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非水相毛细管电泳法测定雷公藤次碱(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非水相毛细管电泳法分离雷公藤中雷公藤次碱 .优化条件是 :操作电压 15kV ,温度保持30 1K ,动力进样 5s ,运行介质为 2 0mmol/L醋酸铵和 3mmol/L氨水加到甲醇媒介中 .实验结果证明此方法是可行的 相似文献
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用胶束毛细管电泳法测定清开灵注射液中的有效成分 总被引:5,自引:0,他引:5
采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L-phenylalanine)进行定量检测,其含量分别为13.5、2.58、0.760、0.980、0.000g/L,得到了满意的分离效果。 相似文献
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利用在线富集技术测定药物佐米曲坦和盐酸美西律中的痕量杂质.比较了分别在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)存在下在线富集的效果,考察了CTAB浓度、进样时间、缓冲液pH值对富集的影响.结果表明:利用SDS富集会出现假峰现象,而在CTAB改向条件下能得到较好的富集效果,其优化条件为15mmol/LNa2B4O7+1.0mmol/LCTAB(pH=9.18),进样时间100s.方法可行,准确度好. 相似文献
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以乙烯基树脂为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二醇为制孔剂,经原位聚合法制备了聚(乙烯基酯树脂-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱,然后在该柱上接入γ-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷,再用0.1 mol/L HCl和100 g/L NaHSO3处理后制成阳离子交换整体柱.考察了α-淀粉酶和溶菌酶在该柱上的分离,并对蛋清中的蛋白进行了分离.结果表明,等电点不同的蛋白在合适的pH条件下都能得到较好地分离. 相似文献
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对硫酸铅回收土霉素发酵废液中草酸进行了研究,并采用高锰酸钾滴定法测定回收率。考察了反应时间、硫酸铅颗粒度、不同无机酸及其不同酸的浓度等实验条件对方法回收率的影响,优选出了回收草酸以及处理回收的硫酸铅的最佳实验条件。草酸回收率达92%以上。硫酸铅的回收率为94%~97%,回收硫酸铅的使用效果相当于硫酸铅首次使用的效果。该法设备简单,操作方便,适合药厂大规模回收草酸。 相似文献
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综述了用固定化酶为高效液相色谱的固定相拆分手性物质的发展和机理,参考文献22篇。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定国家二类新药那格列奈片济溶出度的方法 .色谱条件为 :色谱柱 ,JASCO -ODS柱 ;流动相 ,乙腈 -甲醇 -磷酸二氢铵 (0 .1mol/L) =5∶2∶4 (以磷酸调节 pH至 3.0 ) ;检测波长为 2 10nm ;30min平均溶出度为 99.9% . 相似文献
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痕量手性药物扑尔敏的在线富集和拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了低浓度下药物扑尔敏的在线富集和拆分方法 ,并分别考察了不同的拆分试剂对扑尔敏的拆分效果的影响 ,十六烷基磺酸钠 (SDS)浓度对富集以及拆分效果的影响和进样时间对检测限的影响 .实验结果表明扑尔敏的最佳富集拆分条件为 5 0mmol/LSDS +5 0mmol/L手性拆分剂 β -CD +10 0mmol/L脱氧胆酸钠 (SDC) +30mmol/LNa2 B4 O7.当进样时间为 4 0 0s时 ,扑尔敏的检测限降低到 4 .1mg/L . 相似文献