酸碱滴定实验的改进

现用无机化学实验课本中的酸碱滴定实验,采用标准草酸溶液滴定氢氧化钠溶液的浓度,选用甲基橙做指示剂.若改用未知浓度氢氧化钠溶液滴定草酸溶液,选用酚酞作指示剂,可使终点颜色变化明显,滴定结果误差较小.     

用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定钼的研究

本文用硫酸联氨还原、硫酸铈铵滴定测定钼酸铅试样中的钼，详细探讨了还原钼时的酸度和硫酸联氨用量、滴定钼的酸度、测定钼量、外加离子等试验条件。用选择条件测量约含１０ｍｇ钼酸铅试样，误差小于０．５％，相对标准偏差为０．２％。方法可用于测定用钼酸铅沉淀法初分离出来的、含有某些杂质的钼酸铅中的钼，也可用于钼溶液浓度的标定。图５，表１，参３。     

固定PH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定PH法测定极弱酸碱原理，直接用NaOH溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定pH值．通过NaOH溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量．本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点．     

不锈钢在3%氯化钠溶液“闭塞”阳极区中氯离子的测定——电位滴定和氯离子选择电极的应用

本文研究了以银电极或氯离子选择电极为指示电极,用硝酸银溶液进行电位滴定和以氯离子选择电极为指示电极、用标准曲线法直接测定模拟“闭塞”阳极区腐蚀液中的氯离子浓度。此二法均可直接取少量试样稀释分析,前者准确、灵敏,误差较小。后者简便、快速,误差大些。     

酸碱滴定误差公式推导的一种简便方法

根据溶液物料平衡和电荷平衡关系，直接推导得出酸碱滴定误差公式。该方法易于理解和掌握，对学习酸碱滴定及相关内容有一定帮助。     

pH值对水中金属离子测定的影响

通过对溶液中Ｈ＾＋浓度给络合平衡造成的影响进行研究，说明控制溶液酸度可以对一些由多种离子存在的混合体系中的离子进行分别滴定。     

滴定分析的终点误差

在滴定分析中，终点误差（即滴定终点与等当点不一致引起的误差）的计算是重要的一环。笔者推导出一通式，能更容易理解和便于计算，具体推导过程如下：今以Ｃｔ和Ｃｘ分别表示加入溶液中滴定剂和被测物以近同等程度（倍数）稀释后的总浓度，则终点的相对误差表示为：Ｔ·...     

钙镁灵条件形成常数的推算及在滴定误差中的应用

以配合平衡为基础,利用多元酸溶液中各型体分布理论.求出钙镁灵指示剂的条件形成常数.并依次算出等量点时游离金属高子浓度.再根据指示剂的转变率.求出终点时金属离子浓度.利用二者浓度的比较.从而确定滴定误差的正负.该法计算严密准确,对提高配位滴定的准确度具有一定的参考和利用价值.     

滴定曲线模拟单纯形法测定混合碱的含量

建立了强滴定弱碱混合液的通用滴定公式，并提出了进行活度校正的方法。利用该翁式可对滴定曲线作准确的模拟，以单纯形法优化计算混合碱各组份的浓度，使滴定曲线的计算ＰＨ值与实验值靠近，二者最接近时计算用混合碱组份浓度为它们在溶液当中的实际浓度。     

一种简便的极弱酸碱电位酸碱滴定曲线拟合方法

提出测定极弱酸极弱碱的电位酸碱滴定拟合方法 .根据极弱酸 (或极弱碱 )滴定过半中和点以后溶液的酸碱性特性 ,采用简单的工作曲线法测定被测溶液中的质子 (或氢氧根 )浓度 ,在实验条件下溶液中二氧化碳不影响测定 .讨论了加权、选点等问题 ,用模拟数据作了验证 ,并测定了氯化铵、硼酸、苯酚、苯胺、醋酸钠及六亚甲基四胺等极弱酸和极弱碱以及作为二元碱的碳酸钠 ,精密度和准确度均令人满意     

混合酸中强酸直接准确滴定的判断

以林邦（Ｒｉｎｇｂｏｍ）误差公式为基础,讨论了滴定强酸与弱酸混合酸中的强酸时弱酸强度及两酸浓度比对滴定准确度的影响,得出了强酸直接准确滴定的简明易行的判断方法。     

微量噻吩溶液的气相色谱分析

研究了用带火焰光度检测器的气相色谱分析微量噻吩溶液及其浓度的计算方法，提出了根据各组分的色谱峰面积，得出噻吩浓度的计算公式．应用该公式计算微量噻吩浓度基本上可以消除进样量不同所引起的分析误差，即使其分析误差小于３．７５％．     

pH对半胱胺自组装膜在Fe(CN)63-/4- 溶液中的循环伏安的影响

以Fe（CN）6^3-/4-作为探针离子，用循环优安（CV）方法，对半胱胺自组装膜进行研究；通过改变溶液的pH，研究溶液中H^＋浓度对半胱胺自组装膜在Fe（CN）6^3-/4-溶液中电化学行为的影响；利用电流滴定的方法得出半胱胺自组装膜的表面解离常数（表面pKb）．     

沉淀滴定法的理论研究

本文对沉淀滴定体系被滴定离子浓度与生成沉淀的溶解度、滴定误差和滴定曲线PX值突跃范围大小之间的关系进行了定量探讨，推导出了它们之间的定量公式。     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

指示剂用量对沉淀滴定终点误差的影响

本文导出了沉淀滴定终点误差公式．通过该公式讨论了沉淀滴定的指示剂用量问题，并分析了若达不到最佳终点所需要的指示剂用量时，滴定误差是如何产生和变化的，其程度如何．     

络合滴定的最佳酸度范围及指示剂的选择

在络合滴定中,溶液的酸度是决定终点误差的关键因素之一。酸度不仅会影响条件稳定常数K_(M(?))~′的大小,从而影响滴定突跃的大小,而且会影响指示剂的变色点,从而影响终点与等当点的差值ΔPM的大小。所以滴定的酸度范围就应同时考虑这两个方面的影响进行选择(2),才能达到滴定准确度所允许的误差范围,这样的酸度范围,可以称为最佳酸度范     

络合滴定的误差公式误差图及其应用

在浓度对数图的基础上,本文运用Bronsted质子理论,给出络合滴定的误差公式、误差图,并论证其在络合滴定中的应用。     

用铜离子选择电极络合滴定微量铝

铜离子选择电极在EDTA 络合滴定中的应用已有报导,一般采用Cu(Ⅱ)—EDTA 作指示剂,用EDTA 标准液滴定或用铜溶液回滴过量的EDTA,测定某些金属离子,但尚未见其用于微量铝的络合滴定.用两价金属离子溶液滴定EDTA(回滴过量的EDTA 类似),以离子选择电极指示电势,假设滴定前后体积不变,则根据金属离子浓度的变化,从Nernst 方程可求出相应的电势.     

激光判断滴定终点新方法的研究

报道了一种用激光透过溶液后光强度的变化来判断络合滴定终点的新方法,此法避免了因为滴定终点颜色变化不明显而带来的观察误差。