聚丙烯酰胺在油砂中滞留量的测定

采用ＫＳＣＮ作示踪剂，测定了辽河油田油砂对聚丙烯酰胺在５８℃的滞留量，实验表明，ＨＰＡＭ的浓度越大，油砂对它的滞留量越大，当ＨＰＡＭ的浓度为１．０ｇ／Ｌ，０．７５ｇ／Ｌ，０．５ｇ／Ｌ时，滞留量分别为３３．５ｍｇ／ｋｇ，２６．１ｍｇ／ｋｇ，１２．７ｍｇ／ｋｇ。     

绵羊铅镉中毒及硒解毒的实验研究：血液及心电图分析

８只绵羊分为两组，饲喂红豆草为主的基础日粮。一为铅镉组，口服１０％醋酸铅溶液（１０ｍｇ／ｋｇ体重／日剂量）和０．４％氯化镉溶液（０．５ｍｇ／ｋｇ体重／日剂量）。二为铅镉硒组，除按上述处理外，另肌注０．１％亚硒酸钠溶液（０．１ｍｇ／ｋｇ体重，一月一次）。实验前健康状态动物设为对照。连续１００天检测血样表明：在实验条件下，Ｐｂ－Ｃｄ中毒绵羊的血液学变化呈现小细胞低色素性贫血的特征。绵羊体内Ｐｂ－Ｃｄ对     

极谱法同时测定硫酸锌中的锰和铁

在三乙醇胺（ＴＥＡ）氢氧化钠乙二胺四乙酸二钠（ＥＤＴＡ）底液中，锰（Ⅲ），铁（Ⅲ）在单扫极谱仪上分别于－０．５２Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ，下同）和－１．１０Ｖ左右产生良好的还原波，一次导数波高与锰（Ⅲ），铁（Ⅱ）浓度分别在０．０１～３０ｍｇ／Ｌ和０．０４～４０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系．方法操作简便，用于工业硫酸锌样品中锰、铁的同时测定，结果满意     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

吸光型光纤化学传感器测定锰的研究

将ＰＡＮ固定在ＰＶＦ膜上,制成了测定锰的吸光型光纤化学传感器．该传感器测定锰（Ⅱ）的线性范围为０．０５～０．８０ｍｇ／Ｌ,对０．４０ｍｇ／Ｌ的锰（Ⅱ）测定了１０次,其相对标准偏差为１．６％．     

钯—柠檬黄—表面活性剂体系分光光度法测定钯

在ｐＨ３．５ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,钯与柠檬黄形成１：２的配合物,在溴代十六烷式三甲铵存在下,配合物的最大吸收波长为５３１ｎｍ,ε为１．９×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）采用１ｃｍ和３ｃｍ吸收池测定时,钯含量分别在０￣１μｇ／ｍＬ和０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,方法检测限为０．０６８ｍｇ／Ｌ重现性好,选择性高,适于合成矿样及钯催化剂中钯的测定。     

宿根福禄考组织培养技术与快繁研究

本文利用组织培养技术研究宿根福禄考的快速繁殖，为大量培育宿根福禄考种苗提供可靠方法。所用适宜诱芽培养基为：ＭＳ＋６－ＢＡ３ｍｇ／ｌ＋ＮＡ·０．１ｍｇ／ｌ＋糖３０ｇ／ｌ＋琼脂６ｇ／ｌ；适宜生根培养基为１／２ＭＳ＋肌醇全＋有机物全＋１／２Ｆｅ盐＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ＋糖１５ｇ／ｌ＋琼脂６ｇ／ｌ；适宜过渡移栽基质训：珍珠岩／沸石＝１：１。     

原子荧光光谱法测定化妆品中硒的含量

硒是化妆品中的限用物质．应用原子荧光光谱法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（０．１～１２０ｍｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（０．０５ｍｇ／Ｌ）,加标回收率在９４．１％～１０４．６％之间,相对标准偏差＜３．６９％（ｎ＝７２）．     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

天然水中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘络合吸附波的示波极谱测定的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）都可生成稳定络合物，并且能在滴汞电极表面被吸附，产生灵敏的络合吸附波，示波极谱的峰电位（ＶＳＳＣＥ）依次为－０．５３Ｖ．－０．６６Ｖ和－０．８２Ｖ。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到１０－８ｍｏｌ／Ｌ数量级，具峰电流值与铜（Ⅱ）．铅（Ⅱ）和镉的浓度的线性范围依次为６．４ｘ１０－９－３．３ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ．０－４．１ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ和０－５ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ。采用此底液不但灵敏度高，吸附波形好，能同时测定多种物质，而且１２小时内峰电流不发生明显的改变，此法便于在水质监测中应用。本文还对铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）络合吸附波的性质进行了讨论     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用YAE-2原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉.结果表明,镉在pH8～9的氨缓冲溶液存在的条件下被EDTA富集柱富集,用Imol/L硝酸溶液作洗脱载液,食品镉含量在100～200μg/kg之间时,含量与最大吸光度成线性关系.测定镉含量为0.5mg/kg的食品,标准差为0.0042mg/kg;均值为0.217mg/kg,变异系数1.93%.检出限为5μg/L(以被测液中的镉计).本方法适用于各种食品中镉的分析,具有分析速度快、准确度好、灵敏度高、线性范围宽等优点.是一种在线高速解吸的分离分析技术.     

碳纤维电极在奶粉镉测定中的应用

研究了碳纤维电极在奶粉镉测定中的应用 ,并进行了性能测试 .在 1 0 .0mg/LHg2 +— 0 .2 5mol/L盐酸溶液中测量镉 ,检测限达到 0 .0 2 0 μg/L(电富集 1 0min) ,用于测定奶粉中的镉含量 .标准加入回收率为 93.5 %,变异系数 (n =1 1 ) <8.3%.碳纤维电极的峰高均值为 2 68.5 7μA/V ,标准差为 3.2 5 6μA/V ,变异系数为 1 .2 1 3%.GC电极的峰高均值为 373.3μA/V ,标准差为 5 .7987μA/V ,变异系数为 1 .5 5 3%.碳纤维电极具有比GC电极更高的稳定性     

PMoV_2/PANI/TiO_2光催化降解染料废水的研究

以PMoV2/PANI/TiO2为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水龙胆紫溶液的光催化降解反应,讨论了催化剂投加量、龙胆紫溶液的初始质量浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,50 mL的龙胆紫溶液在紫外灯辐射下最佳的质量浓度为5 mg/L,催化剂用量为0.005 0 g,溶液酸度为pH=4;降解率达93.0%.     

α-(NH_4)_6[SiW_(11)(H_2O)O_(39)]·xH_2O光催化降解亚甲基蓝溶液的研究

以标题化合物为催化剂,在紫外灯辐射下,研究了模拟染料废水亚甲基蓝溶液的光催化降解的反应,详细讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响.结果表明,100mL的亚甲基蓝溶液在紫外灯辐射下最佳的浓度为5 mg/L,催化剂用量为0.11g/L,溶液酸度为pH=1;在不改变溶液酸度的情况下,外加氧化剂H2O2能够显著加速亚甲基蓝的催化降解效果.     

镉对黄瓜幼苗生长的影响

以黄瓜为试验对象,研究了不同镉浓度（0mg·L^-1、0．5mg·L^-1、1mg·L^-1、5mg·L^-1、10mg·L^-1、20mg·L^-1、50mg·L^-1和100mg·L^-1）对黄瓜幼苗生长的影响．结果表明：不同浓度的镉对黄瓜种子的萌发几乎没有影响;低浓度镉对幼苗的初期生长有一定的刺激作用,当镉浓度大于等于5mg·L^-1对生物量有较明显的抑制作用;1mg·L^-1镉浓度对株高有极显著的刺激作用,随着浓度的增加这种刺激作用减弱,而高浓度的镉对株高产生显著的抑制作用;低浓度的镐对根生长没有显著作用,高浓度的镉对根产生显著的抑制作用;对地上部分乖地下部分产生毒害作用的镉浓度均处于5—10mg·L^-1之间;高浓度镉处理下,根较茎更敏感：幼苗叶中叶绿素a和叶绿素b的含量随镉浓度的升高先降低再升高,最后又降低;黄瓜叶和茎的丙二醛（MDA）含量变化趋势基本一致,叶较茎对镉胁迫更敏感;不同处理组之间脯氨酸含量变化规律不明显．     

甘肃啤酒麦芽主要指标的检测分析

对甘肃省内18家企业加工的啤酒麦芽主要理化指标进行了检测分析．结果表明：a-氨基氮含量为175．8mg／100g、库尔巴哈值为42．4％、糖化力为322wk、糖化时间8min,重金属无机砷（As）含量为0．06mg／kg、总汞（Hg）含量为0．01mg／kg、铅（Pb）含量为0．09mg／kg、镉（Cd）含量为0．03mg／kg、氟（F）含量为0．42mg／kg,黄曲霉毒素B1为阴性,农药残留含量极低,均达到了国家绿色食品的标准,为确定甘肃啤酒麦芽的品质和加快地方优质啤酒麦芽的发展提供了重要参考依据．     

复合絮凝剂处理催化剂厂白土车间洗涤废水回收利用研究

针对催化剂白土车间硫铵交换装置用化学软水对白土进行洗涤,洗涤废水中含有大量的白粉,悬浮物含量比较高等特点,根据复合絮凝剂对废水中悬浮物的高效沉降性,采用沉降技术对废水中的白土进行沉降分离,并对沉降的白土进行回收利用,得到了极高的回收率和利用率.结果表明,这种新型复合絮凝剂具有良好的沉降效果,在pH7～ 11,温度30～...     

微波消解—双波长增敏法测定食品中痕量铅

采用微波消解法处理样品,以双硫腙为显色剂,建立了双波长增敏法测定食品中痕量铅的方法.结果表明,铅浓度在0.004 ～0.48 μg/mL的范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994,表观摩尔吸光系数为ε=1.31 ×106 L·mol-1·cm-1,方法检出限为0.1μg/g,相对标准偏差小于2.0％.该方法成功用于了肉类,鱼类,蔬菜和粮食中的铅含量测定,样品加标回收率为96.1％ ～ 102.0％.     

用乳状液膜法提取浓缩L-苯丙氨酸

以膜相中D2EHPA[磷酸二（2-乙基已基）酯]为载体,煤油为有机溶剂,N-205为表面活性剂,内相中以1．5mol／,的盐酸为试剂,高速剪切制乳;在喷射提取往内,用1L,乳状液对6L左右的初始浓度为21g／L左右的外相L-Phe（基丙氨酸）水溶液进行了3次提取,第1次提取后,内相平均浓度达120g／L左右,外相最后平均浓度为0．95g／L左右;每次提取后,液膜破裂率均小于1％,溶胀询小于22％．     

物化+三级生化+物化法处理印染厂生产废水

印染厂生产废水具有高浓度、高色度和含有大量难降解有机物的特点 ,用单一的化学法或生物法处理效果不好[1] .江阴某印染厂采用物化 +三级生化 +物化法处理印染生产废水 ,设计处理能力 360m3 d ,废水进水CODcr,BOD5,SS和色度分别为 2 0 0 0～ 30 0 0mg L ,60 0～ 70 0mg L ,35 0～ 5 0 0mg L和 5 0 0～ 1 0 0 0倍 ,经处理后 ,出水稳定并达到污水排放一级标准 .