主次波长新光度法测定环境水中微量硼

在浓硫酸中,硼与胭脂红生成蓝色络合物。本文在此显色基础上,依据主次双波长光度理论,研究了环境水体中微量硼测定的新方法。该方法提高了分析精密度及灵敏度,且计算曲线稳定性好。在对环境水体的测定中,方法的检出限为0.3mg/L,相对标准偏差RSD≤2.2％,回收率96.2～103.0％。     

钴(Ⅱ)—硫氰酸铵—氯丙嗪分光光度法测定氯丙嗪的研究

本文报导了[Co(SCN)_4]~(2-)络阴离子与盐酸氯丙嗪形成兰色离子缔合物,以乙酸正丁酯作萃取剂的萃取-分光光度法测定氯丙嗪.该离子缔合物的最大吸收位于630nm处,其色泽至少可稳定4小时.氯丙嗪含量在0～400μg/ml间遵守比耳定律.用摩尔比法及连续变化法测得离子缔合物组成比Co(Ⅱ)∶SCN~-∶氯丙嗪为1∶4∶2.本法快速、准确、再现性好,曾用于药品制剂中氯丙嗪含量的测定,获得满意结果.     

混合表面活性剂存在下盐酸羟胺-硫酸高铁铵法分光光度测定药品制剂中的青霉素

本文报导了青霉素在碱性条件下于72℃恒温水浴中与羟胺形成羟肟酸盐,而后酸化生成羟肟酸,利用羟肟酸在混合表面活性剂吐温——CTMAB等体积混合液的存在下与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物,从而借此显色反应作分光光度来测定药品制剂中青霉素的含量。紫红色络合物的最大吸收波长位于480nm处,摩尔吸光系数为8.7×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1)。青霉素含量介于0.42～2.11mg/25ml范围内确准地遵守比尔定律。紫红色络合物的色泽能稳定4小时以上,方法灵敏、简便,准确度与精密度均较好。     

硼氢化立体选择性还原制备拉米夫定的研究

在对核苷类抗病毒药物拉米夫定的制备进行文献综述的基础上,提出一条立体选择硼氢化还原的合成路线合成了拉米夫定．反应中形成的六元环过渡态结构有效抑制消旋化,使得反应过程工艺简单,产品纯度好,收率高,完全符合作为原料药的使用要求．     

3-（环丙氨基）丙烯酸乙酯的合成研究

报道了3-（环丙氨基）丙烯酸乙酯的环境友好的方便的合成．新方法在合成中避免了使用CrO3作为氧化剂,所有的原料都是无毒的,并有很高的产率．该方法具有环境友好的优点．     

磷石膏转化法制备硫酸铵的工艺研究

本文介绍了以磷石膏为原料制备硫酸铵的工艺 .研究了反应过程的主要影响因素 ,测定了影响因素的变化规律 ,确定了转化法制备硫酸铵的工艺条件 .     

硝酸铈铵分光光度法测定安痛定针剂中的氨基比林

本文报导了在酸性介质中,以硝酸铈铵为显色剂作分光光度测定氨基比林含量的方法.氨基比林与硝酸铈铵作用生成紫色氨基比林的氧化产物,其最大吸收波长位于570nm处,摩尔吸光系数为1.73×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),氨基比林含量在0～24μg·ml~(-1)间遵守比耳定律.本法曾用于安痛定针剂中氨基比林含量的测定,其结果与经典的剩余苦味酸滴定法所测得结果基本相符.本法具有简便、准确、试剂易得等优点.