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51.
铅铈和常用板栅合金在硫酸溶液中生长的阳极膜的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
用伏安法研究在4.5mol.dm^-3H2SO4溶液中的Pb-Ce(x(Ce)=1%)合金上生长的阳极膜,并与Pb-Sb(x(Sb)=7%)和Pb-Ca-Sn(x(Ca)=0.5%,x(Sn)=1.5)两常用板栅合金的作比较,实验结果表明,Pb-Ce合金上生长的α-PbO2和Pb(II)氧化物的生长速率均显著低于Pb-Ca-Sn的,但高于Pb-Sb,也即Pb-Ce的耐腐蚀性优于Pb-Ca-Sn,但  相似文献   
52.
稀土铈离子和非离子表面活性剂对铝的缓蚀协合效应   总被引:11,自引:3,他引:8  
用失重法和电化学法研究了在磷酸介质中,稀土离子和非离子表面活性剂OP对铝的缓蚀协合效应,并讨论了产生协合效应的原因。  相似文献   
53.
在水合硝酸(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中(Ⅳ)的配位数为12。  相似文献   
54.
报道了K9(V3CoW9O40)14H2O和K15[Ce(V3W9O39)2]16H2O的合成,并利用IR,XRD及TG—DTA等方法对合成化合物性质进行研究,结果表明,新合成的化合物分子保持了母体酸的Keggin结构骨架,两种产物晶体结构也相似.从热谱分析得知:化合物的热能过程分为两个阶段,第一阶段为失去结晶水,第二阶段为热分解,热分解温度K9(V3CoW9O40)14H2O是390~430℃,K15[Ce(V3W9O39)2]16H2O是395~425℃区间  相似文献   
55.
本文研究了不同配比电子型Nd-Ce-CU-O和空穴型Y-Ba-Cu-O系列样品的CO氧化活性、晶体结构、程序升温氧脱附和导电性的特征.结果表明:超导体YBa2Cu1.5O7-x和半导体Ce2CuOx具有良好CO氧化转化率.后者在120℃时,CO达到完全转化.XRD证明它为2CeO2和CuO混合晶相.由于导电和催化反应机制完全不同,活性高低和样品导电性能间没有发现直接关联.讨论了含Ce、Cu样品的活性中心,认为CeO2为吸附氧和供氧中心,而Cun+为CO活化和氧化反应中心,而前者可能为控制步骤.两者紧密协同,使Cu2+的氧化还原循环更容易进行.  相似文献   
56.
研究了新显色剂二溴对氯偶氮甲磺与组稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、 酸、硝酸介质中,与组稀土形成稳定的络合物,最大吸收在644nm。在测定钢样中组稀土总量时,反应有很高的选择性,不需加任何掩蔽剂,分析结果与标准值基本相符。  相似文献   
57.
Al2O3-B2O3-Ce2O3体系中Ce3+的光谱特性与基质的相关性   总被引:1,自引:0,他引:1  
尤洪鹏 《科学通报》1998,43(4):402-404
在Al2 O3_B2 O3_Ce2 O3体系中 ,于 12 0 0~ 140 0℃的温度范围内 ,合成了一系列不同配比 (Al/B比从 4 5~ 2变化 )磷光体 .研究了它们的结构和光谱特性之间的相关性 .发现随着基质配比Al/B从 4 5~ 2的变化 ,基质结构发生明显的变化 .这种变化导致光谱特性的巨大变化 ,表明离子晶场环境的变化 ,随着配比的变化 ,激发与发射峰向短波方向移动 .在合适的配比下 ,可以获得新型的稀土发光材料  相似文献   
58.
针对冕宁稀土矿组成的特点,对稀土元素镧,,钕的分析方法进行了研究,确定了在普通实验室内定性和半定量测定镧,,钕的方法和定量测定稀土元素总量的方法,为冕宁稀土矿的深加工分析提供了一套完整的快速,简便方法。  相似文献   
59.
60.
用恒电流失重法,金相显微分析,扫描电镜及X射线衍射等方法研究了镧、及混合稀土对pb-4.5Sb合金阳极腐蚀性能的影响。发现能改善合金的阳极腐蚀性能,而镧及混合稀土均使合金的阳极腐蚀性能变差。从内部组织及阳极腐蚀膜的结构与组成等方面,解释了稀土对Pb-4.5Sb合金阳极腐蚀性能的影响。  相似文献   
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