首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5631篇
  免费   186篇
  国内免费   370篇
系统科学   84篇
丛书文集   209篇
教育与普及   24篇
理论与方法论   3篇
现状及发展   37篇
综合类   5830篇
  2024年   8篇
  2023年   29篇
  2022年   51篇
  2021年   57篇
  2020年   83篇
  2019年   53篇
  2018年   48篇
  2017年   85篇
  2016年   84篇
  2015年   133篇
  2014年   197篇
  2013年   162篇
  2012年   247篇
  2011年   276篇
  2010年   187篇
  2009年   216篇
  2008年   232篇
  2007年   300篇
  2006年   287篇
  2005年   290篇
  2004年   270篇
  2003年   268篇
  2002年   286篇
  2001年   229篇
  2000年   247篇
  1999年   223篇
  1998年   189篇
  1997年   191篇
  1996年   170篇
  1995年   161篇
  1994年   143篇
  1993年   147篇
  1992年   142篇
  1991年   112篇
  1990年   130篇
  1989年   95篇
  1988年   82篇
  1987年   47篇
  1986年   22篇
  1985年   7篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有6187条查询结果,搜索用时 125 毫秒
941.
在THF体系中, 设计并成功地合成了两种具有平面结构的三嗪类衍生物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙胺基-1,3,5-三嗪(简写为Bpz*eaT)和2,4,6-三(3,5-二甲基吡唑)-1,3,5-三嗪(简写为Tpz*T)化合物, 并以此为配体, 在不同的温度下合成了3种新型配合物Co(Bpz*eaT)Cl21), [Co(Bpz*T-O)2]·;(COO)2·;H2O (2), [Co(Mpz*T-O22(H2O)2]·;3H2O (3). 通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征, 并分析了其光谱及结构特征. 此外, 还对三嗪衍生物在高温条件下发生的原位反应进行了讨论.  相似文献   
942.
爱玉ISSR反应体系的建立与优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过单因子试验和正交设计,对影响爱玉ISSR-PCR扩增效果的因素,如模板DNA用量、Taq酶用量、dNTPs浓度、引物浓度、延伸时间和循环次数等指标进行优化.实验确立了可用于爱玉ISSR-PCR分析最适宜的反应体系:20 μL反应体积中含1 ng模板DNA、1.0 U Taq酶、0.4 μmol/L引物和0.18 mmol/L dNTPs;PCR扩增程序为94 ℃预变性4 min;94 ℃变性45 s,53 ℃退火45 s,72 ℃延伸2.5 min,共35个循环;72 ℃延伸7min,4 ℃保存.应用该体系对14份爱玉种质进行扩增,证实了该体系的适用性和稳定性.  相似文献   
943.
合成了新显色剂2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯(HSNPT),并对HSNPT与铜的显色反应进行了研究.结果表明:在表面活性剂TX-100存在下,在pH=11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,HSNPT与铜形成配合比为3:1型淡黄色配合物.配合物最大负吸收峰位于535nm处,表观摩尔吸光系数为1.60×105L·mol-1·cm-1.Cu2 的浓度在25mL中0~12μg范围内符合比尔定律.  相似文献   
944.
可见度模型的探讨及其在道路照明中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
系统地研究了在常用道路照明亮度水平下,反应日寸间随背景照度,照明光谱(s/p值),视标张角,视标对比度和视标偏心角的变化规律,在定量分析的基础上,初步探讨了大视野范围内可见度模型的建立及对夜间道路照明设计的指导意义.  相似文献   
945.
C-glycosides are important carbohydrate mimetics and have gained considerable attention because ot their attractive biological activities as pharmaceutical targets and their resistance to enzymatic degradation in vivo. Consequently, a large number of C-glycosides have been synthesized for their bioactivity investigation, and various synthetic methodologies have been developed. As a continuation of the synthesis of novel C-glycoside derivatives using exo-glycals as the precursor, we wish to present herein new approaches to the synthesis of C-aryl aminoglycoside via the 1,3-dipolar cycloaddition (Scheme 1 ) and C-disaccharides by Suzuki cross-coupling reaction (Scheme 2), and the synthesis of dihydropyrimidinonyl (DHPM) glycoside by the three component Biginelli reaction (Scheme 3).  相似文献   
946.
1 Introduction Ionic liquids (Ils) are low melting point salts, which are characterized by properties such as high ability to dissolve organic, organometallic and even inorganic compounds, absence of flammability, lack of measurable vapour pressure and high thermal stability. Due to these peculiar properties, they have recently attracted considerable attention as greener alternatives to volatile organic solvents~([1]). A few chiral ionic liquids, which could provide a renewal in the field of c…  相似文献   
947.
微波消解-HG-ICP-AES法测定郁金中砷硒   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术测定郁金中微量元素砷、硒的方法,对微波消解、氢化物发生、电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件进行了优化选择,并对增敏剂进行了选择.在最佳实验条件下,A s和Se的检出限分别为0.13μg.L-1和0.34μg.L-1,相对标准偏差分别为0.83%和1.8%,回收率分别为98%和95%.实验操作简便,结果满意.  相似文献   
948.
4-氯二苯甲胺的单一对映体的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以4-氯二苯甲酮为原料,经Leuckart反应、水解得到混旋体的4-氯二苯甲胺.以酒石酸的光学异构体为拆分剂经化学拆分得到4-氯二苯甲胺的单一对映体.本法操作简单.原料价廉易得.总收率17.6%.  相似文献   
949.
NiFe2O4合成工艺对惰性阳极力学性能及电导率的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究以NiO和Fe2O3为主要原料合成镍铁尖晶石反应烧结过程中的热力学条件·同时对在不同烧结条件下合成的尖晶石二次烧结制备的阳极试样的抗弯强度及高温电导率进行了测量·结果表明:NiO和Fe2O3固相反应的热力学条件具备,反应先于致密化过程结束·当未经压制成型的粉料直接在合成温度为900℃下合成6h,经破碎工艺及二次烧结后,所制得的惰性阳极试样强度及电导率最大,烧结性能最好·而破碎工艺对增加粉末活性,提高试样电导率及力学性能也十分重要·  相似文献   
950.
利用气相色谱技术对氟代仲丁烷的热稳定性进行了考察,并通过对氟代仲丁烷的热消除产物的定性定量分析,讨论了其热分解机理,以四圆环状过渡态历程和碳正离子重排历程对热消除反应的产物形成进行解释.结果表明氟代仲丁烷在高于室温的条件下即有不同程度的热消除反应发生,当温度高于120 ℃时快速进行热消除反应,其热消除产物主要是异丁烯、顺丁烯和反丁烯.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号