主次波长新光度法测定环境水中微量硼

在浓硫酸中,硼与胭脂红生成蓝色络合物。本文在此显色基础上,依据主次双波长光度理论,研究了环境水体中微量硼测定的新方法。该方法提高了分析精密度及灵敏度,且计算曲线稳定性好。在对环境水体的测定中,方法的检出限为0.3mg/L,相对标准偏差RSD≤2.2％,回收率96.2～103.0％。     

主次波长新分光光度法测定白酒中甲醇

甲醇在磷酸和高锰酸钾存在下,与品红亚硫酸试剂反应生成紫色醌型色素。本文依据胶体溶液对光吸收性质研究用该反应定量甲醇新方法——主次双波长法。该方法灵敏、精密、准确,计算曲线基本不受操作环境影响,操作方便快速。通过对酒样分析,RSD≤4.6%,加标回收率96%—106%,检出限仅0.005%。     

双波长光度法测定环境水中铜

该文由胶体溶液光学行为研究新双波长光度法测定环境水中痕量铜．结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ小于５．２％，加标回收率９４．０％～１１０％，方法检出限０．００５ｍｇ·Ｌ－１．     

铜（II）—二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究

采用双波长β修正光度法研究铜 (II) -二溴邻羧基偶氮氯膦 (DBOK -CPA)显色体系 ,在中性条件下所生成络合物组成比Cu∶DBOK -CPA为 1∶2。配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得 ,在 630nm下络合物真实摩尔吸光系数ε=1 .49× 1 0 4 L·mol·cm- 1 ,络合物累积稳定常数K =8.58× 1 0 9( 1 5℃和离子强度 0 .0 1 )。     

主次波长法测定天然水中磷酸盐

根据显色溶液吸光性质研究ＰＯ＾３－４－Ｍｏ７Ｏ＾６－２４－Ｓ＾２＋ｎ显色反应对天然水中磷的新光度法分析－主次波长法，该方法具有计算曲线稳定性好，分析精密度较高，检出限低等优点，样品分析结果表明，方法检出限０．００５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤８％，加标回收率９１．０－１０６％。     

DNA-夜蓝结合光谱研究

:在脱氧核糖核酸(DNA)分子中,磷酸苷脱质子和碱基的质子化使双螺旋链构成双静电膜,带电荷的染料分子被双静电膜吸附,吸收光谱发生位移。本实验用微表面吸附-光谱修正技术(MSASC)研究了DNA与夜蓝(NB)染料分子间的相互作用,结果表明NB在DNA上的吸附聚集满足Langmuir单分子层吸附规律。     

铜(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究

采用双波长β修正光度法研究铜(II)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)显色体系,在中性条件下所生成络合物组成比Cu∶DBOK-CPA为1∶2.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm下络合物真实摩尔吸光系数ε=1.49×104L.mol.cm-1,络合物累积稳定常数K=8.58×109(15℃和离子强度0.01).     

主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下,于碱性介质中,镁与达旦黄作用生成红色化合物。本文在此显色基础上,依据主次双波长理论,用主次双波长光度法来测定天然水中微量镁。该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高,且计算曲线稳定。通过实验,方法的检出限为0.02μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.8％,加标回收率为:98.5～105％。     

五铬紫-溴化十六烷基三甲胺-镍三元反应

利用光谱修正技术研究了在pH 10.5介质中五铬紫(PCV)-镍络合物在溴化十六烷基三甲胺(CTAB)胶束上的配位反应,分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理.结果表明PCV-Ni-CTAB三元结合物聚集态为(Ni*PCV4*CTAB8)10, 该反应已用于样品中微量Ni的测定, 结果良好.