中，由切口直接产生大量不定根。不定芽分化过程中，５～１０ｄ之内过氧化物同工酶活性增强，条带增多．在进一步的发育过程中、同工酶酶谱变化较为平缓。当愈伤组织上不定芽增多时，过氧化物同工酶条带有减少的趋势，相应的强度也有所降低。对番茄组织培养中基因型的影响，以及过氧化物同工酶在不定芽分化过程中可能的作用也进行了讨论．     

香龙血树和紫铁的组织培养与快速繁殖

香龙血树（Dracaena fragrans Ker-Gawl.)带腋茎茎段接种到MS＋BA 5mg/L（单位下同）＋IAA0．2培养基中诱导形成愈伤组织并在愈伤组织上发生不定芽的分化。紫铁（Cordy-line fruticosa var.“Compacta”）顶芽接种到MS＋BA2的培养基中可被大量扩增。两种植物的诱导芽接种到MS＋IAA0．2－0．4的培养基中,可直接发生不定根,所形成的试管苗移植后,生长正常,成活率90％－100％。