离子型和非离子型表面活性剂在活性炭上的混合吸附

研究了25℃时Triton X-100(TX100),溴化十四烷基三甲铵(TTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)自其单组份水溶液及自TX100-SDS和TX100-TTAB混合水溶液在活性炭上的吸附。结果表明,三种表面活性剂自其单组份水溶液在活性炭上的吸附等温线均为Langmuir型;吸附能力以mol·g~(-1)为单位时的顺序为SDS>TTAB>TX100;在混合体系中,由于吸附质对吸附剂的竞争以及溶液体相中形成临界胶团浓度较小的混合胶团,使得离子型和非离子型表面活性剂的吸附相互抑制;混合体系中相应吸附量的关系是线性的。     

胶束增敏分光光度法测定牛奶中微量铅

研究了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在的条件下,铅(Ⅱ)与二甲酚橙的显色反应。在pH=5.4的六次甲基四胺缓冲溶液中,Pb与二甲酚橙(XO)和CTMAB反应生成红色的络合物,其最大吸收波长为590nm,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究表明,加入阳离子表面活性剂CTMAB,显色反应的灵敏度显著提高。铅含量在0～2.0μg/mL范围内符合比耳定律。方法用于牛奶中微量铅离子的测定,结果令人满意。     

RP-HPLC柱前衍生化测定熊去氧胆酸的含量

采用反相高效液相色谱柱前衍生化法测定熊去氧胆酸的含量.衍生化条件:以猪去氧胆酸为内标,溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,8o℃温度下反应30min.色谱条件:色谱柱为Symmertu-C18柱(250*4.6mm,10μm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为254nm.结果熊去氧胆酸线性范围为0.02～10mmol·L-1,r=0.9998,重复性试验RSD=2.91%(n=6).所建立的反相高效液相色谱柱前衍生化法能准确测定熊去氧胆酸的含量,重复性好.     

N-苯基取代的溴代三苯基膦亚胺类化合物合成

利用二溴代三苯基膦和对位取代的苯胺类化合物反应 ,采用同一种合成方法 ,分别得到了五个 N-苯基取代的溴代三苯基膦亚胺系列化合物 ,并讨论了不同的取代基存在时 ,对反应的影响。其中一个化合物ph3 PNHBr丱CH3 未见文献报道     

荧光分析法测定妇宁片中醋酸甲地孕酮的含量

目的 :探索测量妇宁片中醋酸甲地孕酮含量的新方法。方法 :利用氯仿将醋酸甲地孕酮从成品药物中溶出 ,在荧光分光光度计上绘制荧光光谱或测量相对荧光强度。结果 :结合醋酸甲地孕酮与浓H2 SO4反应后水解产物的荧光性质及影响因素 ,拟定了一种高灵敏度测量片剂药物中醋酸甲地孕酮含量的新方法。结论 :用荧光光度法测量成品药物中醋酸甲地孕酮含量操作简便 ,迅速 ,灵敏度高 ,结果令人满意     

烯丙基酯和烯丙基醚的固相合成研究

常温下，聚苯乙烯负载硒溴、烯烃和无水羧酸盐或醇在二氯甲烷作溶剂的混合非均相体系中反应得到聚苯乙烯负载硒醚树脂；常温下将该负载型的硒醚树脂用过量的30％双氧水处理制得相应的烯丙基酯或烯丙基醚．该方法操作简便(过滤、洗涤)，产率较高(75％—85％)，粗产物不需进一步分离则具有较好的纯度(88％—93％)．     

十六烷基三甲基溴化铵作为气相色谱 固定液的研究与应用

使用工业表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵精制后作为气相色谱固定液，测定了它的最高使用温度和相对极性，考察了对一些混合物中各组分分离效果，实验结果说明了精制过程合理，固定液性能良好，令人满意。     

五号专利兰-十六烷基三甲基溴化铵-核酸体系的共振光散射研究

在pH=9.9的Brittion-Robinson介质中,两性离子染料五号专利兰与核酸以及阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵作用形成三元复合物,使得345 nm处的共振光得到加强.采用共振光散射(RLS)技术研究了五号专利兰-十六烷基三甲基溴化铵-核酸三元体系的紫外-可见吸收光谱特征、共振散射光谱特征、共振散射光谱的影响因素和最佳反应条件.在最佳条件下,体系的△IRLS与鱼精子脱氧核糖核酸(fsDNA)、小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)、酵母核糖核酸(yRNA)分别在0~2.0 mg/L、0~1.6 mg/L和0~1.5 mg/L的浓度范围内呈线性关系,检测限分别为10.2 mg/L、15.4mg/L和14.6 mg/L.该方法可应用于合成样品中核酸的测定.     

CTMAB存在下钯和结晶紫显色反应的研究

研究在溴化十六烷基三甲铵及阿拉伯胶存在下 ,钯与结晶紫的显色反应。研究结果表明 ,在 pH =4.4～ 4.8时 ,体系的多元络合物最大吸收波长为λmax=62 0nm ,摩尔吸收系数为ε62 0=1 .3× 1 0 5L/mol·cm。钯含量在 0～ 5 .0 μg/mL范围内符合比耳定律。此方法快速、简便 ,灵敏度、回收率较高。拟定的方法用于钯金催化剂样品中钯含量的测定 ,结果满意     

二元溴化物系中间化合物的形成规律

在由原子键参数(z/r)_M、X_M'、I_M及I_M'张成的多维空间中,能形成和不能形成MBr-M'Br₂系中间化合物的样本点分布在不同的区域.利用超多面体模型描述了能形成MBr-M'Br₂系中间化合物的样本点在多维空间中分布区域的边界.在此基础上预报并验证了RbBr-CaBr₂和CsBr-CaBr₂这两个熔盐体系可形成中间化合物.