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1.
利用Fourier变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(^31P-NMR)、激光光散射(DLS)等方法研究了萃取后负载金有机相的溶液结构。实验结果表明,随着有机相金浓度和表面活性剂浓度逐渐增加,有机相含有水量增加,有机相中磷酸三丁酯(TBP)的磷氧基伸缩振动向低频移动,核磁共振的化学位移向高场移动;同时有机相中开始有直径16nm左右的聚集体形成;随着胶团逐渐长大,有机相分成两相即产生第三相;第三相中 相似文献
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邻苯二甲酸铕锶体系荧光性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
类似无机荧光材料中掺杂办法,将稀土荧光络合物掺入络合物基质中,降低稀土浓度、得到新型稀土络合物发光材料。测定了基质及络合物的红外、荧光光谱和部分顺磁谱,讨论了可能的发光机理。 相似文献
3.
胃癌及胃炎的临床诊断中红外光谱方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用中红外光谱ATR方法对110例冻存,89例新鲜离体胃组织样品,80例新鲜胃镜样品进行研究,同时用中红外光纤法进行了6例在体原位的检测.对110例冻存样品,各项指标与病理检测结果的符合率平均可达到90%以上.新鲜离体与在体原位也大致同病理结果符合.为了研究地区差别,对杭州市第一医院消化科80例胃镜样品进行了光谱测定,根据病变程度可以看到相应的光谱变化.结果表明中红外光谱法用于各种胃炎等胃部疾病和恶性肿瘤的检测是一种有效方便的方法. 相似文献
4.
采用凝胶法合成了碱土金属—粘液酸配合物的晶体.样品经过元素分析、红外光谱研究,确定了该类配合物的组成.结果表明,粘液酸的两个羧基和四个羟基均能参与配位键的形成,而中心离子 Ca~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)与配体粘液酸的配位状况存在着一定差异。 相似文献
5.
用付立叶变换红外光谱研究了L—鼠李糖的变温远红外光谱,发现糖类分子在远红外区有许多特征吸收峰.当温度低到60℃时,光谱几乎无变化;65℃时,各峰强度大大减弱,但没有峰消失;75℃时,有7个峰消失.这些消失的峰与体系中氢键振动和晶格振动有关,反映了体系中分子的构象变化. 相似文献
6.
生脉散各味中药之间相互作用 总被引:3,自引:1,他引:3
利用溶出度、红外光谱、飞行时间质谱、透射电子显微镜等方法对生脉散及麦冬,五味子,党参的单煎合煎液中溶出各种组分的变化和彼此之间相互作用进行了初步研究.发现几个单方共煎可以产生协同溶出效应,亦可抑制某些组分的溶出,还发现合煎液中有新物质生成.通过对麦冬、五味子、党参单煎,合煎液的溶出物进行透射电子显微镜观察发现,在合煎液溶出物中有空泡结构存在,说明溶出物之间的相互作用可使它们形成复杂的聚集态结构.上述实验表明麦冬、五味子、党参合煎液不是各味中药单煎液之间的简单加和.各味中药在溶出过程中所发生的相互作用对深化理解复方中药的药理提供了一条新思路. 相似文献
8.
FT-IR光谱法研究了D2EHPA和二—(1-甲基庚基)膦酸萃取剂,并且用FT-IR减差光谱技术测量谱带强度的变化,首次获得了萃取剂阴离子的极性基团P—O—C,P—O—H和P=O与水分子生成氢键的直接证明。 为了消除阳离子水化的影响,我们用N(CH_3)_4OH代替NaOH来皂化这两个酸性萃取剂,N(CH_3)_4~ 阳离子的水化通常可以忽略,这是因为与N~ 相连的四个甲基会防止水分子进一步配位,结果表明,用N(CH_3)_4~ 皂化后,萃取剂阴离子水化效应的减差光谱和钠盐是相同的,这说明了阳离子水化对于萃取剂阴离子水化作用没有影响。 相似文献
9.
通过溶液-凝胶技术制备了掺铒(Er)的硅基玻璃,测定了硅基玻璃中Er^3 的电子吸收光谱、红光外谱和光致发光光谱(PL谱)。结果显示,在室温下,Er在硅玻璃中产生波长1.54μm的红光荧光,其强度随掺杂浓度的不同而改变,0.5w%掺杂浓度下出现最大值。电子吸收显示Er^3 的特征吸收谱线,根据电子吸收光谱确定了Er^3 在硅基玻璃中的部分能级。 相似文献
10.
固相反应中氯化铜与胆红素的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对生化分子胆红素与氯化铜中Cu(Ⅱ)离子在固相条件下的反应进行了研究。用FT-IR进行追踪记录及分析,对其发生的配位作用及其可能机理进行了探讨。 相似文献