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41.
该烘干机是吸收国外先进技术,重新设计研制的新产品,集热源、干燥、气流去石、旋风分离、冷却等多道工序为一体,结合鲜银杏叶含水分高、体积容量大、流量性差、采收季节集中、难以保鲜等特征要求,采用提升输送、螺旋加料、滚筒干燥、气流去石等技术,达到大批量连续生产的目的,并满足了鲜银杏叶收集的技术要求.  相似文献   
42.
胶质母细胞瘤(GBM)是人类中枢神经系统肿瘤中发病率高、侵袭性强的恶性肿瘤.胶质母细胞瘤发生和发展的原因尚不清楚.银杏叶(GF)提取物可以减少裸鼠U-87胶质瘤细胞系的生长,然而,作用机制不清楚.在本研究中,网络药理学、分子对接和细胞实验被用来阐释银杏叶治疗胶质母细胞瘤的潜在的分子作用机制.从TCMSP数据库中获得银杏叶的有效成分和作用靶点,STRING数据库用于蛋白质相互作用分析,Cytoscape软件构建“成分-靶点”网络和PPI网络.R语言分析用来GO富集分析和KEGG通路分析.另外,Auto Dock Vina软件进行活性成分与核心靶点的分子对接验证.最后,通过细胞实验验证GF中的有效化合物对胶质母细胞瘤的抑制作用.结果表明,银杏叶有27个潜在有效成分和112个潜在靶点.从6个数据库中筛选出7 435个胶质母细胞瘤作用靶点.银杏叶与胶质母细胞瘤交集靶点98个.银杏叶共有18种核心有效成分,如槲皮素、山柰酚、木犀草素等以及10个相对应核心靶点ESR1、RELA、FOS、CCD1、EGFR、AR、HIF1A、MAPK8、NCOA1和MDM2.富集分析结果表明,银杏叶治疗胶质母细胞瘤...  相似文献   
43.
HPLC测定银杏叶中黄酮甙的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
由银杏黄酮甙类水解获得的甙元,用高效液相色谱法HPLC进行定量测定。测定波长为360nm,回收率为97.5%,RSD为1.45%。  相似文献   
44.
胶束配合物光度法测定银杏叶口服液中的总黄酮   总被引:5,自引:0,他引:5  
在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,芦丁与金属离子Mo(VI)形成了胶束配合物,使测定的灵敏度有了较大的提高,本文地最佳实验条件进行了选择,方法用于测定银杏口服液中的总黄酮含量,结果满意。  相似文献   
45.
用形态学的方法观察了尼莫地平和银杏叶提取物(含黄酮甙类24%和内酯3.4%)对谷氨酸神经毒性的影响。结果发现谷氨酸导致新生小鼠下丘脑弓状核变性、坏死,钙通道拮抗剂尼莫地平及血小板激活因子受体拮抗剂银杏叶提取物均可剂量依赖性地抑制谷氨酸引起的神经元损伤。结果提示钙离子超载及血小板激活因子的激活与谷氨酸的神经毒性作用有关  相似文献   
46.
银杏叶提取物中总黄酮的高效液相色谱法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
用高效液相色谱法测定了银杏叶提取物中黄酮的含量,使用YWC-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸,检测波长370nm,平均回收率99.6%,变异系数为0.24%。  相似文献   
47.
通过单因素和正交试验,确定了以乙醇为溶剂的银杏叶中黄酮的最佳提取条件。将此条件下浸提液蒸干,得粗提物,其黄酮含量为2.98%,定性试验和紫外光谱分析结果表明,银杏叶中黄酮类化合物主要为黄酮醇类。  相似文献   
48.
报道银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力的影响.结果表明:银杏叶和银杏外种皮乙醇提取物对酪氨酸酶活力均有显的抑制作用,测定导致酶活力下降50%的银杏叶和银杏外种皮提取物含量(IC50)分别为:6.59mg/mL和2.73mg/mL.对酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆抑制.抑制类型均为混合型.分别测定银杏叶和外种皮提取物对游离酶抑制常数(K1)和酶-底物络合物抑制常数(KIS),并加以比较.  相似文献   
49.
银杏叶中黄酮甙类化合物的提取与初步分离   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了从银杏叶中提取黄酮甙类化合物的工艺条件,对提取到的混合物用薄层层析法进行了分离。结果表明,从银杏叶中提取出的黄酮甙类混合物中可分离出四种以上的纯组分。  相似文献   
50.
通过对银杏叶中的甾醇进行分离,重结晶纯化,得到了高纯度的植物甾醇.采用GCMS联用技术对甾醇进行了分析.色谱条件:HP5色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为高纯度N2,体积流量1 mL/min;进样温度300 ℃;柱温285 ℃,每分钟升高5 ℃,320 ℃保持30 min;电离方式EI,电子能量70 eV;接口温度250 ℃;离子源温度200 ℃;检测电压350 V;进样量1 μL.经GCMS确定了其中丰度较大的5种物质及其结构,分别为菜油甾醇、豆甾4,22双烯3β醇、β谷甾醇、豆甾3β醇和岩藻甾醇.该方法简便、结果可靠,可用于分析银杏叶中甾醇的化学成分.  相似文献   
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