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21.
22.
对细脚拟青霉进行液态培养,采用单因素实验和正交实验对培养基及培养条件进行优化.结果表明,培养基组成为:4%葡萄糖,2%蚕蛹粉,0.15% KH2PO4,0.15%MgSO4·7H2O;培养条件为:接种量5%,温度25℃,初始pH值6.5,摇床转速140 r/min,250 mL三角烧瓶中装液量为80 mL.细脚拟青霉的菌丝生物量优化后产量提高了18.9%. 相似文献
23.
24.
6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯1β-氧化物同2β-巯基苯并噻唑反应后,与硫酰氯作用得2β-氯甲基青霉烷基二苯甲酯。 相似文献
25.
青霉DNA提取方法比较研究 总被引:10,自引:1,他引:10
比较了CTAB、SDS-CTAB和氯化苄等3种DNA提取方法提取青霉DNA的效果,结果表明:CTAB法和SDS-CTAB法只适合于部分青霉菌株的DNA提取,另外一些菌株则提取不出谱带清晰的DNA.而氯化苄法适合于供试的所有青霉菌株的DNA提取,所有菌株的DNA凝胶电泳图谱带清晰,效果很好.此外,还研究了液氮研磨和提取液pH对氯化苄法提取DNA效果的影响. 相似文献
26.
对圆弧青霉PG37发酵产酶工艺及脂肪酶提取工艺等进行了系统的研究。实验结果表明,20m3发酵罐在通风量为0.3~0.8V/V/min、搅拌转速为180r/min、发酵温度为28℃、培养过程中流加棉籽油以控制发酵醪pH值为6.5~7.0的条件下,发酵84h左右,成熟发酵醪酶活为4520U/mL。发酵液经过滤、超滤浓缩、硫铵沉淀、造粒等过程制得颗粒碱性脂肪酶成品,酶的提取总收率在70%以上,颗粒酶活力单位为5.0×104U/g。 相似文献
27.
分解纤维素的三株真菌的筛选与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
6月中旬,在兰大校园内生物楼前面花园的人工湖的周围,采集了各种树木(避开松树)和灌木丛下潮湿的腐质土壤、枯枝落叶、朽木、植物残体.以及草丛处的潮湿的腐质土样.采用羧甲基纤维素钠培养基初筛,通过测纤维素酶活力复筛,最终筛选出滤纸酶活力FPA和羧甲基纤维素酶活力同时都较高的菌株3株,分别编号No-1(FPA:235.35U,CMCase activity:1132.2U),No-2(FPA:194.72U,CMCase activity:1022.4U),No-3(FPA:107.25U,CMCase activity:566.12U).经形态学初步鉴定菌株No-1是康氏木霉,菌株No-2是青霉,菌株No-3是里氏木霉。 相似文献
28.
响应面试验设计优化脂肪酶发酵培养基 总被引:9,自引:0,他引:9
采用响应面试验设计方法对卡门柏青霉(Penicillium camembertii Thom PG3)发酵生产脂肪酶的培养基进行优化。用部分因子分析法研究原始发酵培养基各成分对响应值的影响程度,发现脱脂豆粕和磷酸氢二铵的质量浓度对脂肪酶活性的影响显著。利用最陡爬坡法逼近最大响应区域。用中心组合设计确定脱脂豆粕和磷酸氢二铵的最优质量浓度。实验结果经过回归分析拟合出一个二次方程的数学模型。并且用实验所得的最优培养基进行发酵试验得到的响应值基本符合数学模型。酶活性比优化前提高了43%。 相似文献
29.
用MTT法分别检测了MPPG对LPS诱导鼠脾细胞体外增值的影响、体外对S180的影响,检测了MPPG培养的各种肿瘤上清液对LPS诱导的鼠脾细胞体外增殖的影响、对小鼠脾NK细胞的活性的影响,以及ELISA法测定各种肿瘤上清液中TGFβ1的分泌量.100μg/m lMPPG培养的肿瘤上清液可明显减少对LPS诱导的鼠脾细胞增值和NK细胞的杀伤活性的抑制作用,同时多糖培养的肿瘤上清液中免疫抑制因子TGFβ1的含量较单纯肿瘤上清液的TGFβ1的含量明显的降低.MPPG可降低肿瘤细胞的免疫抑制作用,减少肿瘤细胞产生免疫抑制因子TGFβ1. 相似文献
30.
古尼虫草对苏云金杆菌抗紫外辐射的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
用古尼拟青霉(paecilomyces gunnii)不同生长天数的培养液所培养的苏云金杆菌(bacillus thuringiensis)经紫外辐射后,其活菌数有很大差异。说明古虫尼草处于稳定生长期的培养液中所含抗紫外辐射的成分最高;古尼拟青霉的培养液、古尼虫草(cordyceps gunnii)子实体浸提液所培养的苏云金杆菌经紫外辐射后,活菌数依次对比对照提高,说明了抗紫外辐射的成分在古尼虫草子实体浸提液和菌丝体浸提液中的含量比较高,在古尼拟青霉培养液中较低。 相似文献