食品中微量硒的邻苯二胺紫外光度法研究

本文详细地研究了食品中微量Se的邻苯二胺光度法测定的可能性，选择了最佳工作条件，拟出最新的分析方法，实验结果表明，本灵敏度高，操作简便，稳定性好，易掌握；工作曲线线性关系好，其相关系数v为0．999，可以满足工业分析的要求。     

机械球磨硒非晶化的XAFS研究

利用低温EXAFS和XANESD方法研究了晶态Se在机械球磨过程中的结构变化，结果显示在球磨过程中引入链状分子间的中程无序，破坏了分子间的结合，而分子内Se原子以共价键结合，不易被打破。     

开源Web自动化测试框架的改进研究

目前,Web应用“捕捉/回放”式测试复用率不高,而编写测试脚本的测试方法对测试人员的程序设计能力又有较高要求。针对这个问题,根据Web应用的特性提出了一套自动化测试框架的设计,并基于开源Web自动化测试工具Selenium为此框架设计了一套“私有语言”,即基于XML的数据驱动文件的解析规则,最后实现了基于此数据驱动文件的Web自动化测试框架。数据驱动文件描述了Web应用行为的多请求/响应的模型,清晰地定义了外部测试数据以避免数据“硬编码”的缺陷。利用此框架,测试人员仅仅通过编写XML数据驱动文件就能进行测试工程的开发,有效降低测试门槛,提高测试效率。     

低压离子色谱法测定土壤中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)

研究了一种快速、灵敏且选择性好的用低压离子色谱测定土壤中的硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的新方法.选取洗脱液为1.4×10-3 mol/L Na2CO3,其流速为1～1.2 mL/min,选取分离柱尺寸为100 mm×6 mm I.D., 抑制柱尺寸为60 mm×6 mm I.D.,并用电导检测器进行定量,对硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的检测限分别为0.61 μg/mL和0.56 μg/mL,20 μL 进样的相对标准偏差为分别为2.40%和1.94%.     

硒对蜜环菌多糖和蛋白质质量分数的影响

采用不同的硒的质量分数对蜜环菌进行了补硒培养,研究了硒对蜜环菌丝体蛋白质和胞内外多糖质量分数的影响.结果表明:在本实验设计的浓度范围内,硒能够促进胞外多糖的分泌,但胞内多糖质量分数先升后降,在5mg/L时达到最高水平;在0~20mg/L范围内,蛋白质含量与硒处理浓度呈正相关,之后呈下降趋势.     

微量元素与胃癌关系的研究

微量元素与胃癌关系的研究已引起医学界的广泛重视,锌、铜、硒、锰与胃癌的发生有着密切的关系,深入研究微量元素与胃癌的关系具有重要意义.     

氢化物原子荧光光谱法测定海洋生物体中的痕量硒

采用硝酸-高氯酸处理样品,以氢化物原子荧光光谱法,测定海洋生物体中的痕量硒,在选定的试验条件下,方法检出限为3 μg/kg;进行大量的海洋生物体样品测定,加标回收率为84.5%～117%,相对标准偏差为0.14%～7.43%,结果与参考值一致.     

环境水样中硒、砷的联合消解和原子荧光法测定

采用硝酸联合消解环境水样,原子荧光光度法同时测定硒和砷的含量.优化了测定条件,进行了干扰试验,并对不同来源的实际水样进行了分析.结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少.     

自固化载硒纳米微球/磷酸钙复合骨修复材料的制备及性能

研究制备具有促修复、抗肿瘤的可注射缓释硒纳米微球复合磷酸钙骨水泥材料.采用乳化交联法制备Na_2SeO_3/CS缓释硒纳米微球,将微球与磷酸钙骨水泥(CPC)复合,制备Na_2SeO_3/CS/CPC骨修复系统,对该系统的固化时间、力学强度、缓释硒及降解性能、形貌、晶相构成进行测定和表征分析,并对其体外细胞活性进行研究.结果表明:相对于纯的CPC,当掺入Na_2SeO_3/CS纳米微球的量为4%时,复合CPC的注射性良好,固化时间5.75～11.5 min,固化强度提高,微观结构显示CPC均匀地包裹在壳聚糖微球表面并形成了针片状HA晶体,微球的添加对复合CPC材料的晶相组分无显著影响,缓释硒效应良好,有效缓释达22 d,降解性优于纯CPC,形成了蜂窝状完善的网状三维立体多孔结构,利于组织细胞和血管及神经的黏附长入.体外细胞实验表明,复合CPC对人乳腺癌细胞MCF-7及MG-63人骨肉瘤细胞增生的抑制作用显著,且对两株细胞增生的抑制性差异不显著.本研究为非承骨微创、缺陷修复及骨肿瘤的术后恢复、防止复发和转移的预防和治疗提供一种新思路,同时为拓展功能元素硒的合理应用奠定实验基础.     

亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞生长的影响

目的：研究亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的影响．方法：运用细胞培养法、集落形成试验及分裂指数试验探讨亚硒酸钠对SGC-7901细胞的抑制作用．结果：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成、分裂指数有明显的影响，亚硒酸钠对生长曲线、集落形成及分裂指数的抑制作用与其浓度和时间呈正相关．结论：亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长有抑制作用，其抑制作用与其浓度和时间呈正相关．