流动注射在线吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用测定天然水样中痕量汞

传统的离子交换、共沉淀和液-液萃取等预富集技术不但费时、费力、样品需要量大,而且还可能引起样品污染和损失.利用流动注射(FI)在线预富集系统如C18硅胶吸附剂填充微柱、聚四氟乙烯编结反应器(KR)在很大程度上能够克服上述缺点[1～5].本文采用FI在线KR吸附预富集在线氧化洗脱-冷蒸气原子荧光联用技术建立了一种灵敏度高、费用低的快速分析方法用于天然水样中痕量汞的测定.     

光纤痕量气体检测系统的研究

基于气体对某一特定波长激光的吸收特性,利用调制技术及扫描技术,通过锁相放大检测二次谐波分量,实现了痕量气体的检测。实验结果表明,该系统灵敏度高,稳定性强,能适应气体检测的实用化。     

衰荡腔光谱技术检测混合气体中甲醛含量

利用光参量振荡技术产生2.2~3.97μm的宽调谐窄线宽中红外相干辐射.采用该中红外光源和衰荡腔光谱技术建立了一痕量气体成分光谱检测系统,并使用该系统对混合气体中的甲醛成分进行了测量,得到了72×10-9的检测灵敏度.整个光谱检测系统具有很好的光谱分辨率、选择性以及测量灵敏度,适用于大气中多种污染或温室效应气体成分的检测.     

挥发性有机废气吸附脱附实验装置的研制

近年来,由于工业快速的发展,挥发性有机废气(VOCs)的排放量与日俱增,但目前针对VOCs吸附的仪器设备还比较单一,应用范围受到一定的限制,尤其是动态吸附处理VOCs的仪器设备还比较匮乏。提供了一种VOCs吸附和脱附测试装置及VOCs吸附剂评价系统,涉及吸附材料评价的技术领域,缓解了现有技术中没有简易的VOCs吸附和脱附评价测量装置的技术问题,并通过吸附实验和模型拟合说明装置的准确性和实用性。     

流动注射在线预富集原子吸收光谱法测痕量镍

本文研究了用丁二酮肟为配合剂,流动注射在线预富集原子吸收光谱检测痕量镍的方法。该方法选择性好,基体干扰小,分析速度快(分析频率达80h—1),灵敏度高(检测下限达3ppb)。方法用于测定标准生物样品和标准合金样品中的痕量镍,准确率达98.7％和99.1％。     

热脱附技术在某污染地块土壤修复工程中的应用

江西某化工厂关闭搬迁后,经土壤污染状况调查及风险评估,地块内主要存在有机物污染,污染土壤采用"常温热解析+热脱附"技术处理.常温热解析采用生石灰对污染土壤进行脱水干燥处理,挥发性有机物挥发后气体抽气通过尾气处置装置处理;热脱附处理将污染土壤通过密闭输送带进入土壤料仓,逆向进入热脱附滚筒,通过逆向式热交换将污染土壤及其所含的有机污染物加热到300℃以上,停留时间约30 min,高温烟气在引风机作用下进入后续尾气处理系统,尾气均可达标排放,最终通过了省级生态环境保护主管部门组织的效果评估.实践证明,该地块内污染土壤采用"常温热解析+热脱附"技术处理是可行的.     

胶束电动色谱在线推扫技术测定血液中环丙沙星含量

采用在线推扫技术建立了胶束电动色谱法测定血液中痕量环丙沙星的方法.考察了背景缓冲溶液pH值、SDS浓度、进样时间对环丙沙星富集效果的影响.结果表明:在最佳分析条件下,环丙沙星的检测灵敏度可提高200倍.本方法减少了样品处理的繁琐过程,缩短了分析周期,弥补了毛细管电泳测定痕量组分的不足,为毛细管电泳的体内药物分析及药代动力学研究、临床痕量药物检测提出了新的途径.     

电热再生法脱附高沸点有机溶剂的研究

运用电热再生法研究吸附了不同沸点、不同分子量的挥发性有机溶剂（VOCs）异辛烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、甲基丙烯酸正丁酯的活性炭纤维的再生效果,考察了再生温度对活性炭纤维再生效率的影响.结果表明：再生温度低于VOCs沸点时,VOCs在活性炭纤维中难被脱附;相同再生条件下,长链状分子结构VOCs气体比较难从活性炭纤维中脱附出来;当再生温度高于200℃时,活性炭纤维吸附性能随再生次数增多而明显下降.     

电热再生法脱附高沸点有机溶剂的研究

运用电热再生法研究吸附了不同沸点、不同分子量的挥发性有机溶剂(VOCs)异辛烷、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、甲基丙烯酸正丁酯的活性炭纤维的再生效果,考察了再生温度对活性炭纤维再生效率的影响.结果表明:再生温度低于VOCs沸点时,VOCs在活性炭纤维中难被脱附;相同再生条件下,长链状分子结构VOCs气体比较难从活性炭纤维中脱附出来;当再生温度高于200℃时,活性炭纤维吸附性能随再生次数增多而明显下降.     

中水灌溉对城市绿地草坪VOCs的影响研究

采用封闭采样法和热脱附-气质联用分析技术,通过对中水及清水浇灌下的3种重要城市绿化草:黑麦草、早熟禾、高羊茅所释放的挥发性有机物(VOCs)测定研究,得到清水、中水灌溉下,3种典型城市绿化用草释放的VOCs的规律以及中水灌溉是否对植物生长存在潜在影响.结果表明,中水灌溉与清水灌溉下植物释放的主要VOCs均为萜类、烷烃类、醛类、醇类、酯类、酸类和酮类七类,且在排放量上并无明显差异.从而得到中水灌溉对植物VOCs的释放并无明显影响,用中水灌溉城市绿地是可行的.     

预浓缩系统分析大气中痕量有机硫化物

采用预浓缩系统一气相色谱联用技术检测大气中痕量有机硫化物,对采样方法、预浓缩仪和气相色谱分析条件进行实验.实验结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度且可操作性强,适合垃圾填埋场等大气中有机硫化物样品采样、分析.     

巯基棉富集─高碘酸钾分光光度法测定饮用水中痕量铜

本文采用巯基棉富集与高碘酸钾分光光度法联用测定饮用水中痕量铜，以吸光度０．０１计算，富集５０倍，检出限为８．４０×１０￣（９）ｍｏｌ／Ｌ。该方法简便，灵敏度高，使用仪器简单。     

分子筛吸附VOCs与微波脱附性能研究

为筛选适于吸附VOCs与微波脱附的分子筛,并研究其孔径、铝氧四面体、平衡阳离子等性能的影响因素,采用7种吸附剂(K-A,Na-A,Ca-A,Ca-X,Na-X,Na-Y和Na-ZSM5沸石分子筛)和3种VOCs吸附质(苯、甲醇、正己烷)进行了实验研究,利用BET,XRD表征方法对分子筛的孔径、比表面积、孔容和晶胞参数等进行了测试。结果表明:分子筛孔径较大、VOCs极性较大时,吸附量较高;采用不同铝氧四面体结构含量(Na-X,Na-Y,Na-A和Na-ZSM5)及不同平衡阳离子(K-A,Na-A,Ca-A和Ca-X,Na-X)分子筛进行微波脱附时,铝氧四面体结构含量高的分子筛更适用于微波脱附,平衡阳离子为Na~+的分子筛吸波能力强于K~+和Ca~(2+);经5次循环静态吸附、微波脱附,分子筛微波脱附的结构性能稳定。研究成果可为分子筛吸附VOCs与微波脱附新方法的工业化应用提供重要参考。     

基于线阵相机的纸病在线检测系统的设计

为了实现纸病的在线检测与标记,设计了一种基于线阵相机的新型纸病在线自动检测系统.介绍了该纸病在线检测系统的原理及检测方案,对系统的总体结构进行了设计,以TMS320F2812为主控芯片设计了系统的硬件电路,包括各个模块的功能及系统的工作流程,进行了图像采集系统的软件设计.实验结果表明,该系统能够实现对纸病的精确检测与标记,具有成本低、效率高、可靠性强等特点,功能和指标都达到了设计要求.     

应用于精准发酵的激光CO2尾气在线检测技术研究

针对精准发酵过程特征气体实时在线监测的需求，采用可调谐半导体激光吸收光谱（TDLAS）方法对发酵尾气中CO2进行了检测技术研究，并结合精准发酵工艺特点，研发了一套激光CO₂在线监测分析系统，检测量程为0~2%，实现了全量程范围内测量误差小于0.08%，响应时间达到5.46 s。现场试验结果表明，该系统具有较高的灵敏度、稳定性与可靠性，并且使用寿命较长，适用于精准发酵过程特征气体的在线监测。     

毛细管电泳柱上富集技术研究进展

近年来,改善毛细管电泳灵敏度的相关研究得到了快速发展,可以归结为3个方面,即毛细管电泳联用检测技术、毛细管电泳柱上富集技术以及毛细管电泳与样品前处理联用技术,本文对毛细管电泳柱上富集技术的研究进展进行了综述,以期对相关的研究工作提供参考.     

光腔衰荡光谱技术应用于痕量气体检测的研究进展

光腔衰荡光谱(CRDS)技术在对痕量气体的检测技术中占有重要的地位。对基于光腔衰荡光谱技术的痕量气体检测相关研究进行了综述,分析了光腔衰荡光谱技术的相关工作原理及技术特点。介绍了CRDS痕量气体检测在大气环境、生物医学、燃烧化学等方面的研究进展以及存在的问题;总结了CRDS痕量气体检测的发展趋势。     

气相色谱法测定空气中丙烯腈的方法比对

建立了活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法和热脱附-气相色谱法测定空气中丙烯腈的检测方法,并对两者进行了分析比对。实验结果表明,两种方法曲线线性良好,精密度和准确度符合标准要求。其中,热脱附法利用二次解吸技术极大的提高了灵敏度,检出限更低,适用于较清洁空气中丙烯腈的测定,而解吸法更适用于高浓度样品的分析。     

GIS超高频局部放电在线监测技术应用研究

超高频(UHF)局部放电检测技术是目前国际上对气体绝缘全封闭组合电器(GIS)类设备普遍采用的状态监测技术,具有灵敏度高、抗干扰性好等特点。本文介绍了一个基于超高频局放检测技术的GIS设备在线监测系统,其中运用UHF传感器捕捉GIS内部局部放电信号,经过在线监测系统对捕捉信号进行信号采集、检测、运算和分类,结合人工智能专家判别系统,来分析GIS设备状态与故障特征。实际现场应用结果表明了该系统的有效性。     

氢化物发生－ICP发射光谱法测定饮用水中痕量砷

本文提出用简易氢化物发生系统与ＩＣＰ联用，测定自来水和矿泉水中痕量砷的方法．用氢氧化铁共沉淀水中痕量砷，并用离心机富集和分离沉淀，快速、简单，选择最优化反应条件和工作条件，方法的检测限为０．００２ｕｇ／ｍｌ，精密度为２％，回收率在９０－１０４％之间．