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抗冻蛋白基因转化植物的研究展望 总被引:11,自引:0,他引:11
重新评估了用美洲拟鲽抗冻蛋白基因转化烟草的研究,认为植物耐寒性状的提高与转基因植物中冻抗蛋白含量呈正相关是转基因植物成功的关键性指标。美洲拟鲽抗冻蛋白的空间结构与冷冻诱导蛋白相似而且都保护细胞膜免受冻害,因而提出了用冷诱导蛋白调节元的顺式作用元件和反式作用因子的调控序列来控制抗冻蛋白基因在植物中冷诱导表达的思路。 相似文献
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羊柴(Hedysarumleave)林沙地水分状况及其动态变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对毛乌素沙地中生长的人工羊柴林的沙地水分状况及其动态变化进行了研究.结果表明:受沙地机械组成粗的影响,羊柴林沙地的田间持水量为3.975%,凋萎湿度为0.781%;水分状况是4~7月初日趋变差,0.1%和2.0%含水量等值线持续下移;有效含水量在7月初达到最低值.7月份以后随降雨补给,其水分状况明显好转,有效水贮量在8月份达到最大值.受羊柴根系吸水的影响,沙地水分存在着空间异质性,在羊柴植丛基部、距羊柴植丛50cm处和距羊柴植丛200cm处的三个位点上,沙地平均有效水贮量依次增大.控制羊柴林的植丛密度,维持沙地水分的空间异质性,对实现羊柴林的持续生存有着极其重要的意义.适宜的植丛密度下,羊柴林不会恶化其沙地水分状况而限制其持续生存. 相似文献
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通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐0.5%、1.0%、1.5%NaCl的红豆草愈伤组织细胞系,并分别继代培养30、25、20次,与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比,其蛋白质SDS-PAGE图谱中出现了83KD、35KD和18KD蛋白质,而非盐适应细胞系中的70KD、37KD、32KD蛋白质则消失或减少.上述83KD、35KD、18KD蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应性相伴随发生,表明这三种蛋白质可能与抗盐性有关. 相似文献
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修饰合成冬鲽抗冻肽基因的设计和克隆 总被引:7,自引:3,他引:4
动物界和植物界密码子使用频率不同,冬Die抗冻肽中丙氨酸占60%而且偏爱GCC,38个Ala密友子中23个为GCC。我们设计合成抗冻肽基因时采用了植物基因常用密码子,用甘薯信号肽序列取了抗冻肽的pre序列,省略了Pro序列,并 信号肽下游二、四、八拷贝正向串联的成太的修饰基因,经测序证实与设计完成一致。利用QIA表达系统,在大肠杆菌中实现了DHFR-成熟抗冻肽单体和二体的融合表达。 相似文献
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大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的测序及对烟草的转化 总被引:2,自引:0,他引:2
对利用聚合酶链式反应所克隆的大肠杆菌betB基因进行了序列测定,结果证实获得了该基因的克隆pXY01,pXY05以及亚克隆pXY11。将该基因置于CaMV35S启动子调控下,导入根癌农杆菌LBA4404中,叶盘法转化烟草,在含卡那霉素的选择培养基上筛选抗性芽,并进一步诱导小植株的再生。利用PCR技术检测基因整合到烟草基因组中。 相似文献
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抗冻蛋白-GUS基因诱导性融合表达载体转化烟草植株中GUS活性测定 总被引:2,自引:0,他引:2
把修饰合成的带有甘薯信号肽序列的抗冻蛋白成串基因与β-葡萄糖醛酸苷酶(GU S)报道基因融合克隆在大豆热休克启动区下游构建了温度诱导型双元载体pBF 04,三亲株配对法转化根癌农杆菌,叶盘法导入烟草,获得了转基因烟草植株.将10株转基因烟草放置在40℃诱导不同时间,利用荧光光度分析法测定水解液中GU S活性,结果诱导18、24、48小时的4株中GU S活性明显高于对照组和诱导6、12小时组,说明我们修饰合成的抗冻蛋白与GU S基因融合构建的载体在热休克启动区控制下可以诱导表达.经组织化学法测定这些阳性植株的叶片和茎段切片细胞间隙显示GU S活性,提示甘薯信号肽可能起作用. 相似文献