一种新型高效脱硫剂的分光光度法测定

ＧＴＳ 是一种新型高效脱硫剂———酞菁钴磺酸盐．本文报道了测定ＧＴＳ 的分光光度方法．经实验确定了最佳检测条件：检测波长为６３０ ｎ ｍ ；ｐＨ 值从８ ．９ 至９ ．１ 为最佳．回收率实验结果为９５ ．０ ％ 至９９ ．５ ％ ．此方法简便、准确     

双波长光度法测天然水中碘化物

在ｐＨ５．０条件下，Ｉ－氯胺Ｔ－甲酚红发生反应，显色液由红色变黄色。本文研究双波长光度法测定微量碘，该方法分析灵敏度和精密度较高，修正吸光度与在ｘ＝０＝０．１００ｍｇ／Ｌ，有良好线性关系。     

二氧化氯的杀菌研究

以二氧化氯溶液作杀菌剂，以芽孢细菌和非芽细菌做供试菌种，在室温（２０～２５℃）下分别对不同的菌种和同一菌种的不同菌龄进行杀菌率的测定。测定表明０．２５ｐｐｍ的二氧化氯溶液２分钟内可以１００％杀死非芽孢细菌；５ｐｐｍ的二氧化氯溶液５分钟内可以１００％地杀死芽孢细菌：３ｐｐｍ的二氧化氯２分钟内可以杀死９９．８％生活污水中的细菌．     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

多波长同时测定食品中4种合成色素

本文研究了紫外分光光度法多波长同时测定食品中合成色素的最佳测试条件,确定了各色素在该测试系统中的最佳波长。测定了各色素在不同波长的百分比浓度吸光系数,方法变异系数为:3.09％～6.62％,回收率为:96.4％～104.2％。     

铝－桑色素－Triton X－100－β－环糊精荧光光度法的研究及应用

研究了测定铝的荧光光度法，在β环糊精（β－ＣＤ）和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，桑色素（Ｍｏｒｉｎ）与铝的反应条件，在ｐＨ３．９４的ＨＡＣ缓冲溶液介质中，铝的含量在０～３．０μｇ／２５ｍｌ范围内与荧光强度呈线性关系，最低检测限为０．６６ｎｇ／ｍｌ，本法灵敏度高，选择性好，应用于８２０１铸造铝铜合金含量的测定，相对误差为３．２％，结果令人满意．     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ—２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉．结果表明，镉在ＰＨ８～９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用 １ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在 １００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立．标准差为０．００４２ ｍｇ／ｋｇ，均值为 ０．２１７ ｍｇ／ｋｇ，变异系数 １．９３％．检出限为 ５ μｇ／Ｌ．本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术．     

季戊四醇及其单聚和双聚产物的高效液相色谱分析

季戊四醇是一种重要化工原料，广泛应用于油漆等工业中，它的聚合物──新产品单聚和双聚季戊四醇具有广阔的开发应用前景．本文采用日本ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ－６Ａ液相色谱仪，Ｃ１８柱和ＲＩＤ示差折光检测器，选用能消除系统峰存在的０．００６ｍｏｌ／ＬＮ（Ｃ２Ｈ５）４ＢｒＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ（１０／９０，Ｖ／Ｖ）溶液作流动相对样品进行分离，并应用阿克玛数据处理方法定量，该方法回收率９９．０％～１００．６％，标准偏差０．７６％～６．３７％     

主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下，于碱性介质中，镁与达旦黄作用生成红色化合物，本文在此显色基础上，依据主次双波长理论，用主双波长光度法来测定天然水中微量镁，该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高，且计算曲线稳定，通过实验，方法的检测出限为０．０２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．８％，加标回收率为：９８．５－１０５％。     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

冷冻保存对鱼胚DNA,LDH和G6PD的影响

以草鱼、红卿和泥鳅为材料，测定了鱼类胚胎冷冻前后细胞核ＤＮＡ的含量变化，以及ＬＤＨ和Ｇ６ＰＤ脱氢酶的活性变化。结果表明，冷冻后细胞核ＤＮＡ的光密度值降低０．０８％￣０．３３；各期胚胎冷冻后两种同工酶活性都有不同程度的降低，聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法测定结果说明发育后期的胚胎酶活性下降程度较小，分别为８．４８％￣１０．６６％和１１．９８％￣１８．５８％，发育早期酶活性下降较大，分别为２２．７１％￣２３     

单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子和阳离子的研究

本文采用ＥＤＴＡ淋洗液、电导检测的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子和阳离子的同时分析测定，系统考查了淋洗液酸度和浓度对离子分离状况的影响，在淋洗液浓度为０．５０ｍｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝７．０的条件下，测得离子的检出限、相对标准偏差和工作曲线，应用于林格尔注射液中Ｃｌ－和Ｃａ２＋的测定，结果良好。     

PLS—近红外漫反射光谱法非破坏分析安乃近

比较了偏最小二乘法在常规和一阶导数近红外漫反射光谱法分析安乃近的定量预测能力，讨论了校正样品数和波长间隔对ＰＬＳ预测的影响。在常规光谱法中，校正样品和预测样品的预测结果的相对标准误差分别为０．９８９１％和１．４６３０％，而在一阶导数光谱法中，校正样品和预测样品的预测结果的相对标准误差分别为０．１１０２％和１．０４２９％。     

黄豆脲酶波氏法尿素测定试剂盒的研制与应用

探索了黄豆脲酶用作尿素测定工具酶的反应条件,配制成脲酶－Ｂｅｒｔｈｅｌｏｔ法尿素测定试剂盒,并通过严格的基础和应用评价实验,对试剂盒的分析性能进行了客观评价。其测定线性范围上限达到３５．７０ｍｍｏｌ／Ｌ尿素（１００ｍｇ／ｄＬ尿素氮）,平均回收率为９８．５５％,精密度（ＣＶ％）为０．６６％,与国家定型产品对照测定４２例临床血清尿素标本,两者测定结果高度相关。结果表明用黄豆脲酶替代进口巨豆脲酶研制的麦     

应用27%皂素烟碱可溶性浓剂植物质杀虫剂防治菜蚜的效果

２７％皂素烟碱可溶性浓剂是分别从油茶籽饼和烟草中分离得到的油茶皂素（２５％）和烟碱（２％）与增效剂配制成的一种植物质杀虫剂，它对蔬菜蚜虫有很强的毒杀作用．经室内毒力测定：２４ｈ后，致死中浓度ＬＣ５０为１３．１６μｇ／ｍｌ，ＬＣ９０为６５．２５μｇ／ｍｌ；ＬＣ９０的９５％置信区间为６８．５７～６２．０９μｇ／ｍｌ．盆栽和田间小区试验结果表明，该药以２０００～３０００倍药液喷雾，１４ｄ后对菜蚜（桃蚜和菜缢管蚜）的防治效果均可保持在８４％以上，最高可达１００％，在田间有较长的残效期．该植物质杀虫剂对人、畜无毒，在无公害蔬菜生产中，值得大力推广     

荧光分光光度法测定原油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含阴离子表面活性剂。实验表明，此方法灵敏度高，检出限低，尤其有很强的选择性，适合于复杂体系的测定。对复杂的石油体系经过分离处理后，即可直接测定，相对标准偏差为１．７％，回收率９７．１％～１０１．７％。     

介质酸度对测定过二硫酸铵与碘化钾反应速度的影响

研究了介质酸碱性对过二硫酸铵与碘化钾反应速度的影响，指出测定该反应速度的最佳ｐＨ条件为４．０－６．０。     

1-芳甲酰基-3-芳基硫脲的合成及光谱性质研究

以2，6-二氯苯甲酰氯、2-氯-3-吡啶甲酰氯为主要原料经多步骤反应，合成了三种不同的1-芳甲酰基-3-芳基硫脲，产率为56．8％-74.3％；测定了其紫外、荧光光谱性质，发现它们的最大吸收波长都在282．0nm左右，其中两种有良好的荧光；它们的结构经IR和1H NMR进行了表征．     

高效液相色谱法直接测定4－硝基苯甲酰氯

本文研究了基于“亲硅醇相互作用”的高效液相色谱法用于４－硝基苯甲酰氯的直接测定的新方法．色谱分析条件为；色谱柱；Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ—ＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０Ｘ４．６ｍｍ，Ｉ．Ｄ），流动相：环己烷－四氢呋喃（９７．３，Ｖ／Ｖ）；流速：１．ｏｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：３００ｎｍ．定量校正曲线具有很好的线性关系，相关系数（ｒ）为０．９９９９，用于样品分析结果令人满意，该方法重现性好，速度快，结果准确．     

新锑钼蓝法直接同时测定痕量砷和磷

本文探讨了新锑钼蓝法的加热生成砷锑钼蓝与磷锑钼蓝杂多酸的最佳条件及其组成摩尔比，利用在０．３６ｍｏｌ／Ｌ硫酸条件下杂多酸吸光度具有加和与在０．５１ｍｏｌ／Ｌ硫酸条件下砷下显色的特性，提出子在同一显示条件下直接同时测定痕量砷和磷和光度法，此方法能准确，简便和快速地测定水样，饮料和化学试剂中痕量砷和磷。