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51.
为搞清鄂尔多斯盆地东部上古生界盒8段成藏与储层致密化关系,采用流体包裹体均一温度测试、激光拉曼光谱分析、伊利石测年分析对研究区盒8段的成藏时间进行了恢复,流体包裹体均一温度显示为双峰分布特征,主要分布在105~120℃之间和135~160℃之间,由捕获的包裹体内气体组分推算的R0介于0.6~1.0和大于1.2两个区间,伊利石测年分析显示峰值年龄分别为160和120 Ma,确定研究区主成藏时间为晚侏罗世和早白垩世。通过成岩作用及埋藏热演化史分析,三叠纪末时研究区盒8段储层孔隙度已小于12%,浮力无法克服毛管阻力,天然气将无法依靠浮力成藏,即储层已致密化。由此得出研究区气藏整体具有"先致密后成藏"的成藏特征,为在研究区寻找勘探有利区提供了理论基础。  相似文献   
52.
许槑 《自然杂志》2004,26(6):356-356
近十年来 ,天文学家们在太阳系以外发现的近百个行星系统中 ,大都有“灼热木星”———气态的巨行星绕恒星运行 ,而它们与主星的距离都接近于我们太阳系中水星与太阳的距离 .科学家们认为 ,这些巨行星是在远离主星的寒冷区域形成的 ,后来 ,由于围绕着年轻恒星的尘埃盘内物质的引力拖曳 ,失去角动量后向主星移近的 .受此启示 ,一些天文学家认为太阳系内的木星也可能发生过向太阳移近的现象 .科学家们发现 ,位于木星与火星之间的小行星带内的 ,一群 70 0多个岩石状不太大的 ,被称为希尔达 (Hilda)的小行星群 ,它们绕太阳三圈的时间恰巧等于木…  相似文献   
53.
正十八烷的裂解及其地球化学意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过正十八烷裂解产物中残余液态烃组分的研究来探讨气态烃碳同位素的分馏机理.研究结果表明,正十八烷在相对低温条件下的裂解和聚合作用与高温阶段导致轻烃和多环芳烃生成的歧化反应,可能是造成热解实验中普遍存在的气态烃碳同位素组成发生倒转的主要原因.这将为天然气碳同位素组成的定量模拟提供重要依据,并有助于原油裂解气的判识与评价.  相似文献   
54.
本文以一个封闭的可变系统为对象,进行了较为全面的分析用讨论,据此得出结论:分压和分体积具有人为性、客观性和灵活性三个方面的属性。  相似文献   
55.
对中东约旦泥灰岩在高演化和低演化阶段的实验结果进行了分析,并探讨了气态烃和非气态烃的演化规律.研究表明,在相同温度热模实验中,干法热解利于甲烷、异构烷烃的产生,抑制烯烃气的生成;加水热解不利于甲烷气的产生,而利于重组分的产生.  相似文献   
56.
作者基于金汞齐-冷原子荧光光谱法,自行开发用于分析环境空气中气态总汞(TGM)的在线监测仪器。该仪器操作时以净化后的环境空气作为载气,无需氩气或氮气。经测试:当采样流量为1L/min,采样时间为10min时,检测限能达到0.2ng/m3;0.1ng汞蒸气连续测定结果表明其相对标准偏差<1.4%;工作曲线线性良好,r=0.9995。运用该仪器,在北京大学对TGM进行了为期3周的连续观测,得到TGM平均浓度为7.8ng/m3。  相似文献   
57.
该监测系统是用于烟尘、烟气在线连续监测的高科技产品。整个系统由颗粒物CEMs、气态污染物CEMS、烟气参数CEMS及数据采集与处理系统四部分组成。应用激光透射法测量烟尘的排放浓度.应用热管抽取法采样和非分散红外吸收法(NDIR)测量SO2等气态污染物排放浓度,  相似文献   
58.
通过骤冷法实验,在632~833K的温度范围和0.030-0.25MPa的压力范围内,反应平衡时间6h的条件下,对气态配合物PrAlxBr3x 3的形成热力学进行了探讨.结果显示,溴化镨与气态溴化铝二聚体生成的气态配合物PrAl3Br12是惟一产物,反应的平衡常数由骤冷法实验结果计算.其反应的焓变和熵变,由不同温度的稳定常数经最小二乘法求得.  相似文献   
59.
气体分子对纳米材料硅石气凝胶热传导的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以动态热线法测量不同气压下纯硅石凝胶和TiO2掺杂硅石气凝胶的气态热导率,研究TiO2掺杂对硅石气凝胶气态热传导的影响。实验结果表明,硅石气凝胶的微孔洞中气体分子热运动受限,考虑气体分子间,气体分子与固体颗粒间撞对气体分子平均自由程影响的气态传导理论能很好的解释实验现象,理论和实验都表明,TiO2掺杂硅石气凝胶的气态热导率较大。  相似文献   
60.
理论设计了一类新型的抗氧化剂4,5-dihydroxyisoquinolines(DHIQS),并用密度泛函理论(density functional theory,DFT)在(RO)B3LYP/6—311+G(2d,2p)//B3LYP/6—31G(d)水平上研究了它们的结构=活性关系.研究表明,4,5-dihydrDxyisoquinoline(DHIQ)和活泼抗氧化剂1,8-naphthalenediol(DIOL)的活性相当,但是有更高的气态稳定性.对它的一系列对位取代衍生物研究表明。DHIQS比对等被取代的酚1,8-naphthalenediols(DIOLS)O—H键的解离能(O—HEBDE)仅高约2—2.5kCal·mol^-1,但是它们的电离势(EIP)比后者的高约8.9kCal·mol^-1,这意味着DHIQS和DIOLS有相近的反应活性,却比后者的稳定性高许多.因而,DHIQS是一类活性高而又有可以接受的气态稳定性的优良抗氧化剂.  相似文献   
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