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91.
水溶液中微量氯代十六烷基吡啶和十二烷基苯磺酸钠的分批泡沫分离行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了关键独立变数对氯代十六烷基吡啶 (CPC)和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)分批泡沫分离行为的影响 ,确定了最佳泡沫分离条件 ,对水样中微量 CPC和 SDBS及它们的缔合物进行了分离富集 ,并对短柱中小体积样品和长柱中大体积样品的分离效果进行了比较和评价 ,可供工业处理污水和回收微量物质参考 .在实验的基础上提出了临界起泡浓度和泡沫分离有效浓度范围的概念 .对 CPC和 SDBS的泡沫分离行为、可浮性及泡沫分离有效浓度范围进行了比较 ,并探讨了产生差异的原因 相似文献
92.
在0.5mol*L-1H2SO4介质中,微量铱的存在对KIO4偶氮氯膦PN的褪色反应有明显的催化作用.本文研究了该褪色反应的最佳条件及用于微量铱的测定方法.检出限为0.1μg*mL-1,铱含量在 0.2~1.6 μg*mL-1范围内符合比尔定律. 相似文献
93.
AC/MMA接枝改性天然胶乳的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次采用丙烯基氯 (AC)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)接枝改性天然胶乳 ,研究了引发体系、反应温度、反应时间、MMA/AC配比、引发剂用量、胶乳浓度等对接枝聚合反应中单体转化率和接枝率的影响 .结果表明 :单用AC接枝聚合反应的单体转化率较低 ,AC/MMA并用可大幅度提高单体转化率 ,MMA/AC配比中随MMA用量增加 ,单体转化率和接枝率明显升高 ;CHP/TEP引发聚合反应的单体转化率和接枝率高于KPS/TEP ,KPS/FES ,KPS/SHS的 ;红外光谱证实了天然胶乳接枝聚合物的生成 . 相似文献
94.
制备含羧基侧基聚芳醚酮酮树脂的初步探索(I) 总被引:1,自引:1,他引:1
通过偏苯三甲酸酐制备1,2,4-苯三甲酰氯,再以二苯醚(DPE)、1,2,4-苯三甲酰氯(TAMC)为单体,无水AlCl3/二氯乙浣(DCE)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化剂溶剂体系,在Friedel-Crafts亲电聚合条件下合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂(PEKK),进行了耐溶剂性试验,测定了其酸值及粘度,同时利用X-射线衍射、IR、DSC、TG等分析技术研究了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂(PEKK)的结构和性能。研究结果表明:该聚合物是可溶性无规低聚物,聚合物含有羧基侧基,可望成为耐高温性能分离膜、离子交换树脂,同时可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体,而且通过二元或三元聚合来改变交联点、接枝点的密度,为进一步得到结构多样化与性能各异的聚芳醚酮酮提供一个良好的基础。 相似文献
95.
哒螨酮在甲醇中的光解 总被引:3,自引:0,他引:3
以氙灯为光源,农药哒螨酮在甲醇溶剂中的光解动力学符合一级动力学规律,通空气对哒螨酮的光解速率影响不大,而通氮气时可明显促进其光解,产物分析表明,哒螨酮在甲醇中光解断裂碳硫键,生成对叔丁基苯乙烷-2特丁基-4-巯基-4-氯哒嗪-3-醇,前可进一步氧化成对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯。 相似文献
96.
相转移催化法合成3-氯-6-烷氧基哒嗪 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了由 3,6 二氯哒嗪和醇在 (C4H9) 4NBr作相转移催化剂 ,浓碱作用下 ,常温反应 6~ 15h ,用石油醚重结晶 ,合成烷氧基哒嗪系列化合物 .此合成方法与威廉森经典法合成相比 ,反应条件温和、反应时间短、产物易分离提纯 ,产率为 5 9.2 %~ 75 .7% .并用IR谱对其表征 ,浓碱为氢氧化钠溶液 ,有机溶剂为二氯甲烷 相似文献
97.
8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,通过Ritter反应、烷基化、腈化、水解、环化等五步反应成了氯雷他定的重要中间体8-氯-10,11-二氢杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮,总收率为25.6%,其结构经核磁共振、质谱等确证。 相似文献
98.
氯化铍中铍和氯的共价 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言 铍的原子价等于多少?一般说铍是二价元素,这是指它的氧化态为+2。但铍的化合物极大多数都是带有部分离子性的共价化合物,即使它与电负性最大的元素氟及氧形成的化合物如BeF_2及BeO等也是如此。铍在各种化合物中的配位数有2,3,4三种。有的作者认为配位数即共价,但我们认为配位数与共价有不同的含义。 相似文献
99.
本工作探讨了题示反应过程中的基团迁移机制,提出了适宜的反应机理.指出该反应模式为:邻氯甲苯(?)间氯甲苯(?)对氯甲苯.甲基在苯环上进行分子内的1,2-迁移,并建立了氯甲苯常压异构化反应动力学方程. 相似文献
100.
以氢氧化钾-乙醇、碳酸钾-乙醇、三乙胺-乙醇、乙醇钠-乙醇四种方法研究了3-氯丙基二乙氧基氯硅烷乙氧基化反应。通过实验比较,三乙胺-乙醇法和乙醇纳-乙醇法较好,反应速度快且收率高,产生的高沸物最少。 相似文献