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1.
铅铈和常用板栅合金在硫酸溶液中生长的阳极膜的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
用伏安法研究在4.5mol.dm^-3H2SO4溶液中的Pb-Ce(x(Ce)=1%)合金上生长的阳极膜,并与Pb-Sb(x(Sb)=7%)和Pb-Ca-Sn(x(Ca)=0.5%,x(Sn)=1.5)两常用板栅合金的作比较,实验结果表明,Pb-Ce合金上生长的α-PbO2和Pb(II)氧化物的生长速率均显著低于Pb-Ca-Sn的,但高于Pb-Sb,也即Pb-Ce的耐腐蚀性优于Pb-Ca-Sn,但  相似文献   
2.
应用线性电位扫描法和交流伏安法研究了Pb-Sn-Sm(x(Sn)=0.01,x(Sm)=0.01)和Pb-Sn(x(Sn)=0.01)的合金电板在1.28 V(vs.Hg/HgsO4)电位下,4.5 md·dm-3H2SO4溶液中的阳极腐蚀。结果表明钐的添加可以阻抑Pb-Sn合金的阳极膜的生长并降低阳极膜中Pb(Ⅱ)氧化物的阻抗。  相似文献   
3.
通过稳态恒电位极化曲线测量方法,发现Pb-Sb合金与纯Pb的恒电位腐蚀特性有着至关重要的差别:在PbO2/PbSO4电极平衡电位附近区域,纯Pb表现出为人们所熟知的腐蚀反应活化现象,而Pb-Sb合金却仍能保持高度钝化状态,说明合金中的Sb能够有效地抑制该电位区Pb腐蚀反应活化的倾向;而在除此之外的宽广电位区间内,两者之间的差别远没有如此明显.该活化电位区两者腐蚀特性如此显著的差异决定了Pb-Sb合金在多数情况下耐腐蚀性会优于纯Pb.不同极化条件下Pb和Pb-Sb合金腐蚀速率的实验测试结果证实了上述观点.  相似文献   
4.
利用XPS技术观测1.35V恒电位极化形成的铅和铅锑合金阳极膜,发现锑对阳极膜表面层二氧化铅的生长有明显抑制作用;利用AES结合Ar+刻蚀技术对其内层主要组成元素作深度分布分析,发现锑能够显著提高阳极膜内部二氧化铅的含量,从而使铅锑合金阳极膜较之纯铅阳极膜具有更为优越的导电性.  相似文献   
5.
铅酸蓄电池正极板栅材料上阳极膜的生长是限制电池充放电循环寿命的重要因素之一.对此前人曾作了不少工作,但由于他们所采用的实验条件与电池实际使用的工作条件有较大的差别,因而得出的结论往往不能揭示电池实际工作时阳极膜的生长情况.本文采用独特的方波电位法模拟电池充放电的实际工作条件,方波的高电位E_e(分别取+1.2V、+1.3V、+1.4V、+1.5V,vs.Hg/Hg_2SO_4,下同)相应于电池正极充电时电位,低电位E_d(均控制在+1.0V)相应于电池正极放电时电位,方波电位半周期为30分钟,充放电连续进行.本方法在一定程度上与电池实际使用条件较为相仿,因此通过对本法形成的阳极膜的研究,可以了解电池正极板栅随充放电循环的腐蚀行为,并可作为筛选耐蚀正极合金材料的理论依据.  相似文献   
6.
在化学电源中,氧化汞电极具有长的湿搁置寿命及优良的低温性能,但低温时还存在着初始工作电压滞后现象及大功率放电能力差等弱点.为改进此类电极的性能,并设计最佳的氧化汞电极,等曾对此电极的反应机理进行了研究,认为氧化汞电极在碱性介质中的放电反应包括氧化汞在碱性介质中的化学溶解及其溶解品种在导  相似文献   
7.
在设计具有长的搁置寿命的以氧化汞电极为正极的电池时,溶解在碱溶液中的氧化汞向负极的扩散速率是须着重考虑的一个因素.此外,氧化汞电极的放电主要是以溶解在碱溶液中的氧化汞在电极的电子导电基体上进行的.因此,氧化汞在碱溶液中的溶解度是研究改进上述电池性能时的一个重要参数. 溶解度通常是从饱和溶液取样,然后使用化学或物理方法测定的.使用这种方法,须使整个溶液达到饱和浓度.这是很费时的,对微溶性的氧化汞来说,尤其如此.本文采用的电动势法可无此种困难.  相似文献   
8.
研究了一个传染病动力学的常微分方程模型,给出了该模型解的整体存在唯一性及非负性。  相似文献   
9.
铈含量对铅铈合金在硫酸溶液中的阳极行为的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用线性电位扫描法和交流伏安法分别研究了不同铈含量的铈合金在4.5mol.dm^-3H2SO4溶液中以0.9V9vs.Hg/Hg2SO4电极)生长的阳极Pb(Ⅱ)膜所需电量的增长率和膜阻抗的实数部分变化,结果表明,铈的添加可降低Pb(Ⅱ)膜电阻,但对Pb(Ⅱ)膜生长速率的抑制仅限于低铈含量,x(Ce)≤0.01。  相似文献   
10.
充电电压对铅蓄电池及其电极性能的影响   总被引:4,自引:6,他引:4  
对铅蓄电池进行不同充电电压的充放循环试验,测量了循环寿命期间单电极电流与电位的变化关系,分析了电极的极化性能、充电特性及正极电位对板栅腐蚀及电池寿命的影响,并讨论了优化的充电方武。  相似文献   
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