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51.
目的 比较不同剂量四氯化碳诱导近交系C57BL/6小鼠肝纤维化模型的效果,以建立稳定的肝纤维化模型。方法 选择5周龄的C57BL/6近交系小鼠,分别腹腔注射给予高、中、低剂量的四氯化碳诱导肝纤维化,实验结束后取血及肝脏组织,检测血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平及肝脏病理变化。结果 近交系C57BL/6小鼠药物诱导后,各剂量组动物均能存活到8周,高剂量组存活率仅为20%远低于中、低组;血清转氨酶含量升高程度、肝组织病理改变存在剂量时间效应关系。病理分析表明,各剂量组均可见肝细胞变性/坏死、中央静脉周围/汇管区混合细胞浸润及肝脏纤维化。结论 10%四氯化碳给药8周后能诱导近交系C57BL/6小鼠形成较稳定的肝纤维小鼠模型,为后续肝纤维化机制研究及药物筛选工作奠定了基础。 相似文献
52.
实验测定了101.3kPa压力下四氯化碳-异丙醇-氯化锂及四氯化碳-异丙醇-氯化钙体系汽液平衡数据.分别以Furter及Rousseau拟二元模型处理溶盐三元体系,并以VanLaar方程及Wilson方程关联了拟二元体系,得到了较为满意的结果 相似文献
53.
在交叉分子束条件下,用激光诱导荧光方法研究反应Ba+CCl4→BaCl+CCl3的产物振转态分布与反应物碰撞能的关系。实验发现反应物碰撞能对BaCl产物振动分布影响不大,但在产物转动分布有关,BaCl产物平均转动能正比于碰撞能。 相似文献
54.
抗心绞痛新药雷诺嗪的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以2,6-二甲基苯胺为原料,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪,原料价廉易得,操作简单,适于工业化生产,总收率38.6%. 相似文献
55.
56.
57.
目的:研究咖啡酸苯乙酯衍生物对CCl4诱导的小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法:选取50只雄性昆明小鼠,随机分为5组:空白对照组,模型对照组,咖啡酸苯乙酯衍生物高、中、低剂量实验组.饲养15d后,正常组腹腔注射橄榄油溶液,其余各组腹腔注射0.15%CCl4橄榄油溶液(0.01mL/g).24h后采血,检测血清AST,ALT水平.处死小鼠,制备肝组织匀浆测定SOD、MDA的质量分数.结果:咖啡酸苯乙酯衍生物组均可显著降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清AST和ALT活性及肝组织MDA质量分数(p<0.05),提高肝组织SOD质量分数(p<0.05).结论:咖啡酸苯乙酯衍生物-咖啡酸对硝基苯乙酯对CCl4所致急性肝损伤有一定的保护作用. 相似文献
58.
介绍了采用顶空气相色谱法对氯化石蜡-70中四氯化碳的含量进测定,方法在0.01-0.10mg/kg范围,三个添加水平的回收率为83.01%-88.07%,变异系数(CV)为1.5%-4.6%,方法检出限为0.005mg/kg,该方法具有前处理简单、干扰因素小,对色谱系统污染小且快速、准确、分离完全等特点。 相似文献
59.
鞠露 《辽宁师专学报(自然科学版)》2003,5(2):99-100
研究了丙酮肟在四氯化碳和苯乙烯混合溶剂中随苯乙烯摩尔分数变化的1HNMR,观察到丙酮肟分子中两个甲基共振峰的化学位移随苯乙烯摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基向高场移动的程度不同.ASIS值随苯乙烯摩尔分数增加而增加,两个甲基共振峰在四氯化碳中是一个单峰,而且当混合溶剂中苯乙烯的摩尔分数大于0.30时分裂为双峰.丙酮肟分子中两个甲基共振蜂化学位移δ与混合溶剂中苯乙烯的摩尔分数呈良好的线性关系. 相似文献
60.
研究山丹黄参多糖对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的影响.对40只小鼠先灌胃山丹黄参多糖(12.5,25,37.5g·L-1)和等量的生理盐水,然后腹腔注射0.2%的CCl4橄榄油溶液,称量小鼠体重、肝重变化,解剖观察小鼠肝脏的形态变化,显微镜观察肝组织结构的变化,免疫组织化学法检测TNF-α在肝组织表达的变化.研究显示,CCl4组小鼠体重明显减轻(P0.01),肝重明显增大(P0.01),肝脏明显肿胀,肝表面粗糙,有大量脂滴附着,肝脏周围亦有脂状物堆积;肝组织结构不清,细胞炎性坏死,TNF-α蛋白阳性表达明显增强(P0.01);山丹黄参多糖各组与CCl4组相比体重显著或极显著增加(P0.05或P0.01),肝重明显减小(P0.05),肝脏肿胀明显减轻,肝形态正常,肝脏表面脂滴减少,肝组织结构清晰,TNF-α蛋白阳性表达明显减少(P0.01).结果表明,四氯化碳对肝组织有明显的损伤效应,山丹黄参多糖具有减少脂质沉着、抑制肝脏肿胀、促进肝脏机能稳定、抑制细胞过度凋亡等作用,能有效减轻四氯化碳对肝组织的损伤. 相似文献