协同萃取规律的研究(Ⅰ) AC类协萃体系PMBP与φ_4AsCl对硫氰酸铁的协萃机理

本文以一般无协同效应的金属离子Fe~(3 )为研究对象,研究AC类协萃体系——PMBP与φ_4Ascl对硫氰酸铁的协萃机理,来探索和验证协同萃取的规律。实验用单浓度递变的斜率法确定二元协萃络合物为φ_4AsFe(NCS)_3A。我们认为这是由于PMBP单独萃取硫氰酸铁时,生成Fe(NCS)_3A~-,其离子半径比Fe(NCS)_4~-大,更有利于φ_4AsCl进行离子缔合萃取,产生AC类协萃效应。由于协萃络合物φ_4AsFe(NCS)_3A中,铁原子配位尚末饱和,其结构式中还可能含有一个配位水分子,我们预测还可加入一中性萃取剂分子来顶替水分子,以减少萃合物的亲水性,从而更提高萃取分配比,产生ABC类三元协萃效应。本文也对φ_4AsCl-PMBP-MIBK三元体系萃取硫氰酸铁作了初步试验。     

N,N二烷基取代酰胺萃取食用柠檬酸及其机理

本文以N,N二烷基取代酰胺为萃取剂,食品香料丁酸丁酯为稀释剂,直接从某柠檬酸厂发酵料液,以粉状活性炭并添加适量食盐,利用发酵温度适当加热预处理破乳后,在室温下五级逆流萃取,萃取率达96.6％,以60℃左右水七级错流反萃率达99％,所得产品的紫外,红外谱图与厂方用钙盐法生产之产品谱图基本一致。     

镧系元素三元协萃规律研究——ABB类(HPMBP-N503-TOPO)三元协萃Tb~(3+)、二元协萃Nd~(3+)机理

本文研究1-苯基3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)、N,N-二(1-甲庚基)乙酰胺(N503)、三辛基氧化膦(TOPO)的甲苯溶液,从高氯酸底液中分别萃取Tb~(3+)及 Nd~(3+)机理。实验发现Nd~(3+)只有二元协萃(HPMBP+N503,HPMBP+TOPO),无三元协萃效应,但Tb~(3+)存在三元协萃。根据实验数据得到一元、二元、三元萃取平衡常数分别为logβ_1,T_b=-3.64,logβ_1,Nd=-4.41(HPMBP体系,生成萃合物为Tb(PMBP)_3、Nd(PMBP)_3);logβ_1~*,T_b=-2.64,logβ_1~*,N_d=-3.41(萃合物为Tb(PMBP)_3(HPMBP)、Nd(PMBP)_3(HPMBP)); logβ_(12),T_b=1.45,logβ_(12),N_d=0.959(HPMBP+N503体系);logβ_(13),T_b=6.40,logβ_(13),N_d=5.65(HPMBP+TOPO体系);logβ_(123),T_b=4.01(HPMBP+N503+TOPO三元体系)。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5在有机溶剂中与中性烷基磷酸酯的缔合效应研究

1.利用红外光谱法研究了PZL和TOPO在苯,四氯化碳、正己烷、环己烷和氯仿等溶剂中的缔合作用,证明它们生成PZL·TOPO 1∶1缔合物,并测定其缔合常数为: 环己烷 苯 正己烷 CCl_4 7.9 7.5 6.7 5.0紫外光谱和溶解度法测得的结果基本一致。 2.其它中性磷酸酯与PZL也有缔合作用,并且随(?)键电负性的增加而增加,即TOPO>BDBP>DBBP>TBP。     

N.N二正戊基乙酰胺萃取柠檬酸

本文研究N·N二正戊基乙酰胺(DPAA)萃取柠檬酸的性能,它和磷酸三丁酯(TBP)相比,具有低毒、低粘度、水溶性小、萃取反萃性能好等优点。考虑到原料来源及成本,建议以发酵法生产乙醇的副产品杂醇油为原料,生产N·N二烷基混合酰胺来萃取柠檬酸