水杨酰胺类曼里奇碱的合成及其与（硫代）磷酰二氯反应的研究

本文报道了六个未见文献报道的Ｎ－取代甲基水杨酰胺类曼里奇碱以及它们与磷酰二氯在缚酸剂存在下缩合形成的二十七个新环磷化合物：２－取代－３－取代甲基－２－（硫）氧代－１,３,２－苯并氧氮磷根本不已－４－酮的合成。     

抗癌药物L

对大肠杆菌     

在药物抗癌的征途上(上)

正一般人很难把杀人武器与治病良药联系起来。但是二战期间一次毒气造成盟军大量伤亡的突袭轰炸,却揭开了研制抗癌药物的序幕。这是连科学家们都始料未及的……巴里港悲剧的启示1943年伊始,盟军的油轮和载满军火的舰只,就不断驶往意大利东南部亚德里亚海岸的巴里市,准备为继北非和西西里胜利之后,对意大利     

一种新型抗癌药物Talabostat及其衍生物的绿色合成方法

提出了一种新型绿色合成抗癌药物Talabostat及其衍生物的新方法,该方法能够高产率、高选择性地合成一系列Talabostat及其衍生物.相比传统的使用有机溶剂的方法,本文方法选用水作为溶剂,具有成本低廉、安全无污染、产物易于分离等优点.利用提出的方法可以简便地合成出一类具有生物活性的含硼有机化合物,在抗癌药物的研发和应用领域具有十分重要的发展潜力.     

“长江学者”赵昱教授情况简介

赵昱，男，1967年生于河南郑州。1994年7月在兰州大学应用有机国家重点实验室获理学博士学位，同年10月进入昆明植物所博士后流动站孙汉董院士研究组；1995年8月至1997年8月，获德国洪堡奖学金资助，在德国美因兹大学从事抗癌药物研究；1997年8月至1999年7月受聘为台湾大学医学院药学系客座专家，从事抗老年性痴呆药物研发。     

核糖核苷酸还原酶研究

核糖核苷酸还原酶广泛存在于各种生物中,是生物体内唯一的催化4种核糖核苷酸还原、生成相应的脱氧核糖核苷酸的酶。该酶是DNA合成和修复的关键酶和限速酶,对细胞的增殖和分化起着调控作用。不同生物中的RR根据其结合的金属辅助因子不同而分类。虽然不同类型RR之间的氨基酸序列相似性很低,但它们有十分相似的三级结构的活性中心和相同的催化功能。RR分子中包含2个变构位点,即酶活性中心和底物特异结合位点。活性中心通过生物有机自由基的作用催化核糖核苷酸还原;底物特异结合位点通过变构作用调控4种dNTPs在细胞内的平衡。因此,该酶不仅是研究DNA合成与修复、细胞增殖与分化及癌症的治疗与抗癌药物开发的重要靶点,同时也是研究酶的结构与功能以及酶的催化机理等的重要工具。本文总结了该酶的种类与分布、结构特征、催化机理及作为抗癌药物开发靶点等方面的研究进展。     

海带硫酸多糖对小鼠腹腔巨噬细胞激活及细胞毒作用的影响

目的:探讨海带硫酸多糖(LPS)对小鼠腹腔巨噬细胞MΦ的激活及细胞毒作用,为研究LPS作用机体抑制S-180细胞生长的作用提供实验依据。方法:小鼠随机分为5组,生理盐水NC为对照组,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为实验组,分别腹腔注射不同浓度的LPS 20、40、80和120mg/kg·d,连续注射2 d,然后制备腹腔MΦ效应细胞和用传代8 d龄腹水型S-180瘤细胞制备靶细胞,使效:靶之比为5:1,在96孔培养板上进行MΦ细胞毒活性测定。结论:海带硫酸多糖能激活小鼠腹腔巨噬细胞,对S-180肿瘤细胞具有较好的杀伤作用。     

抗癌药物L-天冬酰胺酶及其研究进展

L-天冬酰胺酶是一种对白血病和淋巴瘤有很好治疗效果的抗癌药物。文章从L-天冬酰胺酶的来源、酶学特性、生理作用、酶分子修饰和制备技术几方面详细论述了其最新研究进展。     

K2〔Ph2SnCysF2〕的合成及其结构表征

新络合物Ｋ２〔Ｐｈ２ＳｎＣｙｓＦ２〕是在适当混合溶剂中，经由Ｐｈ２ＳｎＣｙｓ与ＫＦ及Ｐｈ２ＳｎＦ２与Ｌ－半胱氨酸两种途径合成。经元素分析、红外光谱分析和紫外薄层色谱分析，结果表明是两种新的络合物。Ｌ－半胱氨酸通过Ｏ，Ｎ或Ｓ的孤对电子与Ｓｎ（Ⅳ）的ｄ轴道双齿配位络合。     

利用生物技术生产紫杉醇研究进展

紫杉醇是红豆杉属植物中含有的一种二萜类拟生物碱复化合物,具有独物的抗癌作用机理。