抗癌药物8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法研究

研究抗癌药物 8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法 .在 0 .1 mol/L H2 SO4 底液中 ,8-氮鸟嘌呤于 - 1 .0 3 V产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电流与 8-氮鸟嘌呤浓度在 1 .0× 1 0 -8～ 9.0× 1 0 -5mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限达 9.0× 1 0 -9mol/L,回收率在 95 %～ 1 0 3 %之间 .     

铂类抗癌药物中间体的合成及结构研究

在改进Ｄｈａｒａ合成的方法的基础上，以Ｋ２ＰｔＣｌ６为主要原料，合成了铂类抗癌药物０－顺二氯二氨合铂，纯度高，且产率可达８３％，在合成过程中，应用Ｘ射线衍射方法系统的研究了铂类抗癌药物的每一个中间体，首次测得了测得了铂类抗癌药物中间体－－二碘二氨合铂化合物的Ｘ射线射数据和它的晶体结构。     

麻疯树外植体愈伤组织中毒蛋白的Westem-blot鉴定

麻疯树(Jatropha curcas L.)系大戟科麻疯树属植物，耐干旱贫瘠，抗病虫能力强，主要生长在热带和亚热带地区，在我国西南地区有丰富的资源．麻疯树种子对整体动物，如小白鼠、羊及人，特别是幼儿表现出一定的毒性，且具有致死作用，麻疯树种子含毒成分主要是种子毒蛋白(curcin)，该蛋白是一种单链核糖体失活蛋白，具抗癌活性，是一种具开发成为新型抗癌药物潜力的蛋白．本文报道用组织培养的方法，从胚乳愈伤组织中可以获得此毒蛋白，为以后毒蛋白的进一步开发应用提供一定的基础。     

硫唑嘌呤氧化反应的荧光光谱法研究

研究了硫唑嘌呤的水解产物与ＫＭｎＯ４的氧化作用，提出了高灵敏测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中，将硫唑嘌呤通过沸水浴加热水解－ＫＭｎＯ４氧化，使其转化成６－嘌呤磺酸钠，该产物不仅具有强的荧光且稳定性好。本体系的激发波长为２８６ｎｍ，发射波长为３９７ｎｍ，荧光强度Ｆ与硫唑嘌呤的含量在０．０１～０．５ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为０．００５ｍｇ／Ｌ。应用该法于片剂中硫唑嘌呤含量的测定，     

灵芝“仙草”：肿瘤克星

癌症是威胁人类生命的恶性疾病之一，全世界因患癌症死亡的人数每年在500万以上，抗癌药物的销售份额占全世界药品市场的15名左右。灵芝自古以来就有“仙草”之称，中华传统医学长期以来一直视为滋补强壮、固本扶正的珍贵中草药。近年来，灵芝产品已广泛用于抗肿瘤等多种疾病的预防和治疗。但目前市场上销售的灵芝产品质量良莠难分，参差不齐，疗效差别甚远。     

美批准首种"饿死肿瘤"抗癌新药上市

一种名为“阿瓦斯丁”(Avastin)的抗癌新药前些日已获得美国食品和药物管理局的批准,这是美国批准上市的第一种采用“饿死肿瘤”技术的抗癌新药。“阿瓦斯丁”是一种基因工程单克隆抗体药物,通过抑制能够刺激新血管形成的“血管内皮生长因子”,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”,达到抗癌功效。对80 0多名肿瘤已发生转移的结肠直肠癌患者进行的临床试验发现,同时接受“阿瓦斯丁”和化疗治疗的患者,与只接受化疗的患者相比存活期平均要长5个月左右。不过临床试验也发现,该药物会导致高血压等副作用,极少数情况下还…