雌激素和三苯氧胺诱发子宫内膜癌的分子机理

三苯氧胺(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂,也是世界上用得最多的一种抗癌药物。在临床上,三苯氧胺不但被广泛用来治疗对激素敏感的各期乳腺癌,而且被用于预防高危妇女的乳腺癌发生。虽然三苯氧胺在乳腺组织中显示雌激素受体拮抗剂的活性,而在其他靶组织中,三苯氧胺则表     

"饿死肿瘤"技术曙光初现

癌症肿瘤的“粮草供应” ,肿瘤就会被“饿死”。美国几家生物技术公司利用这种原理研制出的抗癌新药 ,最近在临床试验中不断传出好消息。其中一些药物已被证实可延长癌症患者的生命 ,这令美国从事癌症研究的产业界和学术界倍受鼓舞。于美国芝加哥举行的第 6 9届美国临床肿瘤学年会上 ,来自世界各地的肿瘤学专家们纷纷通报了各自的最新研究成果 ,其中最引人注目的是“饿死肿瘤”抗癌疗法研究取得的突破。两种抗癌新药在人体试验中疗效良好稳定 ,有望在年内获得美国食品与药物管理局的批准上市。其中美国遗传技术研究公司对其实验性抗癌药物“…     

用活化的单甲氧基聚乙二醇修饰L-天冬酰胺酶

使用活化的单甲氧基聚乙二醇（mPEG2）对L－天酰胺酶进行修饰,修饰过程中加入底物L－天冬酰氨保护酶的活性中心。得到的修饰酶抗体结合能力消失,保留酶比活力32．8％,酶的常温稳定性和热稳定性均有显著提高。荧光胺法科氨基数目得出酶分子的92个自由氨基中有51个被修饰剂结合。     

缩氨基硫脲类钯抗癌配合物初步筛选与作用机理的荧光法研究

新合成了8-乙酰基-4-甲基-7羟基香豆素缩氨基硫脲、3-乙酰基-7-羟基香豆素缩氨基硫脲及其与钯的配合物,以溴化乙锭为荧光探针,研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,初步判定了配合物的抗癌活性,计算了与DNA的结合常数。研究表明荧光筛选法结果与体外筛选的四唑盐染色法结果基本一致。     

红豆杉愈伤组织的诱导培养及紫杉醇的产生

研究了红豆杉愈伤组织的诱导,培养及愈伤组织中紫杉醇的产生,结果表明,在以１／２ＭＳ培养基为基本培养基的条件下,在一个较宽的生长素浓度范围内,均可诱导发生红豆杉的愈伤组织;不同类型的植物生长素ＩＡＡ、ＩＢＡ,ＮＡＡ及２,４－Ｄ和６－ＢＡ的组合均可使红豆杉外植体３０ｄ的愈伤组织发生率达６０％以上;     

卟啉在医学上的应用研究进展

综述了卟啉类化合物在医学方面的应用和抗癌作用机理的研究进展情况及作为抗癌药物的研究动向。     

Ab Initio研究3-羟基-2-吡啶酮异构反应

在ＲＨＦ／４－３１Ｇ、３１Ｇ和ＭＰ２／６－３１Ｇ水平上,对３－羟基－２－吡啶酮的气相、水分子作为催化参与的异构化反应进行了研究。结果表明,气相异构难于进行,水分子作为催化剂参与反应过程是目标反应所循的反应路径。     

2D—NMR对4‘—去甲基表鬼臼毒素的^1H和^13C的完全指定

本利用１Ｈ－１Ｈ ＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ和ＮＯＥＳＹ二维核磁共振等地标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。