麝科动物干皮标本中的DNA扩增

随着分子生物学技术的发展和渗透，分子系统进化研究成为当前生物多样性保护研究中的一个主要趋势，它为生物系统进化中的诸多疑点的解决提供了一条重要途径。而线粒体DNA（mtDNA）由于其结构简单，呈母系遗传，且进化速度快[1]，因而得到广泛的应用[2]，它极大地推动了动物系统进化的研究。特别是链聚合酶反应（polymeraseChainReaction，PCR）的产生和发展[3]，使得从古生物化石和陈旧组织中得到进化信息成为一条新的途径，并扩大了分析样品的来源途径。麝科动物是一类小型鹿类动物，并具有重要的经济价值，它在鹿类动物的进化过程中…     

一种快速的重组农杆菌PCR鉴定方法

建立一种快速的重组农杆菌PCR扩增鉴定方法,采用煮沸法处理重组农杆菌,使农杆菌高温裂解,释放质粒DNA,直接进行PCR扩增反应,检测目的基因片段.结果表明,重组质粒PCR扩增效果较好,目标条带较为明显.通过煮沸重组农杆菌,进行PCR扩增反应鉴定质粒DNA,不仅实验操作简单安全,缩短实验时间,并且避免了酚、氯仿试剂在提取质粒DNA过程中的残留对后续分子鉴定质量的影响.     

昆虫体内两种不同的抗性机制

阐述了昆虫体内存在的两种不同的抗性机制，即基因扩增引起的抗药性和杀虫剂引起的抗药性。前者可遗传，后者虽不遗传，但能加速抗性发展和产生交叉抗性。     

反义Ki-67和Bc1-2真核细胞双表达载体的构建及鉴定

目的 构建反义Ki-67和Bc1-2双表达栽体用于肿瘤基因治疗的研究.方法 从SGC-7901细胞总RNA中逆转录扩增Ki-67和Bc1-2 cDNA,T-A克隆到pMD18-T Simple栽体.Ki-67经BamH I和Cla I双酶切,Bc1-2经EcoR I和Xho I双酶切后,分别反向插入pVITR02的多克隆位点1(mcs1)和2(mcs2),构建单表达质粒pVITR02-AsKi-67扣pVITR02-AsBc1-2,再将Bc1-2EcoR I和Xho I双酶切,反向插入pVITR02-AsKi-67的mcs2,构建pVITR02-AsKi-67-AsBc1-2双表达质粒.结果限制性内切酶和测序表明单表达质粒pVITR02-AsKi-67和pVITR02-AsBc1-2以及双表达质粒pVITR02-AsKi-67-AsBc1-2构建成功.结论 本研究成功构建了pVITR02-AsKi-67和pVITR02-AsBc1-2单表达质粒,及pVITR02-AsKi-67-AsBc1-2双表达质粒.     

从RAPD看肿节少穗竹的分类地位问题初探

采用ＲＡＰＤ的实验方法，研究了肿节少穗竹（Ｏｌｉｇｏｓｔａｃｈｙｕｍｏｅｄｏｇｏｎａｔｕｍ）与４个近缘竹种的关系。通过对ＲＡＰＤ数据的转换统计和数量分类运算，得到了有关的相似系数表，再根据相似系数表用ＵＰＧＭＡ聚类法构建了亲缘关系树状图。初步结果显示：肿节少穗竹在ＤＮＡ水平上，与本研究所用的同属及其邻属——酸竹属（Ａｃｉｄｏｓａｓａ）的其它物种存在明显差异。此外，文中还对肿节少穗竹的分类地位、少穗竹属（Ｏｌｉｇｏｓｔａｃｈｙｕｍ）和酸竹属的关系作一定的讨论     

T0501012 中国五大区苹果轮纹病防治技术

目前，苹果轮纹病是制约苹果增产、增收的第一大病害。该项目采用RAPD基因扩增技术和田间生物实验，明确了苹果果实轮纹病的4种主要症状类型，是典型的D型病原菌产生遗传变异形成的致病性更强的基因变种所致，为今后该病害的动态检测与预测预报及防治用药奠定了可靠的理论基础；提出了将枝干轮纹病由开花前防治改为落花后孢子器首次开口高峰期防治新技术，将防效从原30％～40％提高到80％以上；     

角色小 威力大

病毒变异产生大杀伤力 美国军队病理研究所的病理学家杰弗里·陶本伯格(Jeffery Taubenberger)证明1918年的流感病毒与猪流感病毒十分相似,是一种与甲型流感病毒(H1N1)密切相关的病毒.陶本伯格所在的研究所保留有西班牙流感死亡者的肺组织,他与同事利用遗传学技术聚合酶链反应的方法(PCR)对其中一位21岁士兵的肺部组织进行基因扩增和转录,找到了一些西班牙流感病毒的RNA(核糖核酸)碎片.     

多重PCR和五色荧光检测在一起碎尸案中的应用

目的为完成一起碎尸案中的尸源鉴定。方法利用多重PCR和五色荧光自动化检测技术对D8S1179,D21S11,D7S820,CSFlPO,D3S1358,TH01,D13S317;D16S539,D2S1338,D19S433, VWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA 15个微卫星座位,及Amelogenin(性别座位)进行多态性分析。结果准确迅速地完成了尸源鉴定工作。结论该技术的应用和推广,对加速案件侦破,有效地打击犯罪和遏制刑事案件的发生具有重要意义。     

人肿瘤细胞株中细小病毒H—1的DNA扩增与非结构蛋白NS—1基因的表达

研究三株人癌细胞和两株对照细胞对细小病毒Ｈ－１杀伤作用敏感性的分子机制．表明了在感染复数ｍｏｉ（ｍｕｌｔｉｐｉｃｉｔｙｏｆｉｎｆｅｃｔｉｏｎ）为５ｐｆｕ（ｐｌａｑｕｅｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ）／细胞的情况下，作为Ｈ—１病毒复制受纳细胞的人肝癌细胞株ＯＧＹ－７７０３和人胃癌细胞株ＳＧＣ—７９０１，能够支持病毒ＤＮＡ扩增和非结构蛋白ＮＳ—１基因的表达，这和作为阳性对照的由ＳＶ４０转化的新生儿肾细胞株ＮＢ—Ｋ一样，但对Ｈ—１病毒感染有抗性的人肾癌细胞株ＯＵＲ—１０和它的对照人胎肾细胞株ＨｕＫ—１，并不支持病毒ＤＮＡ扩增和ＮＳ—１蛋白的表达．本文结果指出，细小病毒Ｈ—１的杀伤作用与细胞中的病毒ＤＮＡ扩增及ＮＳ—１基因表达的程度相关．     

大肠杆菌质粒DNA不同提取方法的比较

实验采用简化的碱法少量提取法、简便快速的煮沸法及试剂盒法提取质粒 p CB30 2 -3.并通过一对特异引物对质粒 DNA进行 PCR(聚合酶链式反应 )扩增 ,分别对各种方法所提取的质粒 DNA及其 PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析 ,结果表明碱法少量提取法和试剂盒法所提取的质粒 DNA纯度和产量高 ,且重复性好 ,达到了分子生物学实验要求 .其中简化的碱法少量提取法具有结果稳定和经济的特点 ,非常适合大多数实验室使用 .