复方丹参合剂中丹参与三七之间相互作用的研究

复方丹参合剂由丹参,三七和冰片三味中药组成.利用紫外可见光谱(UV-Vis);红外光谱(IR);高效液相色谱(HPLC)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法,分别比较了丹参单煎液,三七单煎液和丹参与三七的合煎液的谱学行为.发现丹参与三七共煎可产生抑制三七溶出的效应;同时通过IR,HPLC和TOF-MS的实验表明在合煎液中有新的化合物产生.三七与丹参的相互作用并不是单味中药间的简单加和.复方中各味中药之间存在的相互作用为进一步研究复方丹参的药理作用提供了有用的信息.     

十八元大环多核铜配合物合成表征和EXAFS研究

大环化合物在主客体化学及分子识别中具有重要意义。4-酰代双吡唑酮是一类新型多齿螯合剂,与二胺类化合物反应,可制得含C=O,C=N等多种功能团的配体及配合物,用于研究结构性能关系、金属离子间及与配体间的能量传递等。本文首次将双吡唑酮与二胺类(乙二胺,1,2-丙二胺)缩合,在模板剂存在下制得Schiff-base型大环多核铜配合物。对配合物进行了MS(FAB),FTIR,UV-vis,EPR等表征.由于难以得到配合物单晶,我们用新发展的扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)方法研究了配合物中铜的配位近邻结构。     

粘液酸镧的合成、性质及晶体结构

本文采用凝胶法成功地合成了粘液酸镧(La_2(C_6H_8O_8)_3·6.5H_2O)晶体。样品经过热分析,元素分析,红外光谱测定及x射线衍射研究,确定了分子和晶体结构。晶胞参数:a=b=10.254(3)A,c=8.894(2)A,V=809.97A~3,Z=1,空间群为P 3、分子结构对称性为C_3,其三重轴沿C轴方向。每个配体中有六个氧原子参与配位,其中四个为羧基氧,另外两个为a-羟基氧。La原子的配位数为9,与其配位的9个氧原子分处于三个垂直于C方向的正三角形的顶点上。从总体来看,该化合物的晶体呈三维无限延续的网状结构,而La_2L_3做为一个重复单元。     

非损伤性血糖检测的研究进展

糖尿病是一种常见的内分泌代谢病,有重大的诊断和治疗意义.血糖无损检测,是使病人的皮肤损伤减至最小,并能实现连续式检测和自我检测.全面综述了血糖无损检测方法及其应用的研究进展,主要包括:与微渗透技术相结合的无损检测方法,生物传感器(电化学传感器和光学传感器)的方法和谱学[Fourier变换近红外(FT-NIR)光谱和Fourier变换中红外(FT-IR)光谱]的方法.     

牛黄的付立叶变换红外光谱研究

用FT-IR法系统地研究了四种不同产地的天然牛黄与人工牛黄,证实了人工牛黄与天然牛黄不仅组份不同,而且元素组成也不一样。而各种天然牛黄的主要组份相近,但也在各组份含量上有着差别。在天然牛黄人发现有蛋白,并讨论了它的二级结构。 将天然牛黄与胆石做了对比,发现天然牛黄与某些类型的胆石的组成相似,这为用胆石代替牛黄做为药物提供了一个有价值的依据,因为天然牛黄是很稀缺的。     

胆色素类结石的组成、结构与形成机理的研究

一 引言 胆石症是腹部外科的常见病,一般可分为两类:胆固醇类结石以胆固醇为主要成分,经常长在胆囊;胆色素类结石含有较多的胆红素,大多发生在肝脏内外的胆管。前一类结石的手术治愈率为90％左右,并初步阐明了其形成机理,另外,用口服鹅去氧胆酸溶石也获得了一定效果。然而对于胆色素类结石手术治疗后胆管炎复发率将近三分之二,中西医     

协同萃取规律的研究(Ⅰ) AC类协萃体系PMBP与φ_4AsCl对硫氰酸铁的协萃机理

本文以一般无协同效应的金属离子Fe~(3 )为研究对象,研究AC类协萃体系——PMBP与φ_4Ascl对硫氰酸铁的协萃机理,来探索和验证协同萃取的规律。实验用单浓度递变的斜率法确定二元协萃络合物为φ_4AsFe(NCS)_3A。我们认为这是由于PMBP单独萃取硫氰酸铁时,生成Fe(NCS)_3A~-,其离子半径比Fe(NCS)_4~-大,更有利于φ_4AsCl进行离子缔合萃取,产生AC类协萃效应。由于协萃络合物φ_4AsFe(NCS)_3A中,铁原子配位尚末饱和,其结构式中还可能含有一个配位水分子,我们预测还可加入一中性萃取剂分子来顶替水分子,以减少萃合物的亲水性,从而更提高萃取分配比,产生ABC类三元协萃效应。本文也对φ_4AsCl-PMBP-MIBK三元体系萃取硫氰酸铁作了初步试验。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5稀土络合物的合成及其红外与核磁研究

文献[1]曾报道用CHCl_3萃取法合成了十四种REA_3·HA(HA=HPMBP)络合物.本文提出一种新的简便的合成方法,并通过中、远红外光谱及核磁共振谱等研究,首次证明REA_3·HA络合物中的HA是以酮式分子和三     

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金机理研究第三相的产生

利用Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(³¹P-NMR)、激光光散射(DLS)等方法研究了萃取后负载金有机相的溶液结构。实验结果表明,随着有机相金浓度和表面活性剂浓度逐渐增加,有机相含水量增加,有机相中磷酸三丁酯(TBP)的磷氧基伸缩振动向低频移动,核磁共振(³¹P-NMR)的化学位移向高场移动;同时有机相中开始有直径16nm左右的聚集体形成;随着胶团逐渐长大,有机相分成两相即产生第三相;第三相中有直径4nm左右的胶团存在。