反应性抗菌整理剂2RSDP的合成及其应用性能研究

本文对反应性抗菌整理剂2RSDP 的合成方法进行了优化。按照所确定的合成方法,获得了高收率的产物。同时,对该整理剂的应用性能,包括整理工艺及整理后织物对皮肤的刺激与过敏作用进行了研究。实验表明,在确定的整理工艺条件下,当整理剂浓度为1%(owf)时,固着率达95%;整理后的织物可供人体安全使用。     

棉用反应性抗菌整理剂的应用性能

对自制的棉用反应性抗菌整理剂进行应用性能的探讨,通过正交试验得出最佳整理工艺,即浴比为1∶10,吸附温度为65℃,吸附时间为35min,固着温度为85℃,固着时间为25min,无水硫酸钠用量为40g/L,无水碳酸钠用量为30g/L.抗菌试验结果表明:随着抗菌整理剂用量的增加,织物的抗菌效果也增加,当抗菌剂用量达到10%(相对织物质量百分比,owf)时,织物对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达100%;多次洗涤后织物的抗菌率有所下降,但50次洗涤后织物的抗菌率仍在82%以上.同时试验也表明,经抗菌整理后织物的物理及力学性能变化不大.     

O-一氯均三嗪-N,N,N-三甲基壳聚糖在棉织物抗菌中的应用

采用甲醛甲酸法合成N,N,N-三甲基壳聚糖(TMC),然后与三氯均三嗪进行反应,合成带有纤维反应性基团的水溶性O-一氯均三嗪-N,N,N-三甲基壳聚糖(MCT-TMC).将产物对棉织物进行抗菌整理,分析整理剂的质量浓度和相对分子质量对其抗菌性能的影响,测试整理后织物的白度和强力.结果表明:将TMC和MCT-TMC用于棉织物抗菌整理的最佳整理用量(质量分数)为4%;经TMC整理的织物对E.coli和S.aureus的抑菌率最高分别为95.8%和96.0%;经MCT-TMC整理的织物对E.coli和S.aureus的抑菌率最高分别为96.3%和96.6%,整理后织物强力有所提升,但白度略有下降;MCT-TMC整理棉织物的耐洗涤性能较TMC整理有显著提高,洗涤后抑菌率仍达到90%以上.     

两种新4,4''''--联噻唑衍生物的合成及抗菌性研究

用自制的邻硝基苯甲酰氨基硫脲和对羟基苯甲酰氨基硫脲合成了两种4，4′-联噻唑衍生物：2，2′-二(邻硝基苯甲酰肼基)-4，4′-联噻唑和2，2′-二(对羟基苯甲酰肼基)-4，4′-联噻唑，它们的组成与结构已由元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征，并研究了它们的抗菌活性。     

纳米级陶瓷粉抗菌性能的研究

介绍了利用纳米级陶瓷粉作为抗菌剂对纯锦织物进行抗菌整理的工艺以及处理后织物的抗菌性能。将抗菌剂、粘合剂、分散剂和水以一定比例配制成抗菌整理液，利用正交设计方法对织物进行抗菌整理，并对整理后的织物进行抗菌效力实验。结果表明：整理后的抗菌织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌具有较好的抑制作用，对真菌不具有抑制作用，且抗菌织物的耐洗涤性良好。     

聚六亚甲基胍盐酸盐的合成及其在纯棉织物上的应用(英文)

本文通过熔融缩聚法制得具有较高聚合度的聚六亚甲基胍盐酸盐,将其作为织物抗菌整理剂整理纯棉针织物,显示了优良的抗菌性能,其中抗菌性能的测试采用了一种全新的测试方法,能更准确地反映整理织物在自然条件下的抗菌活性且操作简便快捷。     

用作桥联配体的4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑-5,5′-二磺酸钠的合成

以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料 ,用无水乙醇作溶剂合成了 4,4′-二苯基 - 2 ,2′-双噻唑 .m.p.2 1 6.9℃～ 2 1 7.1℃ ,收率 5 7.5 % .IR,νmax( cm- 1 ) :31 1 1 (芳杂环 C- H) ,30 60(芳氢 ) ,1 5 97,1 5 5 8,1 5 4 1 ,1 5 0 8,1 474,1 44 3(苯环骨架 ,噻唑环骨架振动 ) ,939,742 ,692 (苯环单取代 ) .后经磺化 ,中和生成 4,4′-二苯基 - 2 ,2′-双噻唑 - 5 ,5′-二磺酸钠 .m.p.大于 30 0℃ ,收率 44% .IR,νmax( cm- 1 ) :1 2 36,1 1 84,1 1 2 6,1 0 4 7( R- SO3- ) .1 HNMR,δ( ppm) :7.63,7.5 6,7.5 1 (苯 H)     

两种新4,4'-联噻唑衍生物合成、表征及抗菌性研究

用自行制备的对氯苯甲酰氨基硫脲和邻氯苯甲酰氨基硫脲合成了两种4,4′-联噻唑衍生物:2,2′-二(对氯苯甲酰肼基)-4,4-联噻唑和2,2′-二(邻氯苯甲酰肼基)-4,4′-联噻唑,对化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振谱进行了表征,并对它们的抗菌活性进行了研究.     

织物抗菌整理剂2,4,4′—三氯—2′—羟基二苯醚的合成

本文描述了通过硝化反应、缩合反应、还原反应、重氮化反应以及重氮盐的水解反应等步骤合成织物卫生整理剂——2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚(简称HD-244)的方法,合成路线的总收率为31.4％。根据重氮盐的水解反应的机理,着重探讨了溶剂对该反应产率的影响。实验结果表明,降低水解反应体系中溶剂的极性,有助于提高反应的收率,从而为该化合物的工业化生产提供了可能。     

涤纶长丝织物吸湿排汗的整理工艺

应用整理剂HF-1通过后整理方式赋予涤纶长丝织物吸湿排汗性能,提高涤纶织物的穿着舒适性,改善织物手感和服用性能.通过对涤纶织物吸湿排汗性能整理工艺的研究,确定出涤纶织物应用整理剂HF-1进行吸湿排汗整理的最佳工艺条件.对整理后织物的毛细效应综合值、导湿综合值、干燥速率及耐洗性进行测试,结果表明,经整理剂HF-1整理后的...     

The Synthesis of the Reactive Antibacterial Agents and Their Antibacterial Activities

A series of monochlorotriazine reactive antibacterial agents were synthesised by using 2,4,4' - trichloro -2' - hydroxydiphenyl ether as a starting material. The spectrum analyses (UV and MS) and elementary analy-ses were also carried out. These antibacterial agents can be used as the bacteria - resistance finishing agents of the cellulose fabrics. The treated fabrics possess excellent antibacterial activity and durable wash fastness. For ex-ample , the percentages of bacterial reduction of the fab-ric finished with reactive antibacterial agent 2RSDP are 98.5%, 98. 86% and 96.67% for Staphylococcus au-reus, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginose re-spectively. After more than 100 times of washing at 60°C, the antibacterial activity still retains at a level of about 90% of the original. The relationships between the molecular structures of the reactive antibacterial finish-ing agents and their antibacterial activities are discussed.     

Guidongnin抗炎,抑菌药理作用研究

Ｇｕｉｄｏｎｇｎｉｎ是从贵州产冬凌草「Ｒａｂｄｏｓｉａ ｒｕｂｅｓｃｅｎｓ（Ｈｅｍｓｌ．）Ｈａｒａ」叶中分离得的对映－贝壳杉烯型二萜化合物，我们对该化合物的抗炎，抑菌作用进行了研究。     

CHA 抗菌防臭学生鞋中底内衬布的研制

通过对卫生整理方法的筛选,对CHA抗菌整理剂杀菌机理和整理工艺的研究,研制出了CHA抗菌防臭学生鞋中底内衬布。并经过了一系列的化学、物理机械性能、生物测试,以及广泛的试穿试验。结果表明:CHA抗菌防臭鞋能够有效地杀灭各种革兰氏阳性、阴性细菌、防止足臭和抑制脚癣的产生,对足部皮肤无刺激、无过敏作用,能起到良好的卫生保健作用。     

大球盖菇黄酮类化合物提取及抑菌性研究

为了探讨大球盖菇黄酮类化合物提取工艺及其抑菌效果,通过正交试验确定了大球盖菇黄酮类化合物的优化提取工艺条件;采用大球盖菇黄酮类化合物对大肠杆菌、青霉菌、啤酒酵母进行抑菌试验.结果表明,优化后的提取工艺为:乙醇体积分数95%,物料比为1∶90,温度60℃,时间120 min,提取率为7.94‰.40 g/L的大球盖菇黄酮类化合物溶液对大肠杆菌和青霉菌有抑制作用;20 g/L和10 g/L的溶液只对大肠杆菌有抑制作用,对青霉菌没有抑制作用;大球盖菇黄酮类化合物对啤酒酵母没有抑制作用;对大肠杆菌的抑制作用要强于对青霉菌的抑制作用.     

木芙蓉叶抗菌活性及其有效部位研究

采用乙醇回流法对木芙蓉叶粉末进行活性成分提取,用不同极性溶剂（石油醚、乙酸乙酯和水）对粗提物分别进行萃取。采用连续稀释法评价粗提物及其萃取组分对多种细菌的抗菌活性。结果显示乙酸乙酯和石油醚层萃取组分的抑菌活性良好,对各种菌株的最低抗菌浓度（MIC）在1.25~5 mg/mL之间。其中,石油醚萃取组分对枯草芽孢杆菌CMCC 63501的最小抗菌浓度达到0.625 mg/mL,抗菌效果最佳。乙酸乙酯萃取组分对四种耐药菌株也表现出较好的抗菌活性,其MIC值达到1.25或者2.5 mg/mL。本研究初步确定木芙蓉叶乙醇提取物具备广谱的抗菌活性,其有效部位为石油醚与乙酸乙酯萃取相,这为木芙蓉叶抗菌成分的提取分离及抗菌产品的开发提供了科学的理论及实验依据。     

一种家蝇幼虫热稳定抗菌肽的分离纯化

本文对家蝇三龄幼虫进行了超声处理，以诱导其产生抗菌物质。通过高温处理、酸性处理后，抗菌物质粗提中大量的热不稳定蛋白和酸性蛋白发生沉淀而被去除。将经过上述处理的粗提液经过一步Sephadex G-75凝胶过滤析、两步CM－Sepharose阳离子交换层析后，得到一个单一的具有抗阳性球菌的峰。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为一条带，相对分子质量大约为7000，将其命名为H1．H1为一种热稳定的碱性抗菌多肽。     

柚皮精油的提取与抗茵作用研究

本文主要是对柚皮精油的提取方法进行优化,并采用滤纸片扩散法测定所提取柚皮精油的抑菌作用。结果表明：采用石油醚为提取溶剂,以柚皮和石油醚的质量体积比为1：10,75℃下回流提取5h,精油的最终产率为0．987％。柚皮精油对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,对枯草芽孢杆菌的抑制效果比金黄色葡萄球菌的抑菌效果好,是一种有广阔开发前景的芳香油资源。     

苯基吡唑缩氨基胍衍生物的合成及其抗菌活性研究

目的设计合成一系列苯基吡唑缩氨基胍衍生物,用于抗菌活性的筛选。方法以苯乙酮与盐酸氨基脲为原料,经亲核加成反应、Vilsmeier-Haack反应、亲核取代反应和缩合反应得最终产物4a～4j和5a～5c。采用连续稀释法评价13个化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抑制活性。结果部分化合物对革兰氏阳性菌和阴性菌显示出一定的抑制活性,其中化合物5c对各种测定菌株均显示出抑制活性,对枯草芽孢杆菌(CMCC 63501)的抑菌活性MIC值达到16μg/mL。结论本研究合成的苯基吡唑缩氨基胍衍生物对所选择的革兰氏阳性菌和阴性菌具有一定的抑制活性,虽然活性强度未能达到预期目的,但该研究进一步丰富了缩氨基胍衍生物的抗菌构效关系,为新的抗菌活性化合物乃至候选药物的发现奠定了基础。     

30种植物提取物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制作用研究

利用索氏抽提乙醇回流法获得30种植物的乙醇提取物,用滤纸圆片法分析各种植物提取物对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌两种细菌的抑制活性.结果表明,在30种植物提取物中,有14种对大肠杆菌的生长有抑制作用,有21种植物提取物对枯草芽孢杆菌的生长有抑制作用.其中,泽漆提取物对大肠杆菌的抑制作用最强,黄花蒿次之,且提取物抑制作用随浓度的...