从动力堆元件1AW中分离和回收铯-137

一、前言随着世界各国动力堆的迅速发展,从动力堆元件1AW中分离和回收~(137)Cs、~(90)Sr、~(147)pm、~(237)Np、~(241、243)Am、~(242、244)Cm、~(99)Tc、Rh以及Pd等核素,已成为当前和长远高放裂变废液综合利用与安全处理的发展方向。在从深度辐照元件的1AW中分离超钚元素~(241、243)Am和~(242、244)Cm以前,先将~(137)Cs、~(90)Sr回收,这不仅可以得到有用的放射性同位素,而且还显著地降低了1AW的β、γ辐射水平,为~(241、243)Am、~(242、244)Cm等核素的分离提取创造了有利的条件。     

~(90)Sr,~(137)Cs和~(144)Ce系统分析的研究

本文报导一种测定海洋生物中~(90)Sr,~(157)Cs和~(144)Ce的放射化学方法.~(137)Cs被磷钼酸铵(AMP)选择性吸附并为碘铋酸钠(Na_3Bi_2I_9)进一步纯化.~(90)Sr-~(90)Y和~(144)Ce在pH 1.5和4.5的条件下经草酸盐沉淀初步分离.用8NHNO_3-0.1M NaBro_3氧化~(144)Ce,在二一(2—乙基已基)磷酸(HDEHP)—聚三氟氯乙烯(Ke1—F)萃取色层柱上选择性分离.为了测定~(90)Sr,将子体产物~(90)Y再用HDEHP——Ke 1—F柱在pH0.8—1.0 的条件下选择性分离.系统分析简便、快速而准确.程序的去污系数良好,>10~3.化学回收率与放化回收率一致.方法已经成功地应用于海洋放射性调查中~(90)Sr,~(137)C_s和~(144)C_c的测定.     

利用无机离子交换剂从碱性澄清液中除去~(137)Cs和~(90)Sr的研究

本文的实验结果表明:沸石串联柱,对~(137)Cs的去污因素达到1000,浓缩倍数可达到500.钛酸钠交换柱,对~(90)Sr的去污因素为1000时,浓缩倍数为1800.负载~(137)Cs的沸石和负载~(90)Sr的钛酸钠在900℃下煅烧,失去交换性能,可作为固体废物贮存,也可直接与水泥渗合,固化,本法处理碱性放射性废水澄清液,对Cs和Sr的去污因素和浓缩倍数都比较高,可减少最终贮存固体废物的体积,降低Cs,Sr在水泥中的渗出,对安全贮存放射性固体废物是有利的.     

天然菱沸石去除~(137)Cs性能的研究

本文叙述了天然菱沸石吸附~(137)Cs的性能,并测定了交换容量.研究了在不同的酸度、Cs~+浓度、杂质离子和温度下处理的菱沸石对吸附~(137)Cs的影响,从而确定了最佳吸附条件.根据天然菱沸石对~(137)Cs的吸附性能和它形成玻璃体的熔化温度,对用其处理放射性废液中~(137)Cs提出了我们的看法.     

用硅胶吸附除去铀中~(95)Zr-~(95)Nb 的研究

从辐照过的核燃料中提取纯化铀和钚,目前仍以 Purex 流程为主。在该流程中得到的铀产品按 β—放射性物质的含量是合乎要求的;但就γ—放射性物质的含量而言,就超过了允许量的一到两倍。所含γ—放射性物质主要是~(95)Zr—(95)Nb 等裂变元素。从铀中除去~(95)Zr—~(95)Nb 在国外早就提出了用硅胶柱吸附除去的方法;我国台湾省也报     

用TBP萃取色层法从裂变产物中分离铀

本文报道了一个从核裂变样品中分离铀的串级柱流程,以供质谱分析铀同位素和γ—谱测量铀—237、铀—240用。在本流程中,通过将铀和镎、钚吸附在不同的柱上而实现其分离,以代替文献上常用的将各种氧化—还原剂或络合剂(?)柱的办法。在这里,阴离子交换柱作上节柱和 TBP 色层柱作下节柱.当用硝酸洗涤 TBP 柱时,除去锆(?)外的绝大部分裂交产物,锆随即用0.005MHF—2MHNO_3洗涤而清除。研究了影响纯度和收率的因素,并致力于从同一份样品中系统分离 U、Np、Pu、Am—Cm 和 Zr。     

从CsCl靶中分离I、Ba和Ce的化学流程

用47 MeV/nucleon的12C离子轰击133Cs靶,产生许多种不同元素的同位素.利用经典的化学分离方法,从大量的Cs和其它反应产物混合物中分离出I、Ba和Ce等.使用离线γ谱学方法,完成I、Ba、ce等样品的γ活性测量.根据每种元素不同同位素的特征γ射线峰的强度和丰度,对I、Ba和Ce等样品中杂质的含量进行分析.结果显示该流程对杂质元素去污的效果是满意的.     

从强放废水中提取Am Cm Pm时料液予分离的研究

本文研究了用草酸盐沉淀法从强放废水中分离镅、锔及稀土的各项土艺条件.选定了草酸浓度、沉淀生成时的酸度、温度和熟化时间、测定了~(95)Zr—~(95)Nb、~(106)Ru、~(99)Tc、~(137)Cs、~(90)Sr 和~(140)Ba 的去污因数.确定了草酸盐转化为硝酸盐溶液的适宜条件.镅、锔、稀土的一次沉淀率可达99.5%.用离子交换法回收滤液中淀余的镅、锔,使其总损失量小于0.0003%.     

La(Me)MnO_3复合氧化物上CO_2的吸附

本文用脉冲色谱法考察了La(Me)MnO_3(Me为Ca,Sr,Ba)复合氧化物上CO_3的吸破附性能。比较了可逆吸附量及不可逆吸附量。实验结果表明:在LaMnO_s中添加Ca,Sr,Ba会在一定程度上改变CO_2在其上可逆活化吸附的选择性。     

用萃取色层法分离测定生物样品中锶—90

本文报道一种萃取色层分离和测定生物样品中~(90)Sr的方法。用HDEHP—聚氯乙烯为固定相,经过两次处理将~(90)Sr的子体~(90)Y选择性地分离在柱上,用稀酸洗涤后被6N HNO_3洗提下来。原子吸收分光光度法测定锶的化学回收率,草酸盐沉淀法测定钇的化学回收率,低本底计数测量放射性强度。~(85)Sr和~(90)Y示踪的放化回收率与化学回收率一致,大于90％.样品分析的结果令人满意,去污系数大于10~3。程序简便、快速而准确,适用于食品卫生、环境保护和放射性监测分析.     

缺中子放射性核素~(199)T1的分离与~(199)T1C1注射液的制备方法

用201型阴离子交换树脂从α粒子辐照的金靶中分离出~(199)T1,并制备出109T1Cl注射液,放射性核素纯度99.71％,非放射性杂质元素的含量为:T1<0.114μg/mL,Fe1.910μg/mL,Au0.330μg/mL.     

利用DCTA和HIBA快速有效分离Rb-Sr、Sm-Nd的方法

介绍了一种新的Rb_Sr、Sm_Nd化学分离方法,以用于地质样品的同位素测试.方法选用AG50W×8阳离子交换树脂,并先后采用不同的淋洗剂进行分离提纯.首先用常规方法使用盐酸作为淋洗剂将Rb_Sr和REE分开并与其它大部分元素分离,然后使用DCTA和嘧啶的混合溶液(D.P.E.)作为淋洗剂分离Rb和Sr,使用HIBA作为淋洗剂在很小体积(0.6mL)的阳离子交换树脂中分离Sm和Nd.使用这样的分离方法可以有效的将一些干扰离子(如Mg、Ca、Ba)和Sr分离,同时使用该分离方法可以提高分离效率,缩短分离时间,减少试剂用量,降低实验过程空白.用该方法分离国际玄武岩标样BCR_2后的Sr同位素测试结果(87Sr/86Sr=0.705018±3)和Nd同位素测试结果(143Nd/144Nd=0.512616±9)与已经报道的测试结果基本一致,说明本次研究采用的新分离方法效果良好.     

快速阳离子排代法提取镅锔钷时除去杂质元素锆铬的研究

本文研究了快速阳离子排代法从高放废水中提取镅、锔、钷时利用氨羧络合剂与杂质元素锆、铬和产品元素镅、锔、钷等形成铬合物稳定性的差异隐蔽锆、铬,使料液不经予分离,而在进料吸附过程中将锆,铬除去。最佳条件为:DTPA 0.05M;HNO_30.3M,料液煮沸时间:30分钟以上。本工作简化了料液子分离程序,对改善从高放废水中提取镅、锔、钷的工艺流程有实用价值。     

~(90)Sr—~(90)Y敷贴治疗寻常疣245例临床疗效观察

目的:探讨90Sr—90Y敷贴治疗寻常疣的临床疗效。方法:用中国原子能科学研究院同位素研究所研制的90Sr—90Y敷贴器对245例寻常疣患者进行照射治疗,观察治疗效果。结果:245例患者经1~3个疗程治疗,治愈率为100%。结论:90Sr—90Y敷贴治疗寻常疣是一种安全、简便、无痛苦、经济实用的方法,值得临床推广应用。     

四甲基氢氧化铵(TMAH)的制备(Ⅰ)

本文介绍了合成TMAH的新方法。以H_2SO_4处理四甲基氯化铵的有机溶液,立即生成沉淀,经过滤、洗涤、干燥后,得到白色结晶状固体——TMAHS。然后将其溶于水中,并与Ba(OH)_2的悬浮液反应,过滤反应混合物后,即得TMAH溶液。再将它流经一装有OH型阴离子交换树脂的交换柱,以除去其中的SO_2~(2-)等离子;经此提纯后的(TMAH)溶液,用减压蒸馏法除去其中的水分,得到针状结晶——TMAH·5H_2O。     

邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸及其络合物的研究(Ⅰ)——酸离解常数及Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等金属络合物稳定常数的测定

邻羟基苄胺、邻羟基苄胺-N,N-二乙酸及其二价金属络合物已有研究,但邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸及其金属络合物的研究则未见报道.邻羟基苄胺-N,N,O-三乙酸(HBATA)为兼有氨羧酸和苯氧乙酸的新型络合剂,本文合成了HBATA并用pH滴定法测求了它在0.1M KCI水溶液中30.0℃下的三级酸离解常数及其与Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)等二价金属的络合物稳定常数.     

射频磁控溅射Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3薄膜表层结构研究

用射频磁控溅射在Pt/Ti/Si O2/Si基体上,沉积了Ba0.6Sr0.4Ti O3(BST)薄膜,随后对其进行常规晶化和快速晶化,用XPS,GXRD和AFM研究了薄膜表层的结构特征.XPS表明,常规晶化的BST薄膜表层约3nm～5nm厚度内含有非钙钛矿结构的BST,随着温度的升高该厚度增加;而快速晶化时,该厚度减薄至1nm内,随着温度的升高没有明显增厚.元素的化学态表明非钙钛矿结构的BST并非来自薄膜表面吸附的含碳污染物(如CO2等),而与吸附的其他元素(如吸附氧等)对表层的影响有关.GXRD和AFM表明,致密的表面结构能有效地阻止吸附元素在BST膜体中的扩散,从而减薄含非钙钛矿结构层的厚度.     

贯叶连翘中金丝桃素分离工艺的研究

利用大孔吸附树脂吸附法研究了金丝桃素的提取分离方法，结果表明，贯叶连翘醇提物用D101大孔吸附树脂吸附后，40％乙醇洗脱可以除去大量杂质，80％乙醇可以解吸吸附树脂柱上的金丝桃素，该方法操作简单，消耗低，产品中总金丝桃素含量可达2．13％，提取率为81．3％。     

邻羟基苄胺及其络合物的研究(Ⅱ)——镁、钙、锶、钡等金属络合物稳定常数的测定

自报导了邻羟基苄胺(HBA)的酸离解常数及其与锌、镍、锰等二价金属络合物稳定常数后,只见有关甲醇或二氧陆圜等有机溶剂中Al(Ⅲ)和一些二价过渡金属的络合物稳定性研究。本文用pH电位法测求了水溶液中邻羟基苄胺与Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的络合物稳定常数。这些络合物的稳定性较弱,因而采用金属离子过量的方法测     

放射源~(226)Ra和~(133)Ba的衰变γ能谱分析

采用p型同轴高纯锗探测器测量含~(226) Ra的荧光仪表盘与标准源~(133) Ba的衰变γ能谱,并分析特征γ射线的能量和强度.结果表明:~(226) Ra能谱中出现~(226) Ra的特征γ射线及大量~(226) Ra的衰变子核的特征γ射线;~(133)Ba谱中出现~(133)Ba特征射线及大量和峰,由计数率随距离变化关系及γ射线级联关系证明存在和峰.